Dominujący kontra recesywny
Share
Geny określają cechy lub cechy charakterystyczne, takie jak kolor oczu, skóry lub włosów wszystkich organizmów. Każdy gen u osobnika składa się z dwóch
Treść: Dominująca kontra recesywna
- 1 Przykład dziedziczenia
- 2 Inne rodzaje dominacji genetycznej
- 2.1 Niekompletna dominacja
- 2.2 Kodominacja
- 2.3 Mieszana dominacja
- 3 Zaburzenia i choroby
- 4 referencje
Przykład dziedziczenia
Jeśli chodzi o kolor oczu, dominuje allel dla brązowych oczu (B), a allel dla niebieskich oczu (b) jest recesywny. Jeśli dana osoba otrzyma dominujące allele od obojga rodziców (BB), będzie miała brązowe oczy. Jeśli otrzyma dominujący allel od jednego rodzica i recesywny gen od drugiego (Bb), będzie miała również brązowe oczy. Ale jeśli otrzyma recesywne allele od obojga rodziców (bb), będzie miała niebieskie oczy.
Tak więc, w przypadku Bb (dominujący i recesywny), brąz (B) dominuje i określa kolor oczu. Ten materiał genetyczny, który określa cechy (fenotyp), nazywa się genotypem. Genotyp uważa się za homozygotyczny, gdy osoba ma albo dwa dominujące allele, albo dwa recesywne allele. Genotyp uważa się za heterozygotyczny, gdy osoba ma jeden dominujący allel i jeden recesywny allel. Zauważ, że dziedziczenie genetyczne jest złożone i nie zawsze może być wyjaśnione w ten prosty sposób - na przykład niektórzy mają zielone oczy i / lub jedno niebieskie oko i jedno brązowe oko (heterochromia iridum).
Bezpośrednio poniżej znajduje się kwadrat Punnetta, stół, który pokazuje prawdopodobieństwo odziedziczenia określonej cechy, którą w tym przypadku jest kolor oczu. Allel dla brązowych oczu to duża litera B, a dla niebieskich oczu mała litera b.
| MATKA (Bb) | |||
|---|---|---|---|
| Brązowy (B) | Niebieski (b) | ||
| OJCIEC (Bb) | Brązowy (B) | nocleg ze śniadaniem | Nocleg ze śniadaniem |
| Niebieski (b) | Nocleg ze śniadaniem | nocleg ze śniadaniem | |
Jeśli oboje rodzice wniosą dominujący allel (B), dziecko będzie nocleg ze śniadaniem i mają brązowe oczy. Dziecko będzie miało również brązowe oczy, jeśli odziedziczy dominujący allel (B) od jednego rodzica i recesywny allel (b) od drugiego rodzica. Wynika to z faktu, że dominujący allel (B) zastąpi recesywny (b). Jeśli oboje rodzice wniosą recesywny allel (b), dziecko będzie nocleg ze śniadaniem i mają niebieskie oczy, chociaż oboje rodzice mogą sami mieć brązowe oczy.
Zauważ z powyższej tabeli, że oboje rodzice mają brązowe oczy, ale oboje mają recesywne allele, które mogą przekazać dziecku. W takim scenariuszu, w którym oboje rodzice mają dominujący i recesywny allel, istnieje 75% szans, że dziecko będzie miało brązowe oczy (BB lub Bb) i 25% szans, że będzie miało niebieskie oczy (bb). 3 z 4 scenariuszy wymodelowanych na kwadracie Punnetta pokazują co najmniej jeden allel B..
Ostatni scenariusz (bb) pokazuje, w jaki sposób potomstwo może odziedziczyć recesywne allele od obojga rodziców, a tym samym wykazuje fenotyp recesywny, nawet jeśli żadne z jego rodziców.
Jeśli jedno z rodziców jest BB, dziecko nie może mieć niebieskich oczu, jak pokazuje poniższa tabela.
| MATKA (BB) | |||
|---|---|---|---|
| Brązowy (B) | Niebieski (B) | ||
| OJCIEC (Bb) | Brązowy (B) | nocleg ze śniadaniem | nocleg ze śniadaniem |
| Niebieski (b) | Nocleg ze śniadaniem | Nocleg ze śniadaniem | |
Jeśli jedno z rodziców ma BB, a drugie Bb, istnieje 50% szansy na dziecko BB i 50% szansy na dziecko Bb, ale wszystkie dzieci, które rodzi ta para, będą miały brązowe oczy.
Inne rodzaje dominacji genetycznej
Ten kwadrat Punnetta ilustruje niepełną dominację. Kiedy R allel (czerwony płatek) łączy się z r allel (cecha białego płatka), żaden allel nie jest w pełni dominujący, więc żaden nie jest w stanie w pełni wyrazić swojej cechy. Zamiast tego wynikowa cecha rośliny z Rr genotyp to różowe płatki. z r allel. Nie jest to wynikiem mieszania się kolorów; dominująca cecha jest po prostu słabiej wyrażona. Niekompletna Dominacja
Gdy rodzic ma cechę homozygotyczną (RR), która nie może całkowicie zdominować cechy drugiego rodzica różne cecha homozygotyczna (WW), mówi się, że genotyp obojga rodziców jest niepełny lub częściowo dominujący. Żadna dominująca cecha żadnego z rodziców nie może wyprzedzić dominującej cechy drugiego rodzica, a cechy obu rodziców łączą się z potomstwem. W rezultacie powstaje nowa, mieszana cecha (fenotyp) z heterozygotycznym genotypem, który można następnie przekazać przyszłym potomkom. Przykład niekompletnej dominacji znajduje się w zakładzie snapdragon. Kiedy krzyżak z czerwonego kwiatu (RR) zostanie skrzyżowany z białozielonym kwiatem (WW), wynikiem jest różowy kwiat (RW). Należy zauważyć, że w przypadku niepełnej dominacji recesywne allele nigdy nie występują u żadnego z rodziców.
Codominance
W przypadku genów kodominantowych widoczne są obie cechy obu rodziców. Na przykład w krzewie kamelii kwiaty mogą być czerwone lub białe, ale jeśli roślina otrzyma geny z dwóch roślin rodzicielskich, jednej z białymi kwiatami, a drugiej z czerwonymi, jej kwiaty będą miały plamy zarówno czerwone, jak i białe. Podobnie jak w przypadku niekompletnej dominacji, recesywne allele nigdy nie występują u żadnego z rodziców, gdy występuje kodominacja.
Mieszana dominacja
Niektóre cechy mogą być mieszaninami rodzajów dominacji opisanych powyżej. Przykładem są ludzkie grupy krwi. Grupy krwi A i B są dominujące. Jeśli dziecko otrzyma grupę krwi A od jednego rodzica i grupę krwi B od drugiego, będzie typu AB. Ta grupa krwi ma cechy, które są mieszaniną typu A i typu B. Jednak zarówno A, jak i B są dominujące w stosunku do typu O, innej grupy krwi. Więc jeśli to dziecko zamiast tego otrzyma A od jednego rodzica i O od drugiego, będzie typu A; podobnie, jeśli otrzyma B od jednego rodzica i O od drugiego, będzie typu B..
Zaburzenia i choroby
Niektóre choroby ludzkie są dziedziczne. Jeśli jedno lub oboje rodzice cierpią na chorobę dziedziczną, można ją przekazać dziecku. Nieprawidłowości genetyczne mogą być przenoszone na dominujące allele (autosomalne dominujące dziedziczenie) lub recesywne allele (autosomalne recesywne dziedziczenie).
Osoba może być nosicielem choroby, ale osobiście nie ma objawów choroby. Dzieje się tak, gdy choroba jest przenoszona na recesywny allel. Innymi słowy, cecha ta nie może objawiać się u żadnej osoby z bardziej dominującym, zdrowym allelem.
Jeśli jedno z rodziców jest nosicielem choroby, podczas gdy drugie ma dwa zdrowe allele, choroba nie przejawi się u żadnego z ich potomstwa. Jeśli jednak obie rodzice są nosicielami, mają 25% szans na urodzenie dziecka, na które oboje całkowicie nie mają wpływu, 50% szans na urodzenie dziecka, które jest również nosicielem choroby, i kolejne 25% szans na posiadanie dziecko cierpiące na chorobę. Innym sposobem patrzenia na to jest to, że każde dziecko ma 75% bytu osobiście choroba nie ma na nią wpływu.
Jak choroby są dziedziczone na recesywnym allelu. Zdjęcie z amerykańskiej National Library of Medicine. Bibliografia
- Dziedziczność: Crash Course Biology # 9 - Crash Course na YouTube
- Wzory dziedziczenia - OpenStax College
- Wikipedia: Dominacja (genetyka)
