Różnica między mutacją przesunięcia ramki i mutacją punktową

Mutacja przesunięcia klatki a mutacja punktowa

Główne dwa sposoby mutacji genów to mutacje przesunięcia ramki i mutacje punktowe. Po pierwsze, mutacja jest ogólnie zmianą w materiale genetycznym. Zmiany te mogą odbywać się na różne sposoby i wielkości. Mutacje genowe to po prostu zmiany zachodzące w sekwencji nukleotydowej określonego genu organizmu. Zarówno przesunięcie ramki, jak i mutacje punktowe są takimi zmianami w sekwencji nukleotydowej genu. Jednak oba typy różnią się między sobą na wiele sposobów, pomimo że wynikiem jest zmieniony gen; stąd w końcu można by wyrazić inny fenotyp.

Mutacja zmiany klatek

Jak wskazuje jego nazwa, ramka kwasu nukleinowego jest przesuwana, gdy mutacje z przesunięciem ramki zachodzą w genie. Po pierwsze, należałoby wiedzieć, że istnieją dwa rodzaje mutacji z przesunięciem ramki znane jako insercje i delecje. Wszystko to ma miejsce, gdy nić DNA jest rozmontowywana podczas replikacji DNA lub syntezy białka. Gdy nić DNA odwija ​​się podczas syntezy białka, powstaje nić mRNA, a nić DNA jest przekształcana zgodnie z obecną sekwencją nukleotydową. Jednak nowy nukleotyd można dodać do obecnej sekwencji w dowolnym wrażliwym miejscu. Dlatego nowa nić DNA będzie miała dodatkowy nukleotyd. Dodatkowo, proces ten może mieć miejsce podczas replikacji DNA po rozwinięciu i przed nawijaniem z nową nicią. Ponieważ do oryginalnej sekwencji dodano nukleotyd, nić DNA uległa zmianie zwanej mutacją, a ten konkretny typ jest znany jako insercja. Podobnie, usunięcie może nastąpić, jeśli nukleotyd zostanie pominięty podczas reformowania nici DNA po rozbiciu. Zarówno delecje, jak i insercje powodują przesunięcie ramki nici DNA w jedną lub drugą stronę. Tego rodzaju mutacje są również znane jako błędy kadrowania, ponieważ ramka została błędna. Ważne jest, aby zauważyć, że liczba nukleotydów zmienia się w nici DNA po wystąpieniu błędu ramkowania.

Punktowa mutacja

Mutacja punktowa to zmiana zachodząca w określonym genie w określonym miejscu. Wymiana nukleotydów zachodzi jako zasada purynowa z odpowiednią zasadą purynową lub zasada pirymidynowa z odpowiednią zasadą pirymidynową. Dlatego adeninę można zastąpić tyminą lub na odwrót. Dodatkowo, guaninę można zastąpić cytozyną lub w inny sposób. Ten rodzaj wymiany nazywany jest mutacją punktu przejściowego.

Jednak gdy zasada purynowa jest wymieniana na zasadę pirymidynową, mutacja jest znana jako transwersja. Mutacje te mogą, ale nie muszą, powodować zmianę zsyntetyzowanego białka. Gdy mutacja spowodowała zmianę w zsyntetyzowanym białku, określa się ją jako mutację missense, natomiast mutacje niewyrażane nazywa się mutacjami cichymi. Ponadto niektóre mutacje punktowe mogą powodować kodon terminatora, w którym sygnał zatrzymujący zostanie przekazany jako sekwencja kodonu, a synteza białka zostanie zatrzymana za pomocą skróconej cząsteczki białka. Ten typ mutacji punktowej jest określany jako mutacja nonsensowna. Jak się wydaje, mutacje punktowe są kilku rodzajów, ale rezultatem jest zawsze zmiana pojedynczego nukleotydu. Liczba nukleotydów nie ulega zmianie, ale struktura będzie inna; stąd funkcja genu może zostać zmieniona.

Jaka jest różnica między Mutacją Przesunięcia Ramki a Mutacją Punktową?

• Ramka nici DNA jest przesunięta w jedną lub drugą stronę w mutacji przesunięcia ramki, podczas gdy mutacje punktowe nie zmieniają ramki nici DNA.

• Struktura genów i liczba nukleotydów są zmieniane w mutacjach przesuwających ramkę, podczas gdy mutacje punktowe powodują jedynie strukturę genu.

• Mutacje przesunięcia ramki są dwojakiego rodzaju, ale mutacje punktowe są kilku typów.