The kluczowa różnica mutacja przesunięcia ramki i mutacja podstawienia zasad jest taka mutacja przesunięcia ramki jest wstawieniem lub usunięciem pary zasad lub par zasad z sekwencji DNA genu, która powoduje zmiany w otwartej ramce odczytu, podczas gdy mutacją podstawienia zasady jest wymiana jednego nukleotydu z innego nukleotydu w sekwencji DNA.
Zmiany zachodzące w sekwencjach DNA mogą powodować różne typy mutacji. W wyniku mutacji konkretna sekwencja genów może zostać zmieniona i skutkować różnymi efektami, takimi jak nowotwory, choroby genetyczne, wady wrodzone, problemy z niepłodnością itp. Istnieją różne czynniki wpływające na mutacje. Głównymi czynnikami są UV i czynniki chemiczne.
1. Przegląd i kluczowa różnica
2. Co to jest mutacja przesunięcia ramki
3. Co to jest mutacja podstawienia podstawowego
4. Podobieństwa między mutacją przesunięcia ramki i mutacją podstawienia zasad
5. Porównanie obok siebie - Mutacja przesuwająca ramkę a mutacja podstawienia zasadowego w formie tabelarycznej
6. Podsumowanie
Mutacja przesunięcia ramki jest rodzajem mutacji, która występuje z powodu wstawienia lub usunięcia pary zasad lub par zasad. Zmienia ramkę odczytu genu i wyraża niekompletne lub nieprawidłowe białko. Ogólnie trojaczki nukleotydowe wytwarzają kodony. Każdy kodon koduje określony aminokwas. Po wstawieniu lub usunięciu nukleotydy w trojaczkach przesuwają się i wykazują różnicę w porównaniu z pierwotną sekwencją. Nieprawidłowa sekwencja kodonów powoduje nieprawidłowy aminokwas podczas procesu translacji. W końcu produkuje inną sekwencję aminokwasową. Innymi słowy, mutacja przesunięcia ramki generuje nieprawidłowe białko na końcu ekspresji genu.
Rysunek 01: Mutacja przesunięcia ramki
Mutacje przesuwające ramkę prowadzą do kilku powikłań, w tym choroby Tay-Sachsa, choroby Crohna, mukowiscydozy, HIV i raka. Mutacja przesunięcia ramki może wystąpić losowo. Może również wystąpić z powodu bodźców zewnętrznych, takich jak czynniki chemiczne.
Mutacja podstawienia zasad jest zmianą sekwencji DNA w wyniku wymiany nukleotydu na inny nukleotyd. Jedna baza wymienia się z drugą, więc jest to rodzaj mutacji punktowej. Niektóre mutacje pojedynczej zasady są mutacjami cichymi. Jednak niektóre powodują choroby. Na przykład pojedyncze podstawienie w genie hemoglobiny beta powoduje zaburzenie zagrażające życiu; na przykład anemia sierpowata z powodu zmiany pojedynczego aminokwasu. Ponadto podstawienia zasad wytwarzają niekompletne białka, które są niefunkcjonalne.
Rysunek 02: Mutacja podstawienia podstawowego
Środki chemiczne indukują mutacje podstawienia zasad. Ponadto światło UV może również powodować mutacje pojedynczej zasady podstawienia.
Insercje i delecje powodują mutacje przesunięcia ramki, podczas gdy zamiana jednej zasady na drugą (podstawienie) powoduje mutacje podstawienia zasady. Jest to więc kluczowa różnica między mutacją przesunięcia ramki a mutacją podstawienia zasady.
Poniższa infografika podsumowuje różnicę między mutacją przesunięcia ramki a mutacją podstawienia zasad.
Mutacja przesunięcia ramki powoduje zmiany w ramce odczytu genu, co powoduje ekspresję nieprawidłowych białek. Wstawienia i usunięcia są głównymi przyczynami mutacji przesunięcia ramki. Mutacja podstacji zasad powoduje zmiany w sekwencji DNA z powodu wymiany jednej zasady z drugiej. Wytwarzają również nieprawidłowe białka na końcu, jeśli mutacja nie jest cicha. Zatem podsumowuje to różnicę między mutacją przesunięcia ramki i mutacją podstawienia zasady.
1. „Mutacja przesuwająca ramkę - definicja, przykłady i efekty”. Słownik biologii, 28 kwietnia 2017 r., Dostępny tutaj.
2. „Mutacja genetyczna”. Nature News, Nature Publishing Group, dostępne tutaj.
1. „Usuwanie przesunięcia ramki (13062713935)” według programu edukacyjnego Genomics - Usuwanie przesunięcia ramki (CC BY 2.0) przez Commons Wikimedia
2. „Mutacja par podstawienie” Autor: Lln.gyenes lfv - Praca własna (CC BY-SA 4.0) przez Commons Wikimedia