Różnica między aniliną a acetanilidem
Share
Kluczowa różnica - anilina vs acetanilid
Anilina i acetanilid to dwie pochodne benzenu z dwiema różnymi grupami funkcyjnymi. Anilina jest aromatyczną aminą (z -NH2) grupa), a acetanilid jest aromatycznym amidem (z grupą -CONH-). Różnica w ich grupie funkcyjnej prowadzi do innych subtelnych zmian właściwości fizycznych i chemicznych między tymi dwoma związkami. Oba są stosowane w wielu zastosowaniach przemysłowych, ale w różnych dziedzinach do różnych celów. The kluczowa różnica czy to, pod względem zasadowości acetanilid jest znacznie słabszy niż anilina.
Co jest Anilina?
Anilina jest pochodna benzenu o wzorze chemicznym C6H.5NH2). Jest to aromatyczna amina znana również jako aminobenzen lub fenyloamina. Anilina to bezbarwny do brązowego ciekły z cechą charakterystyczną ostry zapach. To jest łatwopalny, i jest słabo rozpuszczalny w wodzie oleisty. Jego temperatura topnienia i temperatura wrzenia wynoszą -6 0C i 1840Odpowiednio C. Jego gęstość jest wyższa niż wody, a para jest cięższa od powietrza. Anilina jest uważana za toksyczną substancję chemiczną i powoduje szkodliwe działanie poprzez wchłanianie i wdychanie przez skórę. Podczas spalania wytwarza toksyczne tlenki azotu.
Co jest Acetanilid?
Acetanilid jest aromatyczny amid o wzorze cząsteczkowym C6H.5NH (COCH3)). To jest bezwonny, Płatki stałe białe do szarych lub a krystaliczny proszek w temperaturze pokojowej. Acetanilid jest rozpuszczalny w kilku rozpuszczalnikach, w tym w gorącej wodzie, alkoholu, eterze, chloroformie, acetonie, glicerolu i benzenie. Jego temperatura topnienia i temperatura wrzenia wynoszą 114 0C i 304 0Odpowiednio C. Może ulec samozapłonowi w 545 0C, ale stabilny w większości pozostałych warunków.
Acetanilid jest stosowany w kilku gałęziach przemysłu do różnych celów; na przykład jest stosowany głównie jako półprodukty w syntezie środków farmaceutycznych i barwników, jako dodatek do nadtlenku wodoru, lakierów i estru celulozy. Jest również stosowany jako plastyfikator w przemyśle polimerowym i jako przyspieszacz w przemyśle gumowym.
Jaka jest różnica między aniliną a acetanilidem?
Struktura:
Anilina: Anilina jest aromatyczną aminą; a-NH2) grupa jest przyłączona do pierścienia benzenowego.
Acetanilid: Acetanilid jest aromatycznym amidem z -NH-CO-CH3) grupa przyłączona do pierścienia benzenowego.
Wykorzystuje:
Anilina: Anilina ma kilka zastosowań przemysłowych. Służy do przygotowania innych substancji chemicznych, takich jak chemikalia fotograficzne i rolnicze, polimery oraz w przemyśle farbiarskim i gumowym. Ponadto jest również stosowany jako rozpuszczalnik i związek przeciwzapalny do benzyny. Jest również stosowany jako prekursor w produkcji penicyliny.
Acetanilid: Acetanilid stosuje się głównie jako inhibitor nadtlenków i jako stabilizator lakierów na bazie estru celulozy. Jest także stosowany jako półprodukt do syntezy przyspieszaczy gumy, barwników i barwników jako półproduktów i kamfory. Ponadto jest stosowany jako prekursor w syntezie penicyliny i innych farmaceutykach, w tym przeciwbólowych.
Zasadowość:
Anilina: Anilina jest słabą zasadą, która reaguje z silnymi kwasami, wytwarzając jon anilinowy (C6H.5-NH3)+). Ma znacznie słabszą zasadę w porównaniu do amin alifatycznych ze względu na efekt wyciągania elektronów na pierścieniu benzenowym. Pomimo tego, że jest słabą zasadą, anilina może wytrącać sole cynku, glinu i żelaza. Ponadto podczas ogrzewania wydala amoniak z soli amonowych.
Acetanilid: Acetanilid jest amidem, a amidy są bardzo słabymi zasadami; są jeszcze mniej zasadowe niż woda. Wynika to z grupy karbonylowej (C = O) w amidach; C = O jest silnym dipolem niż dipol N-C. Dlatego zdolność grupy N-C do działania jako akceptora wiązania H (jako zasady) jest ograniczona w obecności dipola C = O.
Zdjęcie dzięki uprzejmości:
1. Aniline By Calvero. (Selfmade z ChemDraw.) [Domena publiczna], za pośrednictwem Wikimedia Commons
2. Acetanilide Autor: Rune.welsh z angielskiej Wikipedii [Domena publiczna, GFDL, CC-BY-SA-3.0 lub CC BY 2.5], za pośrednictwem Wikimedia Commons
