Różnica między aniliną a benzyloaminą
Share
The kluczowa różnica między aniliną i benzyloaminą jest to grupa aminowa aniliny jest przyłączona bezpośrednio do pierścienia benzenowego, podczas gdy grupa aminowa benzyloaminy jest przyłączona do pierścienia benzenowego pośrednio poprzez -CH2)- Grupa.
Anilina i benzyloamina są aromatycznymi związkami organicznymi. Oba te związki zawierają pierścienie benzenowe i grupy aminowe, ale grupa aminowa przyłącza benzen na różne sposoby; bezpośrednio lub pośrednio. Dlatego te dwa związki mają różne właściwości chemiczne i fizyczne.
ZAWARTOŚĆ
1. Przegląd i kluczowa różnica
2. Co to jest Anilina
3. Co to jest benzyloamina
4. Porównanie obok siebie - anilina vs benzyloamina w formie tabelarycznej
5. Podsumowanie
Co to jest Aniline?
Anilina jest aromatycznym związkiem organicznym o wzorze chemicznym C.6H.5NH2). Ma grupę fenylową (pierścień benzenowy) z przyłączoną grupą aminową (-NH2). To najprostsza aromatyczna amina. Ponadto, związek ten jest nieco piramidalizowany i jest bardziej płaski niż amina alifatyczna. Jego masa molowa wynosi 93,13 g / mol. Temperatura topnienia wynosi -6,3 ° C, a temperatura wrzenia 184,13 ° C. Ma zapach zgniłych ryb.
Na skalę przemysłową możemy wyprodukować ten związek w dwóch etapach. Pierwszym etapem jest nitrowanie benzenu stężoną mieszaniną kwasu azotowego i kwasu siarkowego (w temperaturze od 50 do 60 ° C). Daje nitrobenzen. Następnie możemy uwodornić nitrobenzen do aniliny w obecności katalizatora metalicznego. Reakcja jest następująca;
Ponadto, związek ten stosuje się głównie w produkcji prekursorów poliuretanowych. Oprócz tego możemy stosować ten związek do produkcji barwników, leków, materiałów wybuchowych, tworzyw sztucznych, chemikaliów fotograficznych i gumowych itp..
Co to jest benzyloamina?
Benzyloamina jest aromatycznym związkiem organicznym o wzorze chemicznym C.6H.5CH2)NH2). Ma grupę aminową przyłączoną do grupy fenylowej poprzez grupę -CH2-. Poza tym związek ten występuje w postaci bezbarwnej cieczy i ma zapach podobny do amoniaku. Masa molowa benzyloaminy wynosi 107,15 g / mol. Temperatura topnienia wynosi 10 ° C, podczas gdy temperatura wrzenia wynosi 185 ° C.
Możemy wytworzyć ten związek w reakcji chlorku benzylu z amoniakiem. Możemy go również wytwarzać przez redukcję benzonitrylu. Reakcja jest następująca;
Ponadto, związek ten jest powszechnym prekursorem syntezy organicznej i produkcji wielu farmaceutyków.
Jaka jest różnica między aniliną a benzyloaminą?
Anilina jest aromatycznym związkiem organicznym o wzorze chemicznym C.6H.5NH2) podczas gdy benzyloamina jest aromatycznym związkiem organicznym o wzorze chemicznym C.6H.5CH2)NH2). Kluczowa różnica między aniliną i benzyloaminą polega na tym, że w anilinie grupa aminowa przyłącza się bezpośrednio z pierścieniem benzenowym, podczas gdy w benzyloaminie grupa aminowa przyłącza pierścień benzenowy pośrednio, poprzez grupę -CH2-.
Ponadto możemy wytwarzać anilinę poprzez nitrowanie benzenu, a następnie uwodornienie nitrobenzenu do aniliny, podczas gdy możemy wytwarzać benzyloaminę w reakcji chlorku benzylu z amoniakiem. Poza tym kolejną różnicą między aniliną i benzyloaminą jest ich zapach. Anilina ma zapach zgniłych ryb, podczas gdy zapach benzyloaminy jest podobny do zapachu amoniaku.
Podsumowanie - Anilina vs Benzyloamina
Anilina jest aromatycznym związkiem organicznym o wzorze chemicznym C.6H.5NH2) podczas gdy benzyloamina jest aromatycznym związkiem organicznym o wzorze chemicznym C.6H.5CH2)NH2). Podsumowując, kluczowa różnica między aniliną i benzyloaminą polega na tym, że w anilinie grupa aminowa przyłącza się bezpośrednio z pierścieniem benzenowym, podczas gdy w benzyloaminie grupa aminowa przyłącza pierścień benzenowy pośrednio, poprzez -CH2)- Grupa.
Odniesienie:
1. „Anilina”. Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc., 26 września 2013 r., Dostępna tutaj.
Zdjęcie dzięki uprzejmości:
1. „Anilina z nitrobenzenu” Hermann Luyken - Praca własna (CC0) za pośrednictwem Commons Wikimedia
2. „Uwodornianie benzonitrylu” Hermann Luyken - Praca własna (CC BY-SA 3.0) przez Commons Wikimedia
