Różnica między azotkiem alkilu i alkanem nitro
Share
The kluczowa różnica jest między azotynem alkilu i nitroalkanem w azotynach alkilowych grupa alkilowa jest związana z atomem tlenu, podczas gdy w nitroalkanie grupa alkilowa wiąże się z atomem azotu.
Chociaż nazwy azotynu alkilu i nitroalkanu brzmią podobnie, są to dwa różne rodzaje związków organicznych. Oba te związki mają grupę nitro i grupę alkilową w kombinacji, ale różnią się one od siebie w oparciu o pozycję, w której dwie grupy łączą się ze sobą; w azotynach alkilowych grupa alkilowa przyłącza się przez atom tlenu, natomiast w nitroalkanie grupa alkilowa przyłącza się przez atom azotu.
ZAWARTOŚĆ
1. Przegląd i kluczowa różnica
2. Co to jest azotyn alkilowy
3. Co to jest Nitro Alkane
4. Porównanie obok siebie - azotan alkilu w porównaniu z alkaminą nitro w formie tabeli
5. Podsumowanie
Co to jest azotyn alkilowy?
Alitryny alkilowe to grupa związków organicznych o strukturze R-ONO. Są to estry alkilowe kwasu azotawego. Małe związki azotynów alkilowych są związkami lotnymi i istnieją w stanie ciekłym. Ale azotyn metylu i azotyn etylu (najmniejsze azotyny alkilu) są gazami w temperaturze pokojowej.
Rycina 01: Struktura chemiczna azotku alkilu
Poza tym azotany alkilu mają owocowy zapach. Rozważając przygotowanie, możemy je wyprodukować z alkoholi i azotynu sodu. Tutaj musimy zastosować kwaśne środowisko, głównie kwas siarkowy. Jednak po przygotowaniu związek ma tendencję do powolnego rozkładu wraz z alkoholem do tlenków azotu i wody. Głównym zastosowaniem azotynu alkilu jest lek; dla ulgi w dusznicy bolesnej i chorobach serca.
Co to jest Nitro Alkane?
Nitroalkany to grupa związków organicznych o strukturze R-NO2). W tym związku grupa alkilowa wiąże się z atomem azotu grupy nitrowej. Ponieważ grupa nitrowa (-NO2) silnie odciąga elektrony, sąsiednie wiązania C-H są kwasowe.
Rycina 02: Struktura Nitro Alkane
Zazwyczaj możemy wytwarzać nitroalkany poprzez wolnorodnikowe nitrowanie alkanów. Rozważając zastosowania, nitroalkan jest ważny jako skuteczny prekursor do produkcji silnie podstawionych alkanów i alkenów. Ponadto związek ten jest ważny do produkcji złożonych cząsteczek, w tym kwasów karboksylowych, aldehydów, ketonów, złożonych struktur heterocyklicznych itp..
Jaka jest różnica między azotynem alkilu i alkanem nitro?
Chociaż nazwy azotynu alkilu i nitroalkanu brzmią podobnie, są to dwa różne rodzaje związków organicznych. Kluczową różnicą między azotynem alkilu i nitroalkanem jest to, że w azotynu alkilu grupa alkilowa jest związana z atomem tlenu, podczas gdy w nitroalkanie grupa alkilowa wiąże się z atomem azotu. Azotyny alkilowe mają głównie owocowy zapach, ale alkan nitro ma charakterystyczny zapach. Ponadto małe azotany alkilu występują w fazie gazowej, podczas gdy inne azotany alkilu są w fazie ciekłej; jednak nitroalkany występują jako bezbarwne ciecze, które przechowuje się przez pewien czas w lekko żółty kolor.
Rozważając zastosowania, azotany alkilu są przydatne jako lek na choroby serca i jako odczynniki chemiczne do produkcji różnych związków organicznych. Nitroalkany są ważne dla produkcji wysoko podstawionych alkanów i alkenów, złożonych cząsteczek, w tym kwasów karboksylowych, aldehydów, ketonów, złożonych struktur heterocyklicznych itp..
Poniżej grafika informacyjna podsumowuje różnicę między azotynem alkilu i nitroalkanem.
Podsumowanie - Azotyn Alkilowy vs Nitro Alkane
Chociaż nazwy azotynu alkilu i nitroalkanu brzmią podobnie, są to dwa różne rodzaje związków organicznych. Kluczową różnicą między azotynem alkilu i nitroalkanem jest to, że w azotynu alkilu grupa alkilowa jest związana z atomem tlenu, podczas gdy w nitroalkanie grupa alkilowa wiąże się z atomem azotu.
Odniesienie:
1. „Azotany alkilowe”. Wikipedia, Wikimedia Foundation, 11 września 2019 r., Dostępna tutaj.
2. „Związek nitro”. Wikipedia, Wikimedia Foundation, 20 października 2019, dostępna tutaj.
3. Moldoveanu, Serban C. „Piroliza innych związków zawierających azot”. Pyrolysis of Organic Molecules, 2019, ss. 349-390., Doi: 10.1016 / b978-0-444-64000-0.00009-3.
Zdjęcie dzięki uprzejmości:
1. „Nitrite-ester-2D” (domena publiczna) przez Commons Wikimedia
2. „Nitro-group-2D” (domena publiczna) przez Commons Wikimedia
