Różnica między ALS a dystrofią mięśniową

ALS jest lepiej znany jako stwardnienie zanikowe boczne i jest czasami określany jako choroba Lou Gehriga. Â Jest to stan chorobowy atakujący komórki układu nerwowego znajdujące się w mózgu i rdzeniu kręgowym i nazywane są neuronami. Te komórki to te elementy, które wysyłają wiadomości do mózgu i kręgosłupa, które kontrolują mięśnie ramion i nóg. Z kolei dystrofia mięśniowa wpływa na mięśnie ciała, co wpływa na ruchy osoby. Ogólnie rzecz biorąc, ludzie cierpiący na MD mają brakujące geny, które uniemożliwiają tworzenie dobrego białka dla zdrowych mięśni ciała. ALS zwykle atakuje ludzi losowo, podczas gdy osoby z dystrofią mięśniową zwykle rodzą się z chorobą, ponieważ jest to zaburzenie genetyczne o charakterze dziedzicznym.

W świecie medycznym choroby te wpływają na zdolność osoby do poruszania się. ALS jest chorobą, która może pojawić się u osoby na późnym etapie życia, zwykle w wieku od 40 do 60 lat. Z drugiej strony, jak wspomniano, dystrofia mięśniowa jest chorobą, która zaczyna się po urodzeniu dziecka. Â Oznacza to, że jest to proces stopniowy, który z czasem może się pogorszyć. Â W końcu może trwać od kilku lat do prawie 20 lat, w zależności od rodzaju MD, jaki ma dana osoba. Z drugiej strony, ALS ma przeciętną długość życia od około dwóch do sześciu lat od daty diagnozy. Stwardnienie zanikowe boczne nie jest chorobą dziedziczną.

Jeśli chodzi o różne rodzaje subklasyfikacji, dystrofia mięśniowa ma dziesięć klas. Â Są to: Duchenne, Becker, pas kończyny, facioscapulohumeral, miotoniczny, wrodzony, dystalny, Emery Dreifuss, kręgosłup i Oculopharyngeal. Â Inni eksperci twierdzą, że mogą zdarzyć się przypadki, że klasyfikacja może być większa niż dziesięć. Tymczasem ALS nie ma żadnych podkategorii. Jeśli chodzi o diagnozę, choroby ALS i MD rozpoczną się od zwykłych testów mięśni i nerwów. Jednak w przypadku MD przeprowadzany jest dodatkowy test badania enzymów organizmu w celu ustalenia zakresu choroby.

Ważne jest, aby właściwie określić, które z tych chorób naprawdę masz, aby zapewnić właściwe leczenie podstawowe. Zarówno dystrofia mięśniowa, jak i stwardnienie zanikowe boczne nie są uleczalne. Â Jednak nadal istnieją pewne dodatkowe leki wspomagające, które przynajmniej pomagają uspokoić pacjenta podczas jego pozostałego czasu.

Streszczenie:

1.ALS może uderzyć każdego, podczas gdy dystrofia mięśniowa pojawia się głównie u tych osób, które mają w jej rodzinie historię.
2.ALS wpływa na nerwy, podczas gdy dystrofia mięśniowa wpływa na mięśnie ciała.
3. Oczekiwana długość życia ALS wynosi tylko około dwóch do sześciu lat, podczas gdy MD ma dłuższą żywotność, która może sięgać nawet 20 lat.
4. Dystrofia mięśniowa ma dziesięć podklasyfikacji, podczas gdy stwardnienie zanikowe boczne lub ALS nie ma klas ani typów.
5. Dystrofia mięśniowa dotyka ludzi w bardzo młodym wieku, podczas gdy ALS występuje głównie u osób w wieku od 40 do 60 lat.