Różnica między ALS a PLS

Stwardnienie zanikowe boczne
Stwardnienie zanikowe boczne (ALS) jest również nazywane chorobą Lou Gehriga po baseballistce, u którego zdiagnozowano tę chorobę. Jest to choroba neuronów ruchowych organizmu, które są komórkami nerwowymi w ośrodkowym układzie nerwowym, które kontrolują ruchy mięśni. Jest to śmiertelna choroba, która postępuje szybko, spowodowana utratą lub śmiercią neuronów w ciele.

Ludzie cierpiący na tę chorobę początkowo odczuwają osłabienie i rozpad mięśni. Z czasem straci kontrolę nad wszystkimi swoimi dobrowolnymi ruchami. Może również odczuwać skurcze, sztywność w dotkniętym obszarze i drgania. Wynika to z niezdolności górnych neuronów ruchowych znajdujących się w mózgu do przekazywania wiadomości do dolnych neuronów ruchowych znajdujących się w kręgosłupie i różnych mięśniach ciała.

Nie wpływa na pięć zmysłów człowieka i nie wpływa na kontrolę mięśni oka oraz na funkcje pęcherza i jelit. Wpływa na większą liczbę mężczyzn niż kobiet i częściej występuje u osób starszych. Chociaż 5–10 procent przypadków ALS jest dziedziczonych, większość występuje przypadkowo. Gdy mięśnie słabną, osoby z ALS tracą zdolność do poruszania rękami, nogami i ciałem. W ciągu 5-10 lat objawy będą się rozwijać, a mięśnie w ścianie klatki piersiowej ulegną awarii, powodując niewydolność oddechową i pacjent ostatecznie umrze.

Pierwotna stwardnienie boczne
Pierwotna stwardnienie boczne (PLS) jest często określane jako łagodniejszy przypadek ALS. Jest to również zwyrodnieniowe zaburzenie neurologiczne, ale w przeciwieństwie do ALS, dolne neurony ruchowe pozostają nienaruszone. Części ciała, które początkowo są dotknięte, to mięśnie nóg, ale mogą również zacząć w mięśniach opuszki, które kontrolują mowę i połykanie.

Proces zwyrodnieniowy ogranicza się do długości kręgosłupa, wpływając na nogi, ręce i mowę oraz połykając mięśnie. Osoby w średnim wieku są podatne na tę chorobę, z kilkoma rzadkimi przypadkami dotkniętych nimi dzieci. Chociaż nie ma znanego lekarstwa na tę chorobę, osoby z PLS mogą żyć przez wiele lat przy pomocy wózków inwalidzkich i lasek.

W PLS ciała komórkowe nie wykazują zmniejszenia wielkości ani wzrostu zaokrąglenia, ale neurony korowe kurczą się bardziej niż w ALS. Â Obszar, na który ma to wpływ, to układ korowo-rdzeniowy bez udziału dolnych neuronów ruchowych, inaczej niż w ALS, w którym we wszystkich przypadkach występuje zwyrodnienie neuronu dolnego.

Streszczenie:
1. Stwardnienie zanikowe boczne jest śmiertelne, zabijając chorego w ciągu kilku lat, podczas gdy pierwotne stwardnienie boczne nie powoduje śmierci.
2. W ALS dotyczy to zarówno górnych neuronów ruchowych, jak i dolnych neuronów ruchowych, natomiast w PLS dolne neurony ruchowe pozostają nienaruszone.
3. PLS wpływa tylko na mowę, nogi i ramiona pacjenta, podczas gdy ALS wpływa na większość części ciała z wyjątkiem oczu, pęcherza i kilku innych części.
4. W PLS dotkniętym obszarem jest układ korowo-rdzeniowy, podczas gdy w ALS dotyczy to wszystkich.
5. W ALS zanik mięśni występuje w większości części ciała, podczas gdy w PLS nie ma oznak zaniku mięśni w dolnych partiach ciała.