Różnica między ALS a SM (stwardnienie rozsiane)

Kluczowa różnica - ALS vs stwardnienie rozsiane
 

The kluczowa różnica między ALS a stwardnieniem rozsianym jest to Stwardnienie zanikowe boczne (ALS) jest specyficznym zaburzeniem obejmującym zwyrodnienie neuronu ruchowego lub śmierć neuronów ruchowych podczas Stwardnienie rozsiane (MS) to choroba demielinizacyjna, w której izolowane są pokrywy komórek nerwowych w mózgu i rdzeniu kręgowym.

Co to jest ALS?

Stwardnienie zanikowe boczne (ALS) jest również znane jako choroba Lou Gehriga i Choroba Charcota, i jest to spowodowane degeneracją neuronów ruchowych. The objawy ALS obejmują sztywne mięśnie, drganie mięśni i postępujące zanikanie mięśni. Powoduje to trudności w mówieniu, połykaniu i ostatecznie oddychaniu z powodu zaangażowania odpowiednich grup mięśni.

The przyczyna ALS nie jest znany w większości przypadków. Mniejsza część przypadków jest dziedziczona od rodziców danej osoby. ALS występuje z powodu śmierci neuronów, które kontrolują dobrowolne mięśnie. The diagnoza ALS opiera się na oznakach i objawach przeprowadzonych w innych badaniach w celu wykluczenia innych potencjalnych przyczyn.

Zaburzenie to powoduje zwyrodnienie górnych i dolnych neuronów ruchowych. Objawy i oznaki będą zależeć od miejsc zaangażowania neuronów. Jednak funkcje pęcherza i jelit oraz mięśnie odpowiedzialne za ruchy gałek ocznych zostają oszczędzone do późniejszych stadiów zaburzenia.

Funkcja poznawcza jest na ogół oszczędzana, chociaż u mniejszości może rozwinąć się demencja. Nerwy czuciowe i autonomiczny układ nerwowy zwykle pozostają nienaruszone. The większość pacjentów z ALS umiera z powodu niewydolności oddechowej, zwykle w ciągu trzech do pięciu lat od wystąpienia objawów.

Zarządzanie ALS ma na celu złagodzenie objawów i wydłużenie średniej długości życia. Wielodyscyplinarne zespoły pracowników służby zdrowia powinny zapewnić opiekę podtrzymującą. Leczenie polega głównie na wspomaganiu oddechowym i żywieniowym. Stwierdzono, że riluzol skutecznie poprawia skromnie przeżycie.

Stephen Hawking, znany fizyk cierpiący na ALS

Co to jest stwardnienie rozsiane?  

Jest to również znane jako Stwardnienie rozsiane lub  Zapalenie mózgu i rdzenia Rozpowszechnić. Demielinizacja włókien nerwowych zaburza zdolność komunikacji dotkniętej części układu nerwowego, powodując szeroki zakres objawów i objawów, w tym problemy fizyczne, psychiczne, a czasem psychiatryczne. The oznaki i objawy stwardnienia rozsianego obejmują utratę lub zmiany czucia, takie jak mrowienie, mrowienie i drętwienie, drętwienie mięśni, skurcze mięśni, trudności w koordynacji i równowadze (ataksja); problemy z mową lub połykaniem, problemy ze wzrokiem itp. Stwardnienie rozsiane ma kilka form, z nowymi objawami występującymi w pojedynczych epizodach (formy nawracające) lub narastającymi z czasem (formy progresywne). Istnieje kilka form opartych na schemacie progresji.

• Nawracająco-zwalniający
• Secondary progressive (SPMS)
• Primary progressive (PPMS)
• Postępujące nawroty.

The podstawowy mechanizm uważa się, że jest to albo zniszczenie układu odpornościowego, albo uszkodzenie komórek wytwarzających mielinę. genetyka i czynniki środowiskowe (np. infekcje) mogą również wpływać na tę chorobę. Oczekiwana długość życia pacjenta ze zdiagnozowanym SM jest średnio o 5 do 10 lat krótsza niż u osoby bez zmian.

Stwardnienie rozsiane jest zwykle zdiagnozowane na podstawie prezentując objawy kliniczne w połączeniu z obrazowaniem medycznym i badaniami laboratoryjnymi, takimi jak analiza płynu mózgowo-rdzeniowego i wywołane potencjały mózgu.

Leczenie SM zależy od wzorca zaangażowania, a zasadą leczenia jest modulacja immunologiczna, ponieważ jest to w większości choroba immunologiczna. Podczas napadów objawowych akceptowaną terapią jest podawanie dużych dawek kortykosteroidów dożylnych, takich jak metyloprednizolon. Niektóre inne zatwierdzone metody leczenia obejmują interferon beta-1a, interferon beta-1b, octan glatirameru, mitoksantron itp..

Jaka jest różnica między ALS a SM?

Definicja ALS i MS

ALS: Nieuleczalna choroba o nieznanej przyczynie, w której postępująca degeneracja neuronów ruchowych w pniu mózgu i rdzeniu kręgowym prowadzi do atrofii i ostatecznie całkowitego porażenia mięśni dobrowolnych.

MS: Przewlekła choroba autoimmunologiczna ośrodkowego układu nerwowego, w której dochodzi do stopniowego niszczenia mieliny w plastrach w całym mózgu lub rdzeniu kręgowym lub w obu przypadkach, zakłócając ścieżki nerwowe i powodując osłabienie mięśni, utratę koordynacji oraz zaburzenia mowy i wzroku.

Charakterystyka ALS i MS

Patologia

ALS: ALS jest głównie zaburzeniem neurodegeneracyjnym.

MS: MS jest zaburzeniem demielinizacyjnym.

Przyczyna

ALS: W ALS rolę odgrywa genetyka i większość przypadków nie jest znana.

MS: W SM uszkodzenie wywołane przez układ odpornościowy jest dobrze znane.

Grupa wiekowa

ALS: ALS ogólnie dotyczy osób starszych.

MS: W przypadku stwardnienia rozsianego nie ma specyfikacji wieku, a także wśród populacji w młodym i średnim wieku.

Zaangażowanie neuronalne

ALS: ALS w szczególności wpływa na układ motoryczny.

MS: Stwardnienie rozsiane może wpływać na prawie każdą część układu nerwowego.

Objawy

ALS: ALS objawia się objawami ruchowymi.

MS: Stwardnienie rozsiane może objawiać się mrówkowym objawem neurologicznym.

Postęp

ALS: ALS jest zawsze postępującą chorobą.

MS: Stwardnienie rozsiane może mieć wzór progresywny, nawracający lub mieszany.

Diagnoza

ALS: Rozpoznanie ALS opiera się na objawach klinicznych.

MS: Rozpoznanie stwardnienia rozsianego opiera się na badaniach klinicznych i ważnych.

Zasada leczenia

ALS: Leczenie ALS jest głównie wspomagające.

MS: Leczenie SM opiera się na modulacji immunologicznej.

Rokowanie

ALS: W ALS oczekiwana długość życia wynosi maksymalnie 5 lat.

MS: W stwardnieniu rozsianym oczekiwana długość życia wynosi zwykle ponad 5 lat.

    Zdjęcie dzięki uprzejmości: „Symptomy stwardnienia rozsianego” Mikaela Häggströma - Wszystkie użyte obrazy są własnością publiczną. (Domena publiczna) przez Commons „Stephen hawking 2008 nasa” autorstwa NASA / Paul Alers - http://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Licencjonowany na podstawie (Public Domain) przez Commons