Różnica między ALS a stwardnieniem rozsianym

ALS vs stwardnienie rozsiane

Zarówno ALS, jak i stwardnienie rozsiane są chorobami, które wpływają na mózg i rdzeń kręgowy. Konieczne jest jednak rozróżnienie między nimi, ponieważ pomoże to w leczeniu każdej choroby. ALS jest formalnie znany medycznie jako stwardnienie zanikowe boczne. Uszkodzenia spowodowane przez stwardnienie rozsiane są wynikiem działania własnego układu odpornościowego powodującego uszkodzenie kręgosłupa, co prowadzi do paraliżu. Ta choroba jest również określana jako choroba autoimmunologiczna. Własny układ odpornościowy pacjenta atakuje normalną tkankę w kręgosłupie, powodując zwyrodnienie mięśni i prowadząc do utraty ruchu i równowagi. Tymczasem ALS jest spowodowany powolnym uszkodzeniem komórek nerwowych zwanych neuronami ruchowymi. Te neurony to te komórki, które kontrolują ruch różnych części ciała. ALS jest również nazywany chorobą Lou Gehriga.

Istnieją również różnice w objawach tych dwóch chorób, szczególnie w początkowej fazie. Pierwsze objawy wskazujące na SM u pacjenta obejmują drętwienie, ataksję, niewyraźne widzenie i brak równowagi podczas chodzenia lub ruchu. W przypadku ALS głównymi wskazaniami byłyby trudności w połykaniu, problemy z oddychaniem i osłabienie mięśni. Rzadkość ALS jest również główną różnicą między nimi. ALS dotknęło tylko około 30 000 Amerykanów, podczas gdy w Stanach Zjednoczonych występuje około 500 000 przypadków SM.

Istnieją trzy różne podtypy ALS. Pierwszym z nich jest postępująca zanik mięśni, który atakuje dolne neurony ruchowe. Pozostałe dwa to pierwotne stwardnienie boczne i postępujące porażenie opuszkowe. Ten pierwszy podtyp atakuje górne neurony, podczas gdy ten drugi atakuje mięśnie opuszki ciała. Nie ma podkategorii dla stwardnienia rozsianego. Istnieją jednak zasadniczo cztery prezentacje lub stadia choroby. Te etapy to nawracanie, pierwotne progresywne, wtórne progresywne i progresywne nawroty.

Oczekiwana długość życia osoby, u której zdiagnozowano ALS, wynosi zwykle około dwóch do sześciu lat od daty diagnozy. Istnieją rzadkie przypadki, w których pacjent może przeżyć do dwudziestu lat. Osoby dotknięte stwardnieniem rozsianym mogą osiągnąć normalny okres życia, pod warunkiem zapewnienia pacjentowi odpowiedniej opieki i leczenia. Ogólnie te zaburzenia zwyrodnieniowe są nieuleczalne. Można jednak zastosować pewne leczenie w celu złagodzenia dyskomfortu u pacjenta, u którego zdiagnozowano chorobę.

Streszczenie:

1. ALS jest znany jako choroba Lou Gehriga, a stwardnienie rozsiane jest również znane jako choroba autoimmunologiczna.
2. MS powoduje uszkodzenie, kiedy ludzki układ odpornościowy atakuje normalne tkanki mózgu i kręgosłupa, podczas gdy ALS atakuje neurony ruchowe, które wysyłają sygnały do ​​ruchu do innych części ciała.
3. ALS jest podzielony na trzy różne podtypy, podczas gdy w SM występują cztery stadia choroby.
4. Pacjent z ALS może żyć do pięciu do dwudziestu lat po postawieniu diagnozy, podczas gdy u pacjenta ze stwardnieniem rozsianym można oczekiwać, że jego długość życia będzie równa.