Różnica między przejściem a przejściem

Kluczowa różnica - przejście a przekształcenie
 

Ważne jest posiadanie ogólnej wiedzy na temat parowania zasad w DNA, aby zrozumieć różnicę między mutacjami przejściowymi i mutacjami przejściowymi. Istnieje pięć różnych zasad azotowych w kwasach nukleinowych: adenina (A), guanina (G), cytozyna (C), tymina (T) i uracyl (U). Pierwsze dwie zasady (A i G) to puryny, a trzy ostatnie (C, T i U) to pirymidyny. T jest unikalny dla DNA, a U jest unikalny dla RNA. Zasady purynowe tworzą wiązania wodorowe z komplementarnymi zasadami pirymidynowymi. Jest znany jako komplementarna para zasad kwasów nukleinowych. Uzupełnieniem zasady A jest T w DNA. W RNA zamiast T występuje U, a A tworzy wiązania wodorowe z U. Uzupełnieniem zasady G jest C. Zasady purynowe składają się z dwóch układów pierścieniowych, a zasady pirymidynowe składają się z jednego układu pierścieniowego. Mutacje występują w sekwencjach zasad DNA i RNA z powodu wymiany par zasad. Podstawienie niewłaściwej zasady podczas napraw replikacji DNA enzymami polimerazy DNA. Jednak transformacja i przejście to dwie takie mutacje, które występują w DNA z powodu błędów podstawienia i nie są rozpoznawane przez enzymy do naprawy. Mutacja przejściowa zachodzi w wyniku wymiany puryn lub pirymidyn. Mutacja transformacji zachodzi z powodu wymiany pirymidyny dla puryn lub puryn dla pirymidyn. Jest to kluczowa różnica między przejściem a przejściem.

ZAWARTOŚĆ
1. Przegląd i kluczowa różnica
2. Co to jest mutacja przejściowa
3. Co to jest mutacja transformacyjna
4. Porównanie obok siebie - przejście i przekształcenie
5. Podsumowanie

Co to jest mutacja przejściowa?

Przejście jest mutacją punktową, która występuje z powodu wymiany puryn (A ↔ G) lub pirymidyn (C ↔ T) w DNA. Jest to rodzaj mutacji substytucyjnej. Podczas replikacji odpowiednia zasada purynowa może zastąpić inną purynę. Na przykład zamiast A w prawidłowej kolejności można podstawić G. Po zastąpieniu G komplementarne C zastąpi inne pasmo. W ten sam sposób inna zasada pirymidynowa T może być podstawiona zamiast zasady pirymidynowej C i zmieniać komplementarną zasadę w drugiej nici. Mutacje przejścia są częstsze niż przejścia. Polimorfizm pojedynczego nukleotydu jest powszechnym typem mutacji punktowych, a dwa z trzech SNP są spowodowane mutacjami przejściowymi. Jednak mutacje przejściowe rzadziej powodują zmiany sekwencji aminokwasów. Dlatego pozostają neutralne i są znane jako ciche mutacje.

Rysunek 01: Mutacja przejściowa

Co to jest mutacja transformacyjna?

Transwersja jest drugim rodzajem mutacji punktowej, która występuje z powodu niewłaściwego podstawienia zasad. Przekształcenie ma miejsce, gdy zasada purynowa jest podstawiona zasadą pirymidynową lub zasada pirymidynowa jest podstawiona zasadą purynową, jak pokazano na rysunku 02.

Rysunek 02: Mutacja transformacji

Przemiana zachodzi na dwa możliwe sposoby, ponieważ obecne są dwie pirymidyny i dwie puryny. Ten typ mutacji rzadziej wytwarza nieprawidłowe sekwencje aminokwasowe podczas translacji.

Przemiany spowodowane są promieniowaniem jonizującym, silnymi chemikaliami itp.

Rysunek 03: Przejście i przekształcenie

Jaka jest różnica między przejściem a przejściem?

Przejście a przekształcenie
Przejście to podstawienie puryn z innej zasady purynowej lub pirymidyny z innej pirymidyny ((C ↔T lub A ^ G).	Transwersja to podstawienie puryn z pirymidyny lub pirymidyna z puryn.
Występowanie
Jest to najczęstszy typ mutacji punktowej.	Jest to mniej powszechne niż przejście.
Możliwości
Możliwe jest jedno przejście.	Istnieją dwa możliwe przejścia.
Zmiana w sekwencji aminokwasowej
Jest mniej prawdopodobne, że spowoduje to sekwencje aminokwasów. Pozostaje to więc cichą mutacją.	Jest to bardziej prawdopodobne, że spowoduje zmiany sekwencji aminokwasów. Ma to zatem wyraźny wpływ na powstałe białko.
Wymiana struktury pierścienia
Można zaobserwować wymianę zasad w strukturach z pojedynczym pierścieniem lub w strukturach z podwójnym pierścieniem.	Wymiana występuje w strukturze pojedynczego pierścienia o strukturze podwójnego pierścienia lub struktury podwójnego pierścienia o strukturze pojedynczego pierścienia.

Podsumowanie - Przejście kontra Przekształcenie

Mutacja jest znana jako każda zmiana zachodząca w sekwencji zasad DNA. Może to być spowodowane wstawieniem, usunięciem, powieleniem, translokacją lub substytucją itp. Mutacje podstawienia są dwoma typami: przejście i przeniesienie. W okresie przejściowym jedna puryna jest zastępowana przez inną purynę lub jedna pirymidyna jest zastępowana przez inną pirymidynę. Podczas przekształcania zasada purynowa jest podstawiona zasadą pirymidynową i odwrotnie. Mutacje przejściowe są bardziej powszechne niż mutacje przejściowe i rzadziej powodują różnice w sekwencji aminokwasowej w porównaniu do mutacji przejściowych. Jest to podstawowa różnica między przejściem a przejściem.

Odniesienie:
1. Watanabe, S. M. i M. F. Goodman. „Na podstawie molekularnej mutacji przejściowych: częstości tworzenia zasady 2-aminopurynowej cytyozyny i adeniny cytcyny w warunkach in vitro”. Postępowania z National Academy of Sciences of United States of America. U.S. National Library of Medicine, maj 1981. Web. 14 marca 2017 r
2. Griffiths, Anthony JF. „Molekularna podstawa mutacji”. Współczesna analiza genetyczna. U.S. National Library of Medicine, 1 stycznia 1999. Web. 14 marca 2017 r.

Zdjęcie dzięki uprzejmości:
1. „Transitions-transversions-v3” Autor: Petulda - Praca własna (domena publiczna) za pośrednictwem Commons Wikimedia