Różnica między chinoliną a izochinoliną
Share
The kluczowa różnica między chinoliną a izochinoliną jest to w chinolonie atom azotu znajduje się w pierwszej pozycji struktury pierścienia, podczas gdy w izochinolinie atom azotu znajduje się w drugiej pozycji struktury pierścienia.
Izochinolina jest strukturalnym izomerem chinolonu. Oznacza to, że oba te związki mają ten sam wzór chemiczny, ale różną łączność atomów. W szczególności pozycja atomu azotu w strukturze pierścienia jest różna w dwóch związkach.
ZAWARTOŚĆ
1. Przegląd i kluczowa różnica
2. Co to jest chinolina
3. Co to jest izochinolina
4. Porównanie obok siebie - chinolina vs izochinolina w formie tabelarycznej
5. Podsumowanie
Co to jest chinolina?
Chinolon jest związkiem organicznym o heterocyklicznej aromatycznej strukturze pierścieniowej o wzorze chemicznym C.9H.7N. Jest to lekko żółtawa, oleista ciecz. Ciecz ta ma silny zapach i jest wysoce higroskopijna z natury. Po ekspozycji na powietrze ciecz staje się bardziej żółta, a następnie brązowa.
Rycina 01: Struktura chemiczna chinolonu
Biorąc pod uwagę chemiczne i fizyczne właściwości chinolonu, jest on słabo rozpuszczalny w zimnej wodzie, ale łatwo rozpuszcza się w gorącej wodzie i większości innych rozpuszczalników organicznych. Na przykład. alkohol, eter, dwusiarczek węgla itp.
Chinonol najpierw ekstrahowano ze smoły węglowej, a smoła węglowa nadal pozostaje głównym źródłem chinolonu. Chinolon możemy zsyntetyzować za pomocą prostych związków anilinowych. Istnieje wiele dróg tej syntezy, w tym synteza chinolonów, synteza Conrada-Limpacha, reakcja Doebnera itp..
Chinolon ma wiele zastosowań: w produkcji barwników, jako rozpuszczalnika żywic i terpenów, jako prekursor do produkcji 8-hydroksychinoliny, produkcji kwasu chinolinowego, produkcji pochodnych przeciwmalarycznych itp..
Co to jest izochinolina?
Izochinolina jest izomerem chinolonu o wzorze chemicznym C.9H.7N. Występuje również jako oleista ciecz, która jest wysoce higroskopijna. Ma silny i nieprzyjemny zapach. Ciecz może zmienić kolor na żółty lub brązowy z powodu obecności zanieczyszczeń. Po krystalizacji związek ten krystalizuje w postaci płytek krwi. Płytki te mają niską rozpuszczalność w wodzie, ale rozpuszczają się w rozpuszczalnikach organicznych, takich jak eter, etanol, aceton, eter dietylowy, dwusiarczek węgla itp. Rozpuszcza się również w niektórych rozcieńczonych kwasach.
Rycina 02: Struktura chemiczna izochinoliny
Najpierw izochinolinę ekstrahowano ze smoły węglowej poprzez destylację frakcyjną. Izochinolina jest bardziej zasadowa niż jej izomer strukturalny chinolon. Wynika to z różnicy położenia atomu azotu w tych strukturach. Ze względu na tę podstawową właściwość możemy uzyskać izochinolinę ze smoły węglowej poprzez destylację frakcyjną.
Istnieje wiele ważnych zastosowań izochinoliny: jako związek znieczulający, jako środek przeciwnadciśnieniowy, jako środek przeciwgrzybiczy, jako środek dezynfekujący, jako środek rozszerzający naczynia krwionośne itp..
Jaka jest różnica między chinoliną a izochinoliną?
Chinolon i izochinolina są ze sobą izomerami. Struktury te powstają poprzez połączenie pierścienia benzenowego i pierścienia pirydynowego. Kluczowa różnica między chinoliną a izochinoliną polega na tym, że w chinolonie atom azotu znajduje się w pierwszej pozycji struktury pierścienia, podczas gdy w izochinolinie atom azotu znajduje się w drugiej pozycji struktury pierścienia.
Istnieje wiele zastosowań chinoliny, na przykład w produkcji barwników, jako rozpuszczalnika do żywic i terpenów, jako prekursora do produkcji 8-hydroksychinoliny, produkcji kwasu chinolinowego, produkcji pochodnych przeciwmalarycznych itp. Zastosowania izochinoliny obejmują stosowanie go jako środka znieczulającego, jako środków przeciwnadciśnieniowych, jako środków przeciwgrzybiczych, środków dezynfekujących, środków rozszerzających naczynia krwionośne itp..
Poniższa infografika podsumowuje różnicę między chinoliną a izochinoliną.
Podsumowanie - chinolina vs izochinolina
Chinolon i izochinolina są ze sobą izomerami. Struktury te powstają poprzez połączenie pierścienia benzenowego i pierścienia pirydynowego. Kluczowa różnica między chinoliną a izochinoliną polega na tym, że w chinolonie atom azotu znajduje się w pierwszej pozycji struktury pierścienia, podczas gdy w izochinolinie atom azotu znajduje się w drugiej pozycji struktury pierścienia.
Odniesienie:
1. „Izochinolina”. Narodowe Centrum Informacji Biotechnologicznej. Baza danych PubChem Compound, Amerykańska Biblioteka Medyczna Stanów Zjednoczonych, dostępna tutaj.
2. „Izochinolina”. Wikipedia, Wikimedia Foundation, 29 lutego 2020 r., Dostępna tutaj.
Zdjęcie dzięki uprzejmości:
1. „Struktura chemiczna chinoliny” autor: Vaccinationist - Praca własna (CC BY-SA 4.0) przez Commons Wikimedia
2. „Numer izochinoliny” Autor: Ring0 - Praca własna (domena publiczna) za pośrednictwem Commons Wikimedia
