Różnica między onkogenem a genem supresora nowotworów

Kluczowa różnica - onkogen vs gen supresora nowotworów
 

Onkogen i zmutowany gen supresorowy nowotworu są dwoma rodzajami genów, które posiada komórka rakowa. Onkogen w swoim normalnym stadium jest określany jako protoonkogen. Rakowe onkogeny wynikają z aktywacji (regulacja w górę) proto-onkogenów podczas geny supresorowe guza powodują raka, gdy znajdują się w inaktywowany stan. To jest kluczowa różnica między onkogenem a genem supresorowym nowotworu, który jest związany z występowaniem raka.

Komórki rakowe są zdefiniowane jako komórki posiadające bezlitosny mechanizm podziału, który przekształca je w guzy lite. Posiadają dwa główne typy genów, które biorą udział w transformacji normalnej komórki w postać rakową lub złośliwą. Są onkogenem i zmutowanym genem supresorowym nowotworów. Onkogen i gen supresorowy nowotworów różnią się między sobą na wiele sposobów, takich jak wzór dziedziczenia, mechanizm działania itp. Funkcją protoonkogenu jest umożliwienie wzrostu komórki. Ale kiedy protoonkogen zostaje zmutowany, przekształca się w onkogen powodujący raka. Ta sama zasada leży u podstaw genów supresorowych nowotworów, w których działają one w celu regulowania podziału komórek w ich normalnym formacie, ale z powodu mutacji w genie zostaje przekształcony w inny rodzaj genu, który stymuluje niekontrolowany podział komórek.

ZAWARTOŚĆ

1. Przegląd i kluczowa różnica
2. Co to jest onkogen
3. Co to jest gen supresora nowotworów
4. Podobieństwa między onkogenem a genem supresora nowotworów
5. Porównanie obok siebie - onkogen vs gen supresora nowotworu w formie tabelarycznej
6. Podsumowanie

Co to jest onkogen?

Protoonkogen to normalny gen, który koduje określone białko. Białko to obejmuje głównie proces podziału komórkowego. Ponieważ proces podziału komórkowego składa się z wielu etapów, obecność białka jest bardzo ważna w kontekście regulacji procesu. Biorąc pod uwagę właściwości i odpowiednie funkcje tego białka kodowanego przez protoonkogen, jest to niezbędne białko do podziału komórek inicjujących. Oprócz inicjacji podziału komórek, protoonkogeny biorą udział w regulacji apoptozy; Zaprogramowana śmierć komórki. Dlatego protoonkogeny są normalnymi genami, które wymagają dużej aktywności komórkowej. Ale po zmutowaniu protoonkogenów przekształcają się w onkogeny o wadliwych funkcjach. W związku z tym, onkogen można zdefiniować jako gen, który może powodować raka. Gdy protoonkogen staje się nienormalny (onkogen), nie reaguje na sygnały stop, które są wysyłane przez geny supresorowe nowotworów.

Onkogen koduje inne białko i powoduje wytwarzanie białka, które będzie stale stymulować podział komórek. Ten nieuregulowany podział komórek prowadzi do rozwoju raka. Istotnym faktem na temat onkogenu jest to, że może on stymulować nieuregulowany podział komórek przez tylko jedną zmienioną kopię swojego genu.

Ryc. 01: Onkogen

Pojedynczy onkogen może rozwinąć się w guz niezależnie od sygnałów stop. Szybszy wzrost guza występuje z powodu obecności dwóch onkogenów lub jednego onkogenu oraz jednego zmutowanego genu supresorowego nowotworu.

Co to jest gen supresora nowotworów?

Gen supresorowy nowotworu jest zdefiniowany jako normalny gen występujący w komórkach organizmu. Jest również określany jako antionkogen. Gen supresorowy guza może zostać przekształcony w gen powodujący nowotwór, jeśli ulegnie mutacji. Na swoim normalnym etapie gen hamujący nowotwór działa w regulacji cyklu komórkowego na różne sposoby, takie jak spowolnienie cyklu komórkowego, oznaczanie komórek do apoptozy, sprzężenie cyklu komórkowego z uszkodzeniem DNA, naprawa DNA itp. W kontekście spowolnienia procesu cyklu komórkowego gen supresorowy nowotworu koduje specjalne białko, które skutkuje dostarczeniem sygnału „stop”, który hamuje podział komórki, gdy jest to konieczne.

Ważne jest, aby wytworzone białko było normalne, aby zatrzymać podział komórek. Ale jeśli mutacja występuje w obrębie genu supresorowego guza, wówczas geny są przekształcane w nienormalny etap, w którym określa się go jako gen supresorowy powodujący raka. Ten nienormalny gen koduje inne białko, a to konkretne białko nie zapewnia niezbędnego sygnału zatrzymania dla procesu podziału komórki. Powoduje to niekontrolowany podział komórek podobny do funkcji onkogenu.

Istotną cechą genu tłumiącego nowotwór jest to, że powoduje on raka w swojej inaktywowanej formie. Ponadto, w przeciwieństwie do onkogenu, gen supresorowy nowotworu potrzebuje dwóch zmutowanych alleli do rozwoju raka. Pojedynczy zmutowany gen nie jest do tego wystarczający, ponieważ drugi normalny allel koduje prawidłowe białko niezbędne do wytworzenia sygnału zatrzymania procesu podziału.

Jakie są podobieństwa między onkogenem a genem supresora nowotworów?

  • Zarówno onkogen, jak i gen supresora nowotworów w swoich normalnych formach są niezbędnymi rodzajami genów dla wielu funkcji komórkowych.
  • Zarówno onkogen, jak i gen supresorowy guza w zmutowanej formie powodują raka.

Jaka jest różnica między onkogenem a genem supresora nowotworów?

Onkogen vs gen supresora nowotworu

Onkogen jest zdefiniowany jako zmutowany proto-onkogen, który ma potencjał do rozwoju raka. Gen supresorowy nowotworu jest zdefiniowany jako normalny gen znajdujący się w komórkach organizmu, który może zostać przekształcony w gen powodujący nowotwór z powodu mutacji.
 Związek z rakiem
Onkogen powoduje raka. Gen supresora nowotworu chroni komórki przed rakiem.
Stan genu podczas wywoływania raka
Onkogeny są w aktywnej formie, gdy powodują raka. Geny supresorowe nowotworów powodują raka, gdy są w nieaktywnej formie.
 Występowanie mutacji
Mutacja onkogenu występuje w komórkach somatycznych. Mutacja genu supresorowego nowotworu występuje zarówno w komórkach płciowych, jak i komórkach somatycznych.
Dziedzictwo
Ponieważ mutacja onkogenu występuje w komórkach somatycznych, nie jest dziedziczona. Jeśli mutacja genu supresorowego nowotworu występuje w komórkach linii zarodkowej, może zostać odziedziczona.

Podsumowanie - onkogen vs gen supresora nowotworów

Komórki rakowe wykazują niekontrolowany podział komórek, który prowadzi do rozwoju guzów litych. Onkogen i zmutowany gen supresorowy nowotworu to dwa typy genów, które powodują raka. Onkogen jest zdefiniowany jako zmutowany protoonkogen, który może rozwinąć się w raka. Protoonkogeny są normalnymi genami. Mutacja w jednym z alleli protoonkogenu prowadzi do konwersji protoonkogenu w onkogen i rozwoju raka. Gen supresorowy nowotworu jest zdefiniowany jako normalny gen występujący w komórkach organizmu. Wytwarza sygnał stopu, który musi kontrolować podział komórki. Stąd też geny supresorowe nowotworów znane są również jako antyionogeny. Ale gdy mutacja występuje w obu allelach genu, można ją przekształcić w gen powodujący nowotwór. To jest różnica między onkogenem a genem supresorowym nowotworu.

Odniesienie:

1. Cooper, Geoffrey M. „Geny supresorów nowotworów”. The Cell: A Molecular Approach. 2nd Edition., U.S. National Library of Medicine, 1 stycznia 1970. Dostępne tutaj 
2.Britannica, The Editors of Encyclopaedia. „Onkogen”. Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc., 3 marca 2017 r. Dostępne tutaj 
3.Cooper, Geoffrey M. „Oncogenes”. The Cell: A Molecular Approach. 2nd Edition., U.S. National Library of Medicine, 1 stycznia 1970. Dostępne tutaj 

Zdjęcie dzięki uprzejmości:

1. 'Ilustracja Oncogenes' (domena publiczna) przez Commons Wikimedia