Różnica między mutacją a polimorfizmem

Mutacja kontra polimorfizm

U eukariontów DNA znajduje się w chromosomach w jądrze. Chromosomy są zbudowane z pojedynczej cząsteczki DNA i białek histonowych. Chromosomy są liniowe, a DNA w nich jest dwuniciowy. W jednym jądrze jest wiele chromosomów. Każdy chromosom zawiera jedną długą cząsteczkę DNA i składa się z milionów nukleotydów. Nukleotyd różni się tylko sekwencją par zasad azotowych. Sekwencja zasad tych łańcuchów różni się od siebie. W cząsteczce DNA różne części działają jak różne geny. Gen to specjalistyczna informacja genetyczna określona przez określoną sekwencję pary zasad. Ludzie mają 23 pary chromosomów. Jednym z nich jest chromosom płci, a pozostałe 22 to autosomy.

Co to jest mutacja?

Mutacje to zmiany w materiale genetycznym; to znaczy DNA, które jest dziedziczne lub może być przekazywane przyszłym pokoleniom. Mutacje są wywoływane na wiele sposobów. Mutacje mogą wystąpić z powodu błędów występujących podczas replikacji, nieprawidłowej segregacji podczas mejozy, mutagennych substancji chemicznych i promieniowania. Mutacje mogą być mutacjami chromosomalnymi lub mutacjami genowymi. Mutacja chromosomowa jest rodzajem mutacji polegającej na zmianie liczby chromosomów. Odbywa się to z powodu błędów występujących podczas segregacji chromosomów w mejozie. Niektóre osoby mają tylko jeden chromosom X do reprezentowania chromosomu płciowego. Ten stan nazywa się zespołem Turnera. Te osoby, które mają mniejszą liczbę chromosomów niż normalna liczba, nazywane są aneuploidami. Niektóre osoby mają jeden dodatkowy autosom. Ten stan jest znany jako zespół Downa. Zespół Kline Feltera jest spowodowany jednym dodatkowym chromosomem płciowym. Ponadto cały zestaw chromosomów może ulec zmianie. Ten stan nazywa się poliploidią. Mutacje genów wpływają na pojedynczy gen. Albinizm, hemofilia, ślepota barw, talakemia i anemia sierpowata są warunkami mutacji genów. Zwykle mutacje są niekorzystne, ale niektóre mogą przynieść mutantom użyteczne postacie; jednak te przypadki są rzadkie.

Co to jest polimorfizm?

Polimorfizm to zmiana sekwencji DNA, która jest powszechna w populacji. Innymi słowy, musi istnieć więcej niż jeden fenotyp dla określonej postaci w populacji, aby mogła zostać nazwana polimorfizmem. Aby stać się polimorfami, osoby w populacji muszą zajmować to samo szczególne siedlisko w danym czasie. Polimorfizm jest bardzo ważny w zwiększaniu różnorodności biologicznej i adaptacji do określonego środowiska. Polimorfizm jest bardzo ważny w procesach ewolucyjnych. Bohaterowie są dziedziczni i są przenoszeni z pokolenia na pokolenie. Z czasem poszczególne postacie podlegają naturalnej selekcji.