The kluczowa różnica między imine i Schiff jest to imina jest cząsteczką organiczną zawierającą podwójne wiązanie węgiel-azot z trzema przyłączonymi do niej grupami alkilowymi lub arylowymi. Tymczasem zasada Schiffa jest podklasą iminy zawierającej podwójne wiązanie węgiel-azot połączone tylko z grupami alkilowymi lub arylowymi (bez przyłączonego atomu wodoru).
Iminy to związki organiczne zawierające podwójne wiązanie C = N. Tutaj atom węgla jest przyłączony do dwóch innych grup, które są albo grupami alkilowymi / arylowymi, albo atomami wodoru. Atom azotu jest również przyłączony do grupy alkilowej lub arylowej.
1. Przegląd i kluczowa różnica
2. Co to jest Imine
3. Co to jest Schiff Base
4. Porównanie obok siebie - Imine vs Schiff Base w formie tabelarycznej
5. Podsumowanie
Imina jest związkiem organicznym zawierającym grupę funkcyjną C = N. Ponieważ jeden atom węgla może tworzyć cztery wiązania kowalencyjne, ten atom węgla może tworzyć dwa inne wiązania kowalencyjne z innymi podstawnikami. Podstawnikami tymi są grupy alkilowe, grupy arylowe lub atom wodoru i grupa alkilowa / arylowa. Atom azotu może tworzyć trzy wiązania kowalencyjne. Dlatego atom azotu w iminie może tworzyć inne wiązanie kowalencyjne z innym podstawnikiem. Ten podstawnik może być atomem wodoru lub grupą alkilową / arylową. Ogólna struktura iminy jest następująca:
Ryc. 01: Ogólna struktura grupy funkcjonalnej Imine
Termin imine został wprowadzony przez naukowca Alberta Ladenburga. Jeśli atom tlenu aldehydu lub ketonu zostanie zastąpiony grupą N-R (gdzie N oznacza atom azotu, a R oznacza grupę alkilową / arylową), otrzymujemy związek aldiminy lub ketiminy. Tutaj, jeśli grupa R jest atomem wodoru, możemy nazwać związek jako pierwszorzędową aldiminę lub pierwszorzędową ketaminę. Jeśli jednak grupa R jest grupą węglowodorową, to związek ma strukturę drugorzędową.
Rozważając przygotowanie imin, zwykłą metodą jest kondensacja pierwszorzędowych amin lub aldehydów. Ketony są rzadziej stosowane w tym preparacie. Synteza iminy zachodzi przez addycję nukleofilową. Możemy również zastosować inne metody, takie jak kondensacja kwasów węglowych w obecności związków nitrozowych, odwodnienie hemiaminali itp..
Zasada Schiffa jest rodzajem iminy, która ma tylko grupy alkilowe lub arylowe przyłączone do atomów węgla i azotu. Dlatego nie ma atomów wodoru związanych z atomami węgla i azotu w iminowej grupie funkcyjnej.
Zasadniczo związki te przypominają drugorzędowe ketiminy lub drugorzędowe aldiminy. Są one bardzo przydatne jako ligandy, które biorą udział w tworzeniu kompleksów współrzędnych. Możemy przygotować zasady Schiffa z amin alifatycznych lub aromatycznych w obecności grupy karbonylowej poprzez reakcje addycji nukleofilowej.
Iminy są związkami organicznymi zawierającymi wiązanie C = N. Istnieją dwie inne grupy (alkil, aryl lub wodór) przyłączone do atomu węgla, a atom azotu ma dołączoną jedną grupę alkilową lub arylową. Baza Schiffa jest rodzajem iminy. Dlatego kluczową różnicą między iminą a zasadą Schiffa jest to, że imina jest cząsteczką organiczną zawierającą podwójne wiązanie węgiel-azot, do której są przyłączone trzy grupy alkilowe lub arylowe, podczas gdy zasada Schiffa jest podklasą iminy zawierającej węgiel-azot podwójne wiązanie połączone tylko z grupami alkilowymi lub arylowymi (bez przyłączonego atomu wodoru).
Poniższa infografika pokazuje bardziej szczegółowe porównania związane z różnicą między bazą iminy a bazą Schiffa.
Iminy są związkami organicznymi zawierającymi wiązanie C = N. Istnieją dwie inne grupy (alkil, aryl lub wodór) przyłączone do atomu węgla, a atom azotu ma dołączoną jedną grupę alkilową lub arylową. Baza Schiffa jest rodzajem iminy. Dlatego kluczową różnicą między iminą a zasadą Schiffa jest to, że imina jest cząsteczką organiczną zawierającą podwójne wiązanie węgiel-azot, do której są przyłączone trzy grupy alkilowe lub arylowe, podczas gdy zasada Schiffa jest podklasą iminy zawierającej podwójne węgiel-azot wiązanie połączone tylko z grupami alkilowymi lub arylowymi (bez przyłączonego atomu wodoru).
1. Helmenstine, Anne Marie. „Grupy funkcjonalne w chemii organicznej”. ThoughtCo, 5 listopada 2019, dostępny tutaj.
1. „Imine general structure B” Autor: Hbf878 - Praca własna (CC0) za pośrednictwem Commons Wikimedia
2. „Imino Group V.1” Autor: Jü - Praca własna (domena publiczna) za pośrednictwem Commons Wikimedia