Różnica między etyloaminą a aniliną
Share
The kluczowa różnica jest między etyloaminą a aniliną etyloamina jest związkiem alifatycznym, podczas gdy anilina jest związkiem aromatycznym.
Zarówno etyloamina, jak i anilina są związkami organicznymi mającymi grupę aminową (-NH2)). W etyloaminie grupa aminowa przyłącza się do grupy etylowej, ale w anilinie grupa aminowa przyłącza się do pierścienia benzenowego.
ZAWARTOŚĆ
1. Przegląd i kluczowa różnica
2. Co to jest etyloamina
3. Co to jest Aniline
4. Porównanie obok siebie - etyloamina vs anilina w formie tabelarycznej
5. Podsumowanie
Co to jest etyloamina?
Etyloamina jest alifatycznym związkiem organicznym o wzorze chemicznym CH3)CH2)NH2). Występuje jako bezbarwny gaz i ma silny zapach podobny do amoniaku. Zwykle jest mieszalny ze wszystkimi rozpuszczalnikami. Masa molowa tego związku wynosi 45,08 g / mol.
Rycina 01: Struktura etyloaminy
W syntezie etyloaminy istnieją dwa główne procesy produkcji tego związku na dużą skalę. Najpopularniejszą metodą jest reakcja między etanolem i amoniakiem w obecności katalizatora. Inną popularną metodą jest redukcyjne aminowanie aldehydu octowego.
Istnieje kilka ważnych zastosowań etyloaminy. Jest prekursorem produkcji herbicydów, takich jak atrazyna i symazyna. Ponadto jest użytecznym prekursorem do syntezy dysocjacyjnych środków dysydujących cyklidynę.
Co to jest Aniline?
Anilina jest aromatycznym związkiem organicznym o wzorze chemicznym C.6H.5NH2). Ma pierścień benzenowy (grupa fenylowa) przyłączony do grupy aminowej (-NH2)). Jest to najprostsza aromatyczna amina, ponieważ nie ma innych składników niż grupa aminowa i pierścień aromatyczny. Ponadto związek ten jest nieco piramidalizowany i jest bardziej płaski niż amina alifatyczna. Jego masa molowa wynosi 93,13 g / mol. Ponadto jego temperatura topnienia wynosi -6,3 ° C, podczas gdy temperatura wrzenia wynosi 184,13 ° C. Ma zapach zgniłych ryb.
Na skalę przemysłową możemy wyprodukować ten związek w dwóch etapach. Pierwszym etapem jest nitrowanie benzenu stężoną mieszaniną kwasu azotowego i kwasu siarkowego (w temperaturze od 50 do 60 ° C). Daje nitrobenzen. Następnie możemy uwodornić nitrobenzen do aniliny w obecności katalizatora metalicznego. Reakcja jest następująca:
Ponadto, w odniesieniu do zastosowania, związek ten stosuje się głównie w produkcji prekursorów poliuretanowych. Oprócz tego możemy stosować ten związek do produkcji barwników, leków, materiałów wybuchowych, tworzyw sztucznych, chemikaliów fotograficznych i gumowych itp..
Jaka jest różnica między etyloaminą a aniliną?
Etyloamina jest alifatycznym związkiem organicznym o wzorze chemicznym CH3)CH2)NH2) podczas gdy anilina jest aromatycznym związkiem organicznym o wzorze chemicznym C.6H.5NH2). Kluczowa różnica między etyloaminą i aniliną polega na tym, że etyloamina jest związkiem alifatycznym, podczas gdy anilina jest związkiem aromatycznym. Poza tym etyloamina występuje w postaci bezbarwnego gazu, ale anilina występuje w postaci bezbarwnej do żółtej cieczy.
Rozważając procesy produkcyjne, istnieją dwa procesy dla etyloaminy: reakcja między etanolem i amoniakiem w obecności katalizatora i redukcyjne aminowanie aldehydu octowego. Ponadto w przypadku aniliny istnieją dwa etapy produkcji: nitrowanie benzenu za pomocą stężonej mieszaniny kwasu azotowego i kwasu siarkowego, a następnie uwodornienie nitrobenzenu do aniliny w obecności katalizatora metalicznego.
Poniższa infografika podaje więcej faktów na temat różnicy między etyloaminą i aniliną.
Podsumowanie - etyloamina vs anilina
Etyloamina jest alifatycznym związkiem organicznym o wzorze chemicznym CH3)CH2)NH2) podczas gdy anilina jest aromatycznym związkiem organicznym o wzorze chemicznym C.6H.5NH2). Podsumowując, kluczową różnicą między etyloaminą i aniliną jest to, że etyloamina jest związkiem alifatycznym, podczas gdy anilina jest związkiem aromatycznym.
Odniesienie:
1. „Anilina”. Wikipedia, Fundacja Wikimedia, 9 czerwca 2019 r., Dostępna tutaj.
Zdjęcie dzięki uprzejmości:
1. „Ethylamine-2D-flat” Autor: Hermann Luyken - Praca własna (CC0) za pośrednictwem Commons Wikimedia
2. „Anilina z nitrobenzenu” autor: Benjah-bmm27 - Praca własna (domena publiczna) za pośrednictwem Commons Wikimedia
