Różnica między De Novo a Salvage Pathway

The kluczowa różnica Ścieżka między de novo a drogą ratunkową jest taka synteza nukleotydów purynowych de novo odnosi się do procesu, w którym wykorzystuje się małe cząsteczki, takie jak fosforyboza, aminokwasy, CO₂₎ itp. jako surowce do produkcji nukleotydów purynowych, podczas gdy ścieżka ratownicza syntezy puryn odnosi się do procesu, w którym wykorzystuje się zasady purynowe i nukleozydy purynowe do wytwarzania nukleotydów purynowych.

Nukleotydy są budulcem kwasów nukleinowych. Ponadto niektóre nukleotydy, zwłaszcza ATP, odgrywają ważną rolę w transferze energii. Niektórzy pracują również jako drugorzędni posłańcy. Nukleotyd ma trzy składniki: cukier, zasadę azotową i grupę fosforanową. Synteza nukleotydów odbywa się różnymi drogami. Szlak de novo i szlak ratunkowy to dwa główne szlaki syntezy nukleotydów purynowych. Szlak de novo działa jako główny szlak, podczas gdy szlak odzyskiwania jest ważny dla syntezy nukleotydów purynowych w mózgu i szpiku kostnym. Dlatego szlak de novo jest głównym szlakiem, podczas gdy szlak ratunkowy jest niewielkim szlakiem.

ZAWARTOŚĆ

1. Przegląd i kluczowa różnica
2. Czym jest ścieżka De Novo
3. Co to jest ścieżka ratunkowa
4. Podobieństwa między De Novo i Salvage Pathway
5. Porównanie obok siebie - Ścieżka De Novo vs. Salvage w formie tabelarycznej
6. Podsumowanie

Co to jest ścieżka De Novo?

Ścieżka de novo to szlak metaboliczny, który zaczyna się od małych cząsteczek i syntetyzuje nowe złożone cząsteczki. Zatem de novo synteza nukleotydów purynowych odnosi się do procesu, w którym małe cząsteczki wytwarzają nukleotydy purynowe. Wykorzystuje surowce, takie jak fosforofoza, aminokwasy (glutamina, glicyna i asparaginian), CO_2), itp., aby zsyntetyzować nukleotydy purynowe. Ponadto szlak de novo jest głównym szlakiem syntetyzującym nukleotydy purynowe.

Rycina 01: Synteza nukleotydów purynowych de Novo

W szlaku de novo rybozo-5-fosforan działa jako materiał wyjściowy. Następnie reaguje z ATP i przekształca się w pirofosforan fosforofosylowy (PRPP). Następnie glutamina przekazuje swoją grupę amidową PRPP i przekształca ją w 5-fosforybozyloaminę. Następnie 5-fosforybozyloamina reaguje z glicyną i staje się 5-fosforanem rybozylo-glicynoamidu, a później przekształca się w 5-fosforan rybozylo-formyloglicynoamidu. Glutamina przekazuje swoją grupę amidową i przekształca 5-fosforan rybozylo formyloglicynoamidu w 5-fosforan rybozylo-formyloglicynoamidyny. Następnie pierścień imidazolu puryny uzupełnia swoją formę pierścienia. Wreszcie z włączeniem CO₂₎ i przechodząc kilka dalszych reakcji, staje się monofosforanem inozyny (IMP). IMP jest bezpośrednią cząsteczką prekursorową monofosforanu adenozyny (AMP) i monofosforanu guanozyny (GMP), które są nukleotydami purynowymi.

Czym jest Salvage Pathway?

Ścieżka ratunkowa syntezy nukleotydów purynowych odnosi się do procesu syntezy nukleotydów z zasad purynowych i nukleozydów purynowych. Zasady purynowe i nukleotydy purynowe są stale wytwarzane w komórkach w wyniku metabolizmu nukleotydów, takiego jak degradacja polinukleotydów. Co więcej, te zasady i nukleozydy również dostają się do naszego organizmu przez spożywaną przez nas żywność.

Rycina 02: Ścieżka De Novo i Salvage

Ścieżka ratunkowa syntezy nukleotydów purynowych jest ścieżką mniejszą. Występuje głównie w reakcji fosforybozylotransferazy. Dwa specyficzne enzymy, transferaza adeninofosforybozylowa (APRT) i transferaza hipoksantyno-guaninofosforybozylowa (HGPRT), katalizują reakcję fosforybozylotransferazy. Katalizują transfer ugrupowania rybozo-5'-fosforanu z pirofosforanu fosforybozylu (PRPP) do zasad purynowych z wytworzeniem nukleotydów purynowych. Ścieżka ratunkowa jest ważna w niektórych tkankach, w których synteza de novo nie jest możliwa.

Jakie są podobieństwa między De Novo a Salvage Pathway?

• De novo i odzysk to dwa szlaki syntezy nukleotydów.
• Ponadto oba składają się z rybonukleotydów, które można zastosować do syntezy dezoksyrybonukleotydów DNA.
• Ponadto hamowanie sprzężenia zwrotnego reguluje oba szlaki.

Jaka jest różnica między De Novo a Salvage Pathway?

Synteza nukleotydów zachodzi przez dwa szlaki: szlak de novo i szlak ratunkowy. Ścieżka de novo wykorzystuje małe cząsteczki do wytwarzania nukleotydów, podczas gdy ścieżka ratownicza wykorzystuje wstępnie uformowane zasady i nukleozydy do wytwarzania nukleotydów. Jest to więc kluczowa różnica między ścieżką de novo a ścieżką ratunkową.

Ponadto, kolejna znacząca różnica między szlakiem de novo i szlakiem ratowania polega na tym, że szlak de novo występuje we wszystkich typach komórek, podczas gdy szlak ratowania występuje w niektórych tkankach, w których proces de novo nie jest możliwy. Co więcej, szlak de novo jest głównym szlakiem, podczas gdy szlak odzyskiwania jest niewielkim szlakiem syntezy nukleotydów.

Poniższa grafika informacyjna pokazuje więcej porównań związanych z inną różnicą między ścieżką de novo i ścieżką ratunkową.

Podsumowanie - De Novo vs Salvage Pathway

Ścieżka de novo to ścieżka nowo syntetyzujących złożonych związków z małych cząsteczek. Ścieżka ratunkowa to ścieżka wykorzystania wcześniej wytworzonych związków do syntezy złożonych związków. W syntezie nukleotydów widoczne są zarówno ścieżki de novo, jak i ścieżki ratunkowe. Zatem szlak de novo syntezy nukleotydów purynowych odnosi się do procesu wykorzystującego małe cząsteczki, takie jak cukier rybozy, aminokwasy, CO₂₎, jedna jednostka węgla itp. w celu wytworzenia nowych nukleotydów purynowych. Z drugiej strony, szlak ratunkowy syntezy nukleotydów purynowych odnosi się do procesu, w którym wykorzystuje się wcześniej wytworzone zasady i nukleozydy do wytworzenia nukleotydów purynowych. Jest to zatem kluczowa różnica między ścieżką de novo a ścieżką ratunkową. Ponadto wszystkie typy komórek mają zdolność do przeprowadzenia szlaku de novo, podczas gdy tylko niektóre tkanki są w stanie przeprowadzić szlak ratunkowy.

Odniesienie:

1. „Nukleotyd purynowy”. Nukleotyd purynowy - przegląd | Tematy ScienceDirect, dostępne tutaj.
2. Nyhan, William L. „Synteza nukleotydów poprzez Salvage Pathway”. Wiley Online Library, American Cancer Society, 9 grudnia 2014, dostępne tutaj.

Zdjęcie dzięki uprzejmości:

1. „Purine-de-novo” Autor: Ayacop - Praca własna, domena publiczna) przez Commons Wikimedia
2. „Metabolizm HPRT” Autor: Torres RJ, Puig JG - Torres RJ, Puig JG. Niedobór fosforybozylotransferazy hipoksantyno-guaninowej (HPRT): zespół Lescha-Nyhana. Orphanet J Rzadko Dis. 2, 1. 2007. PMID 18067674. DOI: 10.1186 / 1750-1172-2-48 (CC BY 3.0) przez Commons Wikimedia