The kluczowa różnica między cyklobutanem i cyklopropanem jest to cyklobutan jest strukturą cykliczną mającą cztery atomy węgla w strukturze pierścienia, podczas gdy cyklopropan jest strukturą cykliczną mającą trzy atomy węgla w strukturze pierścienia.
Cyklobutan i cyklopropan to dwa związki organiczne o strukturze pierścieniowej z atomami węgla ułożonymi w cyklu. Różnica między cyklobutanem i cyklopropanem zależy od liczby atomów węgla w pierścieniu.
1. Przegląd i kluczowa różnica
2. Co to jest cyklobutan
3. Co to jest cyklopropan
4. Porównanie obok siebie - Cyklobutan vs Cyklopropan w formie tabelarycznej
5. Podsumowanie
Cyklobutan jest organicznym związkiem cyklicznym o wzorze chemicznym (CH2))4. Istnieje jako bezbarwny gaz, który jest dostępny w handlu jako gaz skroplony. Masa molowa tego związku wynosi 56 g / mol. Temperatura topnienia tego związku wynosi -91 ° C, a temperatura wrzenia 12,5 ° C. Rozważając kąty wiązania tego związku, między atomami węgla występuje znaczne odkształcenie. Z powodu tego odkształcenia pierścienia struktura cyklobutanu ma niższą energię wiązania w porównaniu do struktury liniowej lub struktury nie naprężonej. Jednak cząsteczka cyklobutanu jest niestabilna w temperaturach powyżej 500 ° C.
Rysunek 01: Interkonwersja pomarszczonej struktury
W tej cyklicznej strukturze występują cztery atomy węgla; zwykle te cztery atomy węgla nie tworzą struktury współpłaszczyznowej. Istnieje w postaci złożonej, „pomarszczonej” konformacji. W tej konformacji niektóre zaćmienia interakcji są zredukowane. Istnieje wiele różnych sposobów otrzymywania cyklobutenu, ale najwcześniejszą i najbardziej wydajną metodą jest uwodornienie cyklobutenu w obecności niklu jako katalizatora.
Cyklopropan jest organicznym związkiem cyklicznym o wzorze chemicznym (CH2))3). Zawiera trzy atomy węgla połączone ze sobą, tworząc strukturę pierścienia, a każdy atom węgla w tym pierścieniu ma dwa atomy wodoru. Symetrię molekularną tej cząsteczki można zdefiniować jako D3h symetria. Ponadto występuje duże odkształcenie pierścienia z powodu małej struktury pierścienia.
Cyklopropan występuje jako bezbarwny gaz o słodkim zapachu. Masa molowa tego związku wynosi 42 g / mol. Temperatura topnienia tego związku wynosi -128 ° C, a temperatura wrzenia -33 ° C. Ponadto, cyklopropan może działać jako środek znieczulający podczas wdychania.
Rycina 02: Cyklopropan
Oprócz odkształcenia pierścienia, które powstaje z powodu zmniejszonych kątów wiązania, występuje również odkształcenie skrętne z powodu zaćmienia konformacji. Dlatego wiązania chemiczne w tej strukturze są stosunkowo słabsze niż odpowiedni alkan. Najwcześniejszą metodą produkcji cyklopropanu była metoda sprzęgania Wurtza.
Cyklobutan i cyklopropan są związkami organicznymi, które mają atomy węgla ułożone w jednym cyklu. Kluczowa różnica między cyklobutanem i cyklopropanem polega na tym, że cyklobutan jest strukturą cykliczną mającą cztery atomy węgla w strukturze pierścienia, podczas gdy cyklopropan jest strukturą cykliczną mającą trzy atomy węgla w strukturze pierścienia.
Ponadto, obie te struktury wykazują odkształcenie pierścienia z powodu zmniejszonych kątów wiązania, ale odkształcenie pierścienia w cyklopropanie jest znacznie wyższe niż w przypadku cyklobutanu z powodu niższego kąta wiązania. Poza tym w cyklopropanie występuje odkształcenie skrętne z powodu zaćmienia konformacji atomów wodoru. Jest to kolejna różnica między cyklobutanem i cyklopropanem. Biorąc pod uwagę metodę otrzymywania, najwcześniejszą i najskuteczniejszą metodą produkcji cyklobutanu jest uwodornienie cyklobutenu w obecności niklu jako katalizatora, a najwcześniejszą metodą produkcji cyklopropanu było sprzęganie Wurtza.
Poniższa infografika pokazuje więcej porównań różnicy między cyklobutanem i cyklopropanem.
Cyklobutan i cyklopropan są związkami organicznymi o strukturze pierścieniowej z atomami węgla ułożonymi w cyklu. Kluczowa różnica między cyklobutanem i cyklopropanem polega na tym, że cyklobutan jest strukturą cykliczną mającą cztery atomy węgla w strukturze pierścienia, podczas gdy cyklopropan jest strukturą cykliczną mającą trzy atomy węgla w strukturze pierścienia.
1. „Cyklopropan | Związek chemiczny". Encyklopedia Britannica, 2019, dostępny tutaj. Dostęp 6 grudnia 2019 r.
1. „CyclobutaneConf2” autor: Smokefoot - Praca własna (domena publiczna) za pośrednictwem Commons Wikimedia
2. „Cyklopropan” (CC BY-SA 3.0) przez Commons Wikimedia