The kluczowa różnica pomiędzy cis cykloheksanem i trans cykloheksanem jest że cis cykloheksan ma podstawniki wskazujące na tę samą płaszczyznę pierścienia, podczas gdy cykloheksan ma podstawniki skierowane na przeciwne płaszczyzny.
Cykloheksan jest cykloalkanem, w którym sześcioczłonowy pierścień węglowy istnieje w konfiguracji krzesła. W konformacji krzesła związek ten ma najmniejsze odkształcenie kątowe; dlatego jest bardziej stabilny niż inne możliwe konformacje. Ponadto w tej konformacji połowa atomów wodoru połączonych z atomami węgla znajduje się w płaszczyźnie pierścienia. Nazywamy to pozycjonowaniem równikowym. Druga połowa znajduje się prostopadle do płaszczyzny pierścienia. Nazywamy to pozycjonowaniem osiowym. Gdy w cykloheksanie występują dwa lub więcej podstawniki, możemy zaobserwować izomeria cis i trans, obserwując, czy podstawniki znajdują się w pozycji równikowej czy w pozycji osiowej.
1. Przegląd i kluczowa różnica
2. Co to jest Cis cykloheksan
3. Co to jest trans cykloheksan
4. Porównanie obok siebie - Cis vs Trans cykloheksan w formie tabeli
5. Podsumowanie
Cykloheksan jest geometrycznym izomerem związku organicznego cykloheksanu. Cząsteczka cykloheksanu powinna mieć dwa (lub więcej) podstawniki w celu wykazania tego izomerii. Jeśli dwie grupy podstawników znajdują się w tej samej płaszczyźnie (równikowej lub osiowej), wówczas nazywamy to izomerem cis cykloheksanu.
Rycina 01: Cis i trans 1-metylo-4-hydroksymetylocykloheksan
Na przykład, jeśli cykloheksan ma grupę metylową (-CH3) i grupę hydroksylową (-OH) w płaszczyźnie osiowej, wówczas nazywamy to cis-1-metylo-4-hydroksymetylocykloheksanem. Strukturę tego izomeru i przeciwnego (izomer trans) podano na powyższym obrazie.
Trans cykloheksan jest geometrycznym izomerem cykloheksanu, który ma swoje podstawniki w przeciwnych płaszczyznach. To znaczy; jeśli jeden podstawnik znajduje się w płaszczyźnie równikowej, drugi podstawnik będzie w płaszczyźnie osiowej i odwrotnie. W powyższym przykładzie (w izomerach 1 metylo-4-hydroksymetylocykloheksanu) struktura trans ma grupę metylową w płaszczyźnie równikowej, podczas gdy grupa hydroksylowa znajduje się w płaszczyźnie osiowej.
Cykloheksan jest związkiem organicznym mającym sześć atomów węgla połączonych ze sobą za pomocą pojedynczych wiązań kowalencyjnych, tworząc sześcioczłonowy pierścień. Może wykazywać izomerię cis-trans. Kluczowa różnica między cis-cykloheksanem i trans-cykloheksanem polega na tym, że cis-cykloheksan ma podstawniki wskazujące na tę samą płaszczyznę pierścienia, podczas gdy cykloheksan ma podstawniki skierowane na przeciwne płaszczyzny. To znaczy; jeśli podstawniki znajdują się w płaszczyźnie równikowej (lub w płaszczyźnie osiowej), jest to izomer cis, natomiast jeśli podstawniki znajdują się w przeciwnych płaszczyznach (jeden podstawnik w płaszczyźnie równikowej, a drugi w płaszczyźnie osiowej), wówczas izomer jest trans.
Cykloheksan jest związkiem organicznym, który może wykazywać izomerię cis-trans, gdy ma dwa lub więcej podstawników. Kluczowa różnica między cis cykloheksanem i trans cykloheksanem polega na tym, że cis cykloheksan ma podstawniki wskazujące na tę samą powierzchnię pierścienia, podczas gdy cykloheksan ma podstawniki skierowane na przeciwległe powierzchnie.
1. „4.2: Izomeria Cis-Trans w cykloalkanach”. Chemia LibreTexts, Libretexts, 23 maja 2019, Dostępne tutaj.
1. „Cis i trans 1-metylo-4-hydroksymetylocykloheksan” MarkForeman - rysunek Chemdraw, wcześniej opublikowany tutaj. (CC BY-SA 3.0) przez Commons Wikimedia