W kontekście odporności komórkowej komórki T, ogólnie określane jako limfocyty T, odgrywają ważną rolę. Ponieważ dojrzewają w grasicy z tymocytów, są one nazywane komórkami T. Komórki T mają dwie główne kategorie: komórki pomocnicze T (Th) i komórki T cytotoksyczne (Tc). Ze względu na obecność dwóch różnych rodzajów glikoprotein, tj. CD4 i CD8, na powierzchni komórek limfocytów Th i limfocytów Tc, określa się je odpowiednio jako limfocyty T CD4 + i limfocyty T CD8 +. Komórki T CD4 + rozpoznają antygeny prezentowane przez Major Histocompatibility Complex (MHC) klasa II i aktywować w celu zabicia mikroorganizmów wewnątrzkomórkowych poprzez uwalnianie cytokin. Komórki T CD8 + rozpoznają jedynie antygeny prezentowane przez MHC klasy I i bezpośrednio niszczą infekujące komórki nowotworowe i wirusy. Jest to kluczowa różnica między komórkami CD4 i komórkami CD8.
1. Przegląd i kluczowa różnica
2. Co to są komórki CD4
3. Co to są komórki CD8
4. Podobieństwa między komórkami CD4 i komórkami CD8
5. Porównanie obok siebie - komórki CD4 vs komórki CD8 w formie tabelarycznej
6. Podsumowanie
CD4 jest uważany za glikoproteinę, która odgrywa ważną rolę w układzie odpornościowym. CD4 leży na powierzchniach niektórych komórek odpornościowych, takich jak komórki dendrytyczne, komórki pomocnicze T, makrofagi i monocyty. Białko CD4 jest zwykle kodowane przez gen zwany genem CD4 u ludzi. CD4 ma krótki ogon cytoplazmatyczny, który składa się ze specjalnej sekwencji aminokwasowej, która pomaga inicjować i komunikować się z kinazą tyrozynową Lck. Ten Lck jest potrzebny do aktywacji molekularnych składników kaskady sygnalizacyjnej komórki T, która jest aktywowana. CD4 należy do nadrodziny immunoglobulin, podobnie jak inne receptory powierzchniowe komórek. Składa się z czterech domen immunoglobulin D1 do D.4. Domeny te znajdują się na zewnątrzkomórkowej powierzchni odpowiednich komórek. re1 i D.3) są podobne do domen zmiennych immunoglobulin (IgV), podczas gdy D2) i D.4 są podobne do domen stałych immunoglobulin (IgC). CD4 wchodzi w interakcje z β2)-domena głównych cząsteczek kompleksu zgodności tkankowej (MHC) klasy II za pomocą D1 domena. Dlatego te CD4 stają się swoiste dla antygenów, które są prezentowane tylko przez MHC klasy II.
Rycina 01: Komórki CD4
CD4 jest znany jako ko-receptor receptora komórek T (TCR). Pomaga to w komunikacji z komórkami prezentującymi antygen. CD4 i kompleks TCR wiążą się z określonymi regionami komórek prezentujących antygen pod wpływem pozakomórkowego D1 domena. Istnieją choroby, które są spowodowane z powodu wad CD4. Na przykład w zakażeniu HIV wirus HIV-1 dostaje się do komórek T gospodarza przez CD4, a liczba komórek T, które wyrażają CD4, jest również poddawana stopniowemu zmniejszaniu.
CD8 jest uważane za transbłonową glikoproteinę, która działa w układzie odpornościowym. CD8 jest również znany jako ko-receptor receptora komórek T (TCR). Podobnie jak TCR, CD8 wiąże się specyficznie z głównym kompleksem zgodności tkankowej (MHC) klasy I. CD8 znajdują się głównie na powierzchni cytotoksycznych komórek T i tymocytów korowych, komórek naturalnych zabójców i komórek dendrytycznych. Podobnie jak CD4, CD8 należy również do nadrodziny immunoglobulin. Aby ułatwić tę funkcję, CD8 tworzy dimer, który składa się z pary łańcuchów CD8. Typowe typy CD8 to CD8-α i CD8-β. Składa się z zmiennej zmiennej immunoglobuliny (IgV), takiej jak domena pozakomórkowa łącząca się z błoną łodygą i ogonem wewnątrzkomórkowym. Zwykle IgV, podobnie jak domena pozakomórkowa typu CD8-α, współpracuje z cząsteczkami MHC klasy I. To powinowactwo między cząsteczkami utrzymuje receptor limfocytów T cytotoksycznych komórek ściśle związany z komórką docelową podczas aktywacji swoistości antygenu.
Rysunek 02: Komórki CD8
CD4 i CD8 są białkami powierzchniowymi, które znajdują się na powierzchni ich odpowiednich komórek.
Oba są zdolne do wiązania się z cząsteczkami MHC pod nieobecność receptora komórek T. CD4 i CD8 są również zdolne do poprawy indukowanej antygenem produkcji IL-2 za pomocą różnych mechanizmów.
Komórki CD4 a komórki CD8 | |
CD4 są znane jako komórki pomocnicze T.. | CD8 są znane jako cytotoksyczne komórki T.. |
Rozpoznawanie antygenu | |
Komórki CD4 rozpoznają antygeny prezentowane przez Major Histocompatibility Complex (MHC) klasa II. | Komórki CD8 rozpoznają tylko antygeny prezentowane przez MHC klasy I. |
Mechanizm akcji | |
Komórki CD4 znajdują się na powierzchniach niektórych komórek odpornościowych, takich jak komórki dendrytyczne, komórki pomocnicze T, makrofagi i monocyty. | Celuloza jest strukturą liniową z liniowymi łańcuchami β glukozy. |
Mechanizm akcji | |
W CD4 komórki prezentujące antygen powinny zostać aktywowane w celu zabicia mikroorganizmów wewnątrzkomórkowych poprzez uwolnienie cytokin | W CD8 infekujące wirusy i komórki nowotworowe są niszczone bezpośrednio. |
Funkcjonować | |
Komórki CD4 są odpowiedzialne za prezentację antygenu komórkom B.. | Komórki CD8 są odpowiedzialne za pośrednią fagocytozę. |
Komórki T odgrywają ważną rolę w odporności komórkowej. Dojrzewają w grasicy z tymocytów. Komórki T różnią się od innych limfocytów ze względu na obecność receptora komórek T. Komórki T są dwojakiego rodzaju: komórki Th i komórki Tc. Glikoproteiny CD4 i CD8 są obecne odpowiednio na komórkach Th i komórkach Tc. Komórki T CD4 + rozpoznają antygeny prezentowane przez Major Histocompatibility Complex (MHC) klasy II i aktywują się w celu zabicia wewnątrzkomórkowych mikroorganizmów poprzez uwalnianie cytokin. Komórki T CD8 + rozpoznają jedynie antygeny prezentowane przez MHC klasy I i bezpośrednio niszczą infekujące komórki nowotworowe i wirusy. To jest różnica między komórkami CD4 i komórkami CD8.
Możesz pobrać wersję PDF tego artykułu i używać go do celów offline zgodnie z cytatem. Pobierz wersję PDF tutaj Różnica między komórkami CD4 i komórkami CD8
1. „Odporność adaptacyjna”. Khan Academy, dostępna tutaj. Dostęp 18 września 2017 r.
2. „Komórki T CD8”. British Society for Immunology, dostępne tutaj. Dostęp 18 września 2017 r.
1. „Prezentacja antygenu” Przez użytkownika: Sjef - samodzielnie wykonane, odnoszące się do tego obrazu. (CC BY-SA 3.0) przez Commons Wikimedia