Różnica między absorbancją krzywej kalibracji a stężeniem

The kluczowa różnica między absorbancją krzywej kalibracyjnej a stężeniem jest to krzywa kalibracyjna jest wykresem absorbancji i stężenia, absorbancja jest ilością światła pochłoniętego przez próbkę, podczas gdy stężenie jest ilością substancji rozproszonej w jednostkowej objętości.

Spektroskopia jest techniką analityczną, która jest przydatna w określaniu stężenia nieznanego związku obecnego w danej próbce. Dlatego jest to analiza ilościowa. W tej technice możemy określić stężenie związku za pomocą krzywej. Powinniśmy narysować tę krzywą między absorbancją a stężeniem. Możemy narysować wykres dla kilku wartości absorbancji uzyskanych dla różnych znanych wartości stężenia. Następnie możemy użyć wartości absorbancji dla nieznanej próbki, aby określić stężenie tej próbki za pomocą wykresu.

ZAWARTOŚĆ

1. Przegląd i kluczowa różnica
2. Co to jest krzywa kalibracji
3. Co to jest absorbancja
4. Co to jest koncentracja
5. Zależność między absorbancją krzywej kalibracyjnej a stężeniem
6. Porównanie obok siebie - Absorbancja krzywej kalibracji vs stężenie w formie tabelarycznej
7. Podsumowanie

Co to jest krzywa kalibracji?

Krzywa kalibracyjna jest standardowym wykresem, który pokazuje zmianę reakcji przyrządu analitycznego na różne stężenia analitu. Analit jest substancją, w której musimy znaleźć stężenie. Aby narysować krzywą kalibracji, powinniśmy użyć znanych stężeń substancji obecnych w naszej próbce, aby uzyskać zestaw odpowiedzi lub sygnałów. W przypadku technik spektroskopowych odpowiedzi lub sygnały są wartościami absorbancji. Następnie możemy narysować wykres między absorbancją a stężeniem.

Rysunek 01: Struktura krzywej kalibracyjnej

Powinniśmy narysować wykres z wykorzystaniem wartości absorbancji uzyskanych dla każdego znanego stężenia. Możemy użyć tego wykresu do ustalenia nieznanego stężenia tego samego związku w danej próbce poprzez pomiar absorbancji tej próbki. Wartość uzgodnienia w punkcie tej wartości absorbancji na krzywej jest stężeniem związku w próbce.

Co to jest absorbancja?

Absorbancja jest odpowiedzią spektrofotometru na stężenie próbki. Mierzy ilość światła pochłanianego przez próbkę. Wartość ta zależy od ilości i charakteru związku obecnego w próbce. Możemy podać tę wartość za pomocą następującego równania;

A = log (I / I₀)

Gdzie A jest absorbancją, I jest intensywnością padającej wiązki, a I_o to intensywność transmitowanej wiązki przez próbkę. Możemy dać ten związek w inny sposób w następujący sposób:

A = -logT

Gdzie T jest transmitancją. Dlatego absorbancja jest związana z transmitancją. dla tej samej substancji, jeśli uzgodnienie jest wysokie, absorbancja jest również wysoka i odwrotnie. Jest tak, ponieważ jeśli stężenie jest wysokie, próbka zawiera dużą ilość związku, który pochłania światło z wiązki światła. Ponadto, mierząc absorbancję ze spektrofotometru, nie powinniśmy używać bardzo wysokich lub bardzo niskich stężeń. Wynika to z faktu, że jeśli zastosujemy bardzo wysokie stężenia, intensywność padającego strumienia światła może nie być wystarczająca do pochłonięcia całkowitej ilości związku obecnego w próbce. Jeśli zastosujemy niskie stężenie, czułość przyrządu może być niewystarczająca do wykrycia niskiej ilości związku w próbce.

Co to jest koncentracja??

Stężenie to ilość substancji, która rozprowadza się w jednostkowej objętości próbki. Możemy to zmierzyć w jednostkach mol / l, w których podajemy ilość substancji jako wartość molową i objętość próbki w litrach. Nazywamy to stężeniem molowym. Jest to najczęstsza jednostka pomiaru stężenia.

Oprócz tego możemy ustalić uzgodnienie jako stężenie masy, stężenie liczbowe lub stężenie objętościowe.

Jaka jest zależność między absorbcją krzywej kalibracyjnej a stężeniem?

Krzywą kalibracji rysujemy na podstawie dwóch zestawów danych: wartości absorbancji i stężeń. Absorbancję powinniśmy przyjąć jako oś y, a stężenie jako oś x, ponieważ możemy zmienić wartość stężenia. Jest to zatem zmienna niezależna. Ale absorbancja zmienia się w zależności od wartości stężenia. Dlatego jest to zmienna zależna. Następnie, jeśli zmierzymy absorbancję próbki, możemy uzyskać stężenie tej próbki za pomocą tej krzywej kalibracyjnej.

Jaka jest różnica między absorbancją krzywej kalibracyjnej a stężeniem?

Krzywa kalibracyjna jest standardowym wykresem, który pokazuje zmianę reakcji przyrządu analitycznego na różne stężenia analitu. Wskazuje absorbancję na osi y i stężenie na osi x. Absorbancja jest odpowiedzią spektrofotometru na stężenie próbki. Nie ma jednostek. Stężenie to ilość substancji, która rozprowadza się w jednostkowej objętości próbki. Jego jednostką jest mol / l.

Podsumowanie - Absorbancja krzywej kalibracji vs stężenie

Krzywe kalibracyjne, absorbancja i stężenie są szeroko stosowanymi terminami w spektroskopii. Różnica między absorbancją i stężeniem krzywej kalibracyjnej polega na tym, że krzywa kalibracyjna jest wykresem absorbancji i stężenia, a absorbancja jest ilością światła pochłoniętego przez próbkę, podczas gdy stężenie jest ilością substancji rozłożonej w jednostkowej objętości.

Odniesienie:

1. „Krzywa kalibracji”. Wikipedia, Wikimedia Foundation, 15 czerwca 2018 r. Dostępne tutaj  
2. „Absorbancja”. Wikipedia, Wikimedia Foundation, 15 czerwca 2018 r. Dostępne tutaj  

Zdjęcie dzięki uprzejmości:

1. „Krzywa kalibracji” według Kkmurray - Praca własna (CC BY-SA 3.0) przez Commons Wikimedia