System obronny organizmu rozwija się głównie przy obecności leukocytów, które działają przeciwko atakującym patogenom, takim jak wirusy i bakterie. Różne typy leukocytów o różnych funkcjach są obecne w ludzkim ciele. Komórki B i komórki T są głównymi leukocytami, które biorą udział w inicjowaniu specyficznych odpowiedzi immunologicznych. Komórki B działają w produkcji swoistych przeciwciał, które biorą udział w humoralnej odporności adaptacyjnej. Komórki T uczestniczą w odpowiedziach adaptacyjnych za pośrednictwem komórek. Różne odpowiedzi są inicjowane przez obie komórki. Receptory znajdujące się w komórkach B i komórkach T są znane odpowiednio jako receptory komórek B i receptorów komórek T. Proces wykrywania antygenów różni się w zależności od rodzaju leukocytów jako komórki B lub T. Receptory komórek B wiążą się z rozpuszczalnymi antygenami, które są obecne swobodnie, podczas gdy receptory komórek T rozpoznają antygeny tylko wtedy, gdy są prezentowane w głównym kompleksie zgodności tkankowej (MHC). To jest kluczowa różnica między receptorem komórek B i receptorem komórek T..
1. Przegląd i kluczowa różnica
2. Co to jest receptor komórek B
3. Co to jest receptor komórek T
4. Podobieństwa między receptorem komórek B i receptorem komórek T.
5. Porównanie obok siebie - Receptor komórek B vs Receptor komórek T w formie tabelarycznej
6. Podsumowanie
Receptor komórek B (BCR) jest transbłonowym białkiem receptorowym zlokalizowanym na zewnętrznej powierzchni komórek B. Komórki B są wytwarzane, a także dojrzewają w szpiku kostnym. Rozwój komórek B jest inicjowany przez produkcję funkcjonalnego receptora komórek B (przed BCR). Pre-BCR składa się z dwóch łańcuchów ciężkich immunoglobulin i dwóch łańcuchów lekkich zastępczych. Łańcuchy te współpracują z IgA i IgB, które są cząsteczkami sygnalizującymi. BCR, znane również jako integralne białka błonowe, znajdują się w wielu identycznych kopiach na powierzchni komórek B..
Kompleks receptora komórek B składa się z podjednostki wiążącej antygen (MIg), która składa się z dwóch łańcuchów ciężkich immunoglobuliny i dwóch łańcuchów lekkich immunoglobuliny oraz połączonego dwusiarczkiem heterodimeru białek Ig-alfa i Ig-beta, które tworzą sygnalizację podjednostka. Ciężkie łańcuchy BCR składają się z segmentów genów, takich jak 51 VH, 25 DH, 6 JH i 9 CH. 51 segmentów VH, które kodują N-koniec przeciwciała. Ten N-koniec przeciwciała obejmuje pierwsze dwa regiony hiperzmienne. 25 Segment DH jest segmentem genu różnorodności, który koduje trzecią część regionu hiperzmiennego. 6 JH to łączący segment genowy, który koduje region V, a segment 9 CH koduje region C BCR.
Ryc. 01: Receptor komórek B
BCR mają specyficzne miejsce wiązania, które to miejsce wiąże się z regionem antygenu zwanym determinantą antygenową. Wiązanie jest wspomagane przez siły niekowalencyjne, komplementarność powierzchni receptora i powierzchni determinanty antygenowej. Jeśli BCR jest obecny na powierzchni limfocytów B, przekazuje sygnały wewnątrzkomórkowe, które pomagają w regulacji wzrostu i różnicowania komórek, a jednocześnie wiążą się ze specyficznymi antygenami w celu wygenerowania odpowiedzi immunologicznej. Komórki pamięci, które poruszają się w krążeniu w celu wytworzenia odpowiedzi immunologicznej, są również wytwarzane przez aktywację BCR. Związane z tym antygeny występują wraz z pochłanianiem przez komórki B z powodu endocytozy za pośrednictwem receptora. Następnie antygeny są trawione na małe fragmenty, a następnie są prezentowane na powierzchni komórek wewnątrz cząsteczki zgodności tkankowej klasy II.
Receptor komórek T (TCR) znajduje się na powierzchni limfocytów T. Funkcja TCR polega na rozpoznawaniu obcych cząstek zwanych antygenami w celu zainicjowania odpowiedzi immunologicznej. W normalnych warunkach ciało rozwija się i produkuje wiele komórek T, a każda z komórek posiada unikalny TCR na swojej powierzchni. Rozwój TCR następuje z powodu rekombinacji genów, które kodują TCR przed spotkaniem z antygenami. Na powierzchni komórki T identyczne TCR występują w większych ilościach. Antygeny wiążące się z TCR są małymi cząstkami peptydu, które są epitopami występującymi przez fagocytozę obcego patogenu. Te epitopy są wyświetlane przez cząsteczki kompleksu głównej zgodności tkankowej (MHC).
Komórki T są dwojakiego rodzaju. Cytotoksyczne komórki T (Tc) i pomocnicze komórki T (Th). TCR obecne na komórkach Tc rozpoznają obce epitopy, które są prezentowane przez cząsteczki MHC klasy I. Posiadają zdolność do odróżniania antygenów niebędących (obcymi) od antygenów własnych. Dlatego zapobiega występowaniu odpowiedzi immunologicznej przeciwko własnym komórkom organizmu. Komórki Th rozpoznają antygeny prezentowane na cząsteczkach MHC klasy II. Glikoproteina powierzchniowa CD8 w komórkach Tc i CD4 w Th obejmuje podczas procesu wiązania obcego epitopu do obu typów komórek T. Ko-receptory CD4 i CD8 rozpoznają antygeny prezentowane odpowiednio na cząsteczkach MHC klasy II i MHC klasy I..
Rycina 02: Receptor komórek T
TCR jest transbłonowym heterodimerem, który składa się z dwóch łańcuchów. Ta typowa struktura TCR nie jest wystarczająca do transdukcji sygnału. Dzieje się tak z powodu ich krótkich łańcuchów cytoplazmatycznych. Aby przezwyciężyć te sytuacje, TCR wiążą białka transbłonowe CD3. Kompleks CDS składa się z różnych podjednostek, które obejmują CDe, CDg, CDd i Z (CDz). To rozwija kompleks TCR, który jest w stanie transdukować sygnał.
Ze względu na szansę związania antygenu własnego przez TCR, gdy antygen wiąże się z TCR, nie inicjuje natychmiast odpowiedzi immunologicznej. Jest to określane jako tolerancja komórek T. Aby zainicjować odpowiedź immunologiczną, komórka T (TCR) wymaga drugiego sygnału w postaci cząsteczki kostymulującej pochodzącej z komórki prezentującej antygen.
Receptor komórek B vs Receptor komórek T | |
Receptor komórek B jest transbłonowym białkiem receptorowym zlokalizowanym na zewnętrznej powierzchni komórek B.. | Receptor komórek T jest cząsteczką rozpoznającą antygen obecną na powierzchni limfocytów T.. |
Rozpoznanie antygenów epitopowych | |
Receptor komórek B rozpoznaje rozpuszczalne antygeny. | Receptor komórek T rozpoznaje antygeny prezentowane na cząsteczkach MHC klasy I i MHC klasy II. |
Komórki B i komórki T są ważnymi składnikami układu odpornościowego. Obie komórki posiadają receptory na powierzchni komórki znane odpowiednio jako BCR i TCR. Oba receptory są integralnymi białkami błonowymi i występują na powierzchni komórki w liczbie identycznych kopii. Zarówno BCR, jak i TCR posiadają unikalne miejsca wiązania. Różnią się procesem rozpoznawania antygenów. BCR wykrywają i wiążą się z rozpuszczalnymi antygenami, które są obecne swobodnie, podczas gdy TCR rozpoznają antygeny tylko wtedy, gdy są wyświetlane w głównym kompleksie zgodności tkankowej (MHC). Jest to różnica między receptorem komórek B i receptorem komórek T..
Możesz pobrać wersję PDF tego artykułu i używać go do celów offline zgodnie z cytatem. Pobierz wersję PDF tutaj Różnica między Receptor z komórkami B a Receptor z komórkami T.
1. „Kompleks receptorów komórek B”. Thermo Fisher Scientific. Dostępny tutaj
2. „Dom”. Omówienie receptora komórek T (TCR) | Thermo Fisher Scientific. Dostępny tutaj
3. Libretexts. „18.4: Limfocyty B i przeciwciała”. Biologia LibreTexts, Libretexts, 2 stycznia 2017. Dostępne tutaj
1. „Schematyczne przedstawienie procesu sygnalizacji receptora CD22 i komórek B” Autor: Minimuns - sporządzono za pomocą programu Powerpoint (CC BY-SA 3.0) przez Commons Wikimedia
2. „TCRComplex” (CC BY-SA 3.0) przez Commons Wikimedia