Różnica między chłoniakiem z limfocytów B i T

Kluczowa różnica - chłoniak z komórek B vs.
 

Nowotwory układu limfatycznego są znane jako chłoniaki. Mogą powstać w dowolnym miejscu, w którym znajduje się tkanka limfatyczna. Częstotliwość występowania kilku podtypów choroby wzrosła z biegiem lat. Najczęstszym objawem chłoniaków jest limfadenopatia obwodowa lub objawy spowodowane ukrytymi węzłami chłonnymi. Według klasyfikacji WHO istnieją 2 rodzaje chłoniaków: chłoniaki Hodgkina i chłoniaki nieziarnicze. Chłoniak nieziarniczy to ogólny termin obejmujący wiele subsklasyfikowanych spektrów nowotworów limfocytów B i komórek T. Około 80% NHL pochodzi z komórek B, a pozostałe 20% pochodzi z komórek T.. Można to uznać za kluczową różnicę między chłoniakiem z limfocytów B i T. Podklasyfikacja NHL odbywa się zgodnie z komórką pochodzenia (komórka T lub komórka B) i etapem dojrzewania limfocytów, w którym zachodzi nowotwór złośliwy (prekursor i dojrzały).

ZAWARTOŚĆ

1. Przegląd i kluczowa różnica
2. Co to jest chłoniak z komórek B
3. Co to jest chłoniak z limfocytów T.
4. Podobieństwa między chłoniakiem z limfocytów B i T
5. Porównanie obok siebie - chłoniak z komórek B w porównaniu z chłoniakiem z komórek T w postaci tabelarycznej
6. Podsumowanie

Co to jest chłoniak z komórek B.?

Nowotwory układu limfatycznego pochodzenia limfocytów B są znane jako chłoniaki limfocytów B. Około 80% wszystkich NHL pochodzi z komórek B. Główne podtypy chłoniaków z limfocytów B to chłoniaki grudkowe, rozlane duże chłoniaki z limfocytów B, chłoniaki Burkitta, chłoniaki z komórek płaszcza i chłoniaki limfoplazmatyczne

Chłoniak grudkowy

Chłoniak grudkowy jest drugim najczęstszym NHL na świecie. Rzadko występują u dzieci i zwykle występują u osób w średnim wieku lub starszych. Większość pacjentów doświadcza bezbolesnej limfadenopatii w wielu miejscach. Niektórzy pacjenci mogą wykazywać objawy B. W niektórych podtypach często występuje naciek szpiku kostnego. Chociaż odsetek pacjentów, którzy zostali całkowicie wyleczeni z tego stanu, jest niewielki, nowo wprowadzona terapia (rytuksymab), która jest ukierunkowana na antygen CD20 wyrażany na prawie wszystkich chłoniakach z komórek B, wydaje się być bardzo skuteczna w zwalczaniu postępu choroby.

U nawet 25% pacjentów może dojść do przekształcenia się w rozlanego dużego chłoniaka z limfocytów B..

Zarządzanie

Etap 1 - napromieniowanie megawoltowe

Etap 2 - Chemioterapia chemiczna obejmująca rytuksymab, CHOP-R (cyklofosfamid, doksorubicyna, winkrystyna i prednizolon plus rytuksymab) i R-CVP (rytuksymab plus cyklofosfamid, winkrystyna i prednizolon)

Rozlany chłoniak z dużych komórek B.

Jest to drugi najczęstszy chłoniak w dzieciństwie i najczęstszy chłoniak dorosłych na świecie. Klasyczny rozlany chłoniak z dużych komórek B zachodzi na siebie i chłoniaka Burkitta. Występowanie u mężczyzn jest wyższe niż u kobiet.

Rycina 01: Rozlany chłoniak z dużych komórek B  

Funkcje kliniczne

  • Bezbolesna limfadenopatia
  • Objawy jelit
  • Objawy B.

Zarządzanie

U młodszego pacjenta bez czynników ryzyka istnieje ogromne prawdopodobieństwo całkowitego wyleczenia. Leczenie należy rozpocząć wkrótce po diagnozie.

Choroba niskiego ryzyka - „CHOP-R”, po której następuje naświetlane pole

Ryzyko pośrednie i słabe - chemioterapia, „CHOP-R”

Chłoniak Burkitta

Najszybciej proliferującym chłoniakiem jest chłoniak Burkitta, który ma bardzo szybki czas podwojenia. Jest to najczęstszy nowotwór dziecięcy na świecie. Częstość występowania wśród kobiet jest wyższa niż wśród mężczyzn. Istnieją 3 główne typy chłoniaków Burkitta: endemiczny (zawsze związany z wirusem Epsteina-Barra), sporadyczny, związany z AIDS. W świecie zachodnim w ciągu ostatnich 10 lat rokowanie chłoniaka Burkitta znacznie się poprawiło.

Funkcje kliniczne

  • Guz szczękowy
  • Masa brzucha

Zarządzanie

Po odpowiednich badaniach pacjent powinien uzyskać stabilność hemodynamiczną i metaboliczną przed rozpoczęciem leczenia. Należy podjąć środki w celu zminimalizowania zespołu rozpadu guza. Po rozpoczęciu leczenia należy często monitorować elektrolity. Standardowe leczenie obejmuje cykliczne połączenie chemioterapii.

Co to jest chłoniak z komórek T.?

Chłoniaki, które pochodzą od limfocytów T, nazywane są chłoniakami z komórek T. Stanowią one 20% wszystkich NHL. Chłoniaki z komórek T są stosunkowo powszechne na Wschodzie. Najczęstszym objawem choroby jest guzkowy i skórny, ale w niektórych specyficznych podtypach może wystąpić zajęcie wątroby i tkanki skórnej. Chłoniaki z obwodowych komórek T z prezentacją węzłową mają złe rokowanie.

Chłoniak z obwodowych komórek T i chłoniak z angioimmunoblastycznych komórek T są najczęstszymi podtypami chłoniaków z komórek T. Podstawową prezentacją obu form jest limfadenopatia. Objawy „B” są powszechne w chłoniakach z komórek T, w przeciwieństwie do chłoniaków z komórek B. W angioimmunoblastycznych chłoniakach z komórek T można zaobserwować cechy choroby zapalnej z gorączką, wysypką i nieprawidłowościami elektrolitowymi. Objawy te szybko ustępują po podaniu kortykosteroidów lub niskiej dawki środków alkilujących.

Rycina 02: Chłoniak skóry z limfocytów T

Zarządzanie

Po standardowych badaniach pacjenci są leczeni cykliczną chemioterapią skojarzoną. Ponieważ komórki T nie wyrażają CD20, rytuksymabu nie stosuje się w leczeniu chłoniaków z komórek T. Nie ma równoważnego leku na chłoniaki z komórek T. Wraz z leczeniem może wystąpić ustąpienie choroby, ale zwykle występują nawroty między cyklami. Leczenie drugiego rzutu nie jest bardzo zadowalające, chociaż leczenie mieloablacyjne może przynieść korzyść niewielkiemu odsetkowi pacjentów.

Jakie są podobieństwa między komórkami B i chłoniakiem z limfocytów T.?

  • Oba rodzaje chłoniaków powstają z tkanek limfatycznych

Jaka jest różnica między chłoniakiem z limfocytów B i limfocytów T.?

B komórka vs chłoniak z limfocytów T.

Nowotwory układu limfatycznego pochodzenia limfocytów B są znane jako chłoniaki limfocytów B.. Chłoniaki, które pochodzą od limfocytów T, nazywane są chłoniakami z komórek T..
Rokowanie
Rokowanie jest stosunkowo dobre. W porównaniu z chłoniakami z komórek B, chłoniaki z komórek T mają złe rokowanie.
Leczenie
W leczeniu stosuje się rytuksymab. W leczeniu nie można stosować rytuksymabu.

Podsumowanie - Chłoniak z limfocytów B vs.

Różnica między chłoniakiem z komórek B i chłoniakiem z komórek T polega głównie na ich pochodzeniu; nowotwory limfoidalne pochodzenia limfocytów B są znane jako chłoniaki limfocytów B, natomiast chłoniaki pochodzenia limfocytów T są znane jako chłoniaki limfocytów T. Rozpoznanie tych nowotworów we wstępnych stadiach drastycznie poprawia rokowanie choroby. Dlatego należy skonsultować się z lekarzem, jeśli dana osoba ma którykolwiek ze znaków ostrzegawczych omówionych w tym artykule.

Pobierz wersję PDF chłoniaka B w porównaniu z chłoniakiem z komórek T.

Możesz pobrać wersję PDF tego artykułu i używać go do celów offline zgodnie z cytatem. Pobierz wersję PDF tutaj Różnica między limfocytami B i chłoniakiem z limfocytów T.

Bibliografia:

1. Kumar, Parveen J. i Michael L. Clark. Medycyna kliniczna Kumar i Clark. Edynburg: W.B. Saunders, 2009. Drukuj.

Zdjęcie dzięki uprzejmości:

1. „Rozlany chłoniak z dużych limfocytów B - cytologia o niskiej mag” Autor: Nephron - Praca własna (CC BY-SA 3.0) przez Commons Wikimedia
2. „Chłoniak skóry z limfocytów T - produkt pośredni” Autor: Nephron - Praca własna (CC BY-SA 3.0) przez Commons Wikimedia