Różnica między aromatycznymi i alifatycznymi aldehydami

The kluczowa różnica pomiędzy aromatycznymi i alifatycznymi aldehydami jest to, że aldehydy aromatyczne mają grupę funkcyjną aldehydową przyłączoną do grupy aromatycznej, podczas gdy aldehydy alifatyczne nie mają grupy funkcyjnej aldehydowej przyłączonej do grupy aromatycznej.

Aldehydy to związki organiczne mające grupę funkcyjną -CHO. Dlatego ma centrum karbonylowe (-C = O). Ogólny wzór aldehydu to R-CHO, w którym grupa R może być aromatyczna lub alifatyczna. Stąd ta grupa R określa reaktywność tej cząsteczki organicznej. Aromatyczne aldehydy są mniej reaktywne niż alifatyczne aldehydy.

ZAWARTOŚĆ

1. Przegląd i kluczowa różnica
2. Co to są aromatyczne aldehydy
3. Co to są alifatyczne aldehydy
4. Porównanie obok siebie - Aldehydy aromatyczne vs alifatyczne w formie tabelarycznej
5. Podsumowanie

Co to są aromatyczne aldehydy?

Aromatyczne aldehydy są cząsteczkami organicznymi mającymi grupę funkcyjną -CHO przyłączoną do grupy aromatycznej. Odwołujemy się jednak do tej nazwy, gdy gdzieś w aldehydzie jest grupa aromatyczna. Grupy aromatyczne mają zdelokalizowaną chmurę pi-elektronową z powodu sprzężonego układu wiązań pi (naprzemienny wzór wiązań pojedynczych i wiązań podwójnych).

Ryc. 01: Aldehyd benzoesowy

Gdy grupa funkcyjna bezpośrednio przyłącza się do pierścienia aromatycznego, promuje on nakładanie się pi orbitalnego między orbitą węgla karbonylowego i orbitali grupy aromatycznej. Innymi słowy, obecność grupy karbonylowej przyłączonej do pierścienia aromatycznego przedłuża delokalizację chmury pi-elektronowej. Powoduje to redystrybucję efektu odciągania elektronów tlenu w grupie -CHO, która łączy się z pierścieniem aromatycznym. Dlatego pierścień aromatyczny sprawia, że ​​grupa aldehydowa jest mniej elektrofilowa. Innymi słowy, cząsteczki te mają stabilizację rezonansu.

Czym są alifatyczne aldehydy?

Aldehydy alifatyczne są związkami organicznymi, które nie mają aromatycznych pierścieni przyłączonych do grupy aldehydowej. Ponadto cząsteczki te nie mają żadnego pierścienia aromatycznego przyłączonego do nigdzie związku.

Rycina 02: Aldehyd izowalerylowy

Ponieważ nie ma pierścieni aromatycznych, cząsteczki te nie mają stabilizacji rezonansowej. Dlatego te cząsteczki mają wysoce elektrofilowe grupy -CHO, a zatem reaktywność cząsteczki jest bardzo wysoka.

Jaka jest różnica między aldehydami aromatycznymi i alifatycznymi?

Aromatyczne aldehydy są cząsteczkami organicznymi mającymi grupę funkcyjną -CHO przyłączoną do grupy aromatycznej. Aldehydy alifatyczne są związkami organicznymi, które nie mają aromatycznych pierścieni przyłączonych do grupy aldehydowej. Jest to główna różnica między aromatycznymi i alifatycznymi aldehydami.

Ponadto aromatyczne aldehydy mają stabilizację rezonansową. Reaktywność tych cząsteczek jest więc bardzo mniejsza. Ponadto są mniej elektrofilowe. Ale alifatyczne aldehydy nie mają stabilizacji rezonansowej. Dlatego reaktywność jest bardzo wysoka. Ponadto charakter elektrofilowy jest również bardzo wysoki.

Podsumowanie - Aldehydy aromatyczne a alifatyczne

Aldehydy występują w dwóch rodzajach jako aromatyczne aldehydy i alifatyczne aldehydy. Kluczowa różnica między aromatycznymi i alifatycznymi aldehydami polega na tym, że aromatyczne aldehydy mają swoją grupę aldehydową przyłączoną do grupy aromatycznej, podczas gdy alifatyczne aldehydy nie mają swojej grupy aldehydowej przyłączonej do grupy aromatycznej.

Odniesienie:

1. „Dlaczego Aldehydy aromatyczne są mniej reaktywne niż Aldehydy alifatyczne? | Sokrates. ” Socratic.org. Dostępny tutaj   

Zdjęcie dzięki uprzejmości:

1.'Benzaldehyde 200'By Emeldir (dyskusja) - Praca własna, (domena publiczna) przez Commons Wikimedia  
2.'Isovalerylaldehyde'By Yikrazuul - Praca własna, (domena publiczna) przez Commons Wikimedia