The kluczowa różnica między aldehydem i ketonem jest to grupa funkcyjna aldehydu występuje zawsze na końcu, podczas gdy grupa funkcyjna ketonu zawsze występuje w środku cząsteczki.
Aldehydy i ketony są cząsteczkami organicznymi z grupą karbonylową. W grupie karbonylowej atom węgla ma podwójne wiązanie z tlenem. Karbonylowy atom węgla to sp2) hybrydyzowane. Tak więc aldehydy i ketony mają trygonalny planarny układ wokół karbonylowego atomu węgla. Grupa karbonylowa jest grupą polarną; a zatem aldehydy i ketony mają wyższą temperaturę wrzenia w porównaniu do węglowodorów o tej samej masie. Nie mogą one jednak tworzyć silniejszych wiązań wodorowych, takich jak alkohole; dlatego mają niższe temperatury wrzenia niż odpowiednie alkohole. W wyniku zdolności tworzenia wiązania wodorowego aldehydy i ketony o niskiej masie cząsteczkowej są rozpuszczalne w wodzie. Ale gdy masa cząsteczkowa wzrasta, stają się hydrofobowe.
1. Przegląd i kluczowa różnica
2. Co to jest Aldehyd
3. Co to jest keton
4. Porównanie obok siebie - Aldehyd vs Keton w formie tabelarycznej
5. Podsumowanie
Aldehyd ma grupę karbonylową. Ta grupa karbonylowa wiąże się z innym węglem z jednej strony, az drugiej strony łączy się z atomem wodoru. Dlatego możemy scharakteryzować aldehydy za pomocą grupy -CHO. Najprostszym aldehydem jest formaldehyd. Jednak cząsteczka ta odbiega od ogólnego wzoru, ponieważ ma atom wodoru zamiast grupy R..
W nomenklaturze aldehydu, zgodnie z systemem IUPAC, używamy terminu „al” do oznaczenia aldehydu. W przypadku alifatycznych aldehydów „e” odpowiedniego alkanu zastępuje się „al”. Na przykład nazywamy CH3)CHO jako ethanal i CH3)CH2)CHO jest nazwany jako propanal.
Rycina 01: Struktura chemiczna aldehydów
W przypadku aldehydów z układami pierścieniowymi, w których grupa aldehydowa bezpośrednio przyłącza się do pierścienia, używamy terminu „karbaldehyd” jako przyrostek, aby je nazwać. Jednak nazywamy związek C6H.6CHO zwykle jako benzaldehyd, zamiast benzenokarbaldehydu. Możemy syntezować aldehydy różnymi metodami. Jedną z metod jest utlenianie pierwszorzędowych alkoholi. Ponadto możemy syntetyzować aldehydy poprzez redukcję estrów, nitryli i chlorków acylowych.
W ketonie grupa karbonylowa występuje między dwoma atomami węgla. Używamy przyrostka „jeden” w nomenklaturze ketonowej. Zamiast „-e” odpowiedniego alkanu używamy terminu „jeden”. Ponadto numerujemy łańcuch alifatyczny w taki sposób, aby węgiel karbonylowy był jak najmniejszy. Na przykład nazywamy związek CH3)COCH2)CH2)CH3) jako 2-pentanon.
Rycina 02: Struktura chemiczna ketonów
Ponadto możemy syntetyzować ketony poprzez utlenianie drugorzędowych alkoholi, poprzez ozonolizę alkenów itp. Poza tym ketony mają zdolność do poddawania się tautomerii keto-enolowej. Proces ten zachodzi, gdy silna zasada pobiera α-wodór (wodór przyłączony do węgla, który znajduje się obok grupy karbonylowej). Zdolność do uwalniania wodoru α powoduje, że ketony są bardziej kwaśne niż odpowiednie alkany.
Aldehyd jest związkiem organicznym o ogólnym wzorze chemicznym R-CHO, natomiast keton jest związkiem organicznym o ogólnym wzorze chemicznym R-CO-R '. Kluczowa różnica między aldehydem i ketonem polega na tym, że grupa funkcyjna aldehydu występuje zawsze na końcu, podczas gdy grupa funkcyjna ketonu zawsze występuje w środku cząsteczki. Ponadto aldehydy są zwykle bardziej reaktywne niż ketony.
Jako kolejną ważną różnicę między aldehydem i ketonem możemy powiedzieć, że aldehydy mogą ulegać utlenianiu z wytworzeniem kwasów karboksylowych, ale ketony nie mogą ulegać utlenianiu, chyba że zepsujemy jego łańcuchy węglowe. Poniższa infografika na temat różnicy między aldehydem i ketonem przedstawia bardziej szczegółowe porównanie.
Zarówno aldehydy, jak i ketony są związkami organicznymi. Kluczowa różnica między aldehydem i ketonem polega na tym, że grupa funkcyjna aldehydu występuje zawsze na końcu, podczas gdy grupa funkcyjna ketonu zawsze występuje w środku cząsteczki.
1. Libretexts. „Nomenklatura aldehydów i ketonów”. Chemistry LibreTexts, National Science Foundation, 2 października 2018. Dostępne tutaj
2. „Keton”. Wikipedia, Wikimedia Foundation, 7 listopada 2018. Dostępne tutaj
1. „FunktionelleGruppen Aldehyde” Autor: MaChe (dyskusja) - Praca własna, (domena publiczna) przez Commons Wikimedia
2. „Keton generalny” (domena publiczna) za pośrednictwem Commons Wikimedia