Różnica między chorobą Parkinsona i Huntingtona

Kluczowa różnica - choroba Parkinsona vs choroba Huntingtona
 

The kluczowa różnica między chorobą Parkinsona i Huntingtona jest to choroba Parkinsona (PD) jest zaburzeniem ze sztywnością, drżeniami, spowolnieniem ruchów, niestabilnością postawy i zaburzeniami chodu występującymi zwykle w starszym wieku z powodu zwyrodnienia istoty czarnej śródmózgowia podczas Choroba Huntingtona (HD) jest rodzinnym zaburzeniem neurodegeneracyjnym, występującym zwykle w młodszej populacji, charakteryzującym się problemami emocjonalnymi, utratą zdolności myślenia (poznania) i nieprawidłowymi ruchami chorej postaci (powtarzające się i szybkie, szarpane, mimowolne ruchy).

Co to jest choroba Parkinsona?

Choroba Parkinsona jest zaburzeniem zwyrodnieniowym ośrodkowego układu nerwowego, wpływającym głównie na układ ruchowy. Objawy motoryczne choroby Parkinsona wynikają ze zwyrodnienia komórek wytwarzających dopaminę w istocie czarnej w śródmózgowiu. Przyczyny śmierci komórki są słabo poznane. Na początku choroby, najbardziej oczywiste objawy drżą, sztywność, powolność ruchu oraz trudności w chodzeniu i chodzie. Później pojawiają się problemy myślowe i behawioralne, przy czym demencja często występuje w zaawansowanych stadiach choroby. Depresja jest najczęstszym objawem psychicznym. Inne objawy to problemy sensoryczne, problemy ze snem i problemy emocjonalne.

Choroba Parkinsona występuje częściej u osób starszych i większość przypadków występuje po 50. roku życia; kiedy jest widziany u młodych, nazywa się go młoda choroba Parkinsona. Diagnoza na podstawie wywiadu lekarskiego i badania fizykalnego. Jest nie ma lekarstwa na PD, ale leki, chirurgia i interdyscyplinarne leczenie mogą zapewnić ulgę w objawach niepełnosprawności. Głównymi klasami leków przydatnych w leczeniu objawów ruchowych są lewodopa, agoniści dopaminy i inhibitory MAO-B. Te leki również mogą powodować blokujące skutki uboczne. Głęboka stymulacja mózgu została wypróbowana jako metoda leczenia z pewnym powodzeniem.

Co to jest choroba Huntingtona?

Choroba Huntingtona zwykle pojawia się w latach trzydziestych lub czterdziestych. Wczesne objawy przedmiotowe i podmiotowe mogą obejmować depresję, drażliwość, słabą koordynację, małe mimowolne ruchy oraz problemy z nauką nowych informacji lub podejmowaniem decyzji. Wiele osób z chorobą Huntingtona rozwija mimowolne, powtarzające się ruchy szarpane zwane pląsawicą. W miarę postępu choroby objawy stają się bardziej wyraźne. Ludzie z tym zaburzeniem również doświadczają zmian osobowości i zmniejszenia zdolności myślenia. Dotknięte osoby zwykle żyją około 15 do 20 lat po rozpoczęciu objawów.

Zaburzenie to nie jest leczone i jest w dużej mierze uwarunkowane genetycznie z powodu mutacji w genie HTT. Istnieje również postać młodzieńcza tego zaburzenia. Choreę można kontrolować za pomocą leków. Jednak inne nieprawidłowości wyższych funkcji są trudne do kontrolowania.

Część koronalna ze skanu MR pacjenta z HD.

Jaka jest różnica między chorobą Parkinsona a chorobą Huntingtona?

Przyczyna, oznaki i objawy, leczenie i postępowanie, wiek wystąpienia Choroba Parkinsona i Huntingtona:

Przyczyna:

Choroba Parkinsona: PD jest spowodowane zwyrodnieniem neuronów w Substantia nigra śródmózgowia.

Choroba Huntingtona: HD jest spowodowane mutacjami w genie HTT.

Wiek początku:

Choroba Parkinsona: PD zwykle występuje po 50. roku życia.

Choroba Huntingtona: HD zwykle występuje w latach trzydziestych lub czterdziestych.

Objawy:

Choroba Parkinsona: PD powoduje drżenia, sztywność, spowolnienie ruchów i zaburzenia chodu.

Choroba Huntingtona: HD powoduje większe nieprawidłowości w funkcjonowaniu, takie jak problemy z myśleniem i rozumowaniem oraz charakterystyczne pląsawice.

Leczenie:

Choroba Parkinsona: PD leczy się lekami wzmacniającymi dopaminę, takimi jak lewodopa, agoniści dopaminy itp.

Choroba Huntingtona: HD nie ma leczenia leczniczego, a leczenie jest przede wszystkim wspomagające.

Celowość życia:

Choroba Parkinsona: PD nie ma wpływu na oczekiwaną długość życia. Zmniejsza to jednak jakość życia.

Choroba Huntingtona: Pacjenci z HD żyją 15-20 lat po pojawieniu się pierwszego objawu.

  Zdjęcie dzięki uprzejmości: pracownicy Blausen.com. „Galeria Blausen 2014”. Wikiversity Journal of Medicine. DOI: 10.15347 / wjm / 2014.010. ISSN 20018762. - Praca własna. (CC BY 3.0) przez Wikimedia Commons „Huntington” Frank Gaillard - Praca własna. (CC BY-SA 3.0) przez Commons