Różnica między dystrofią mięśniową a miastenią

Kluczowa różnica - dystrofia mięśniowa a miastenia

Ruchy ciała zachodzą w wyniku współpracy mięśni i mechanizmów neuronalnych, które je kontrolują. Dlatego każda awaria lub zapaść tych elementów może poważnie upośledzić mobilność osoby. W miastenii i dystrofii mięśniowej istnieją takie ograniczenia zdolności organizmu do poruszania się. Postępująca utrata masy mięśniowej i wynikająca z niej utrata siły mięśniowej są cechami charakterystycznymi dystrofii mięśniowej. Z drugiej strony miastenia jest zaburzeniem autoimmunologicznym charakteryzującym się wytwarzaniem przeciwciał, które blokują przekazywanie impulsów przez złącze nerwowo-mięśniowe. The kluczowa różnica między tymi dwoma zaburzeniami jest, w miastenii problem występuje na poziomie połączeń nerwowo-mięśniowych, ale w dystrofii mięśniowej zmiana dotyczy mięśni.

ZAWARTOŚĆ

1. Przegląd i kluczowa różnica
2. Co to jest dystrofia mięśniowa
3. Co to jest miastenia
4. Podobieństwa między dystrofią mięśniową a miastenią
5. Porównanie obok siebie - dystrofia mięśniowa przeciw miastenii w postaci tabelarycznej
6. Podsumowanie

Co to jest dystrofia mięśniowa?

Postępująca utrata masy mięśniowej i wynikająca z niej utrata siły mięśniowej są cechami charakterystycznymi dystrofii mięśniowej. Uważa się, że przyczyną tego zaburzenia są mutacje genetyczne, szczególnie w genie dystrofiny. Istnieje wiele odmian dystrofii mięśniowej, z których najczęstszą jest dystrofia mięśniowa Duchenne'a.

Objawy i znaki

Wczesne objawy obejmują:

• Sztywność bólu mięśni
• Trudność w wysiłku
• Chodzący chód
• Brak równowagi
• Trudności w nauce

Późne objawy obejmują:

• Zaburzenia oddechowe z powodu osłabienia mięśni oddechowych
• Nieruchomość
• Problemy z sercem
• Skrócenie mięśni i ścięgien

Dochodzenia

Zazwyczaj biopsje mięśni wykonuje się w celu identyfikacji patologicznego wariantu dystrofii mięśniowej.

Rycina 01: Dystrofia mięśniowa

Leczenie

• Nie ma ostatecznego wyleczenia, przeprowadza się tylko leczenie objawowe
• Terapia genowa jako lek na dystrofię mięśniową zyskuje na popularności
• Leki takie jak kortykosteroidy podaje się w celu kontrolowania stanu zapalnego
• Inhibitory ACE i beta-adrenolityki są przydatne w leczeniu powikłań sercowych
• Fizjoterapia może być stosowana jako środek wspomagający w farmakoterapii

Co to jest miastenia?

Miastenia jest chorobą autoimmunologiczną charakteryzującą się wytwarzaniem przeciwciał, które blokują przekazywanie impulsów przez złącze nerwowo-mięśniowe. Przeciwciała te wiążą się z postsynaptycznymi receptorami Ach, zapobiegając w ten sposób wiązaniu Ach w szczelinie synaptycznej z tymi receptorami. Kobiety są pięć razy bardziej dotknięte tym schorzeniem niż mężczyźni. Istnieje znaczący związek z innymi zaburzeniami autoimmunologicznymi, takimi jak reumatoidalne zapalenie stawów, SLE i autoimmunologiczne zapalenie tarczycy. Obserwowano równoczesny przerost grasicy.

Funkcje kliniczne

• Występuje osłabienie mięśni kończyn proksymalnych, mięśni zewnątrzgałkowych i mięśni opuszkowych
• Istnieją zmęczenia i wahania w odniesieniu do osłabienia mięśni
• Bez bólu mięśni
• Serce nie ma wpływu na mięśnie oddechowe
• Odruchy też są męczące
• Podwójne widzenie, opadanie powiek i dysfagia

Dochodzenia

• Przeciwciała przeciwko receptorowi ACh w surowicy
• Test Tensilon, w którym podaje się dawkę edrofonium, co powoduje przejściową poprawę objawów, która trwa około 5 minut
• Badania obrazowe
• ESR i CRP

Rycina 02: Ptoza w miastenii

Zarządzanie

• Podawanie antycholinesteraz, takich jak pirydostygmina
• Leki immunosupresyjne, takie jak kortykosteroidy, można podawać pacjentom, którzy nie reagują na antycholinesterazy
• Tymektomia
• Plazmafereza
• Dożylne immunoglobuliny

Jakie jest podobieństwo między dystrofią mięśniową a miastenią?

• Oba mogą poważnie upośledzać mobilność pacjenta.

Jaka jest różnica między dystrofią mięśniową a miastenią?

Dystrofia mięśniowa a miastenia
Postępująca utrata masy mięśniowej i wynikająca z niej utrata siły mięśniowej są cechami charakterystycznymi dystrofii mięśniowej.	Miastenia jest chorobą autoimmunologiczną charakteryzującą się wytwarzaniem przeciwciał, które blokują przekazywanie impulsów przez złącze nerwowo-mięśniowe.
Wada
Wada dotyczy mięśni	Wada występuje na połączeniach nerwowo-mięśniowych
Funkcje kliniczne
Wczesne objawy obejmują: Sztywność bólu mięśni Trudność w wysiłku Chodzący chód Brak równowagi Trudności w nauce Późne objawy obejmują: Zaburzenia oddechowe z powodu osłabienia mięśni oddechowych Nieruchomość Problemy z sercem Skrócenie mięśni i ścięgien	Cechy kliniczne są, · Występuje osłabienie mięśni bliższych kończyn, mięśni zewnątrzgałkowych i mięśni opuszkowych · Istnieje zmęczenie i fluktuacja w odniesieniu do osłabienia mięśni · Brak bólu mięśni · Serce nie ma wpływu na mięśnie oddechowe · Odruchy są również męczące · Podwójne widzenie, opadanie powiek i dysfagia
Dochodzenie
Zazwyczaj biopsje mięśni wykonuje się w celu identyfikacji patologicznego wariantu dystrofii mięśniowej.	Następujące badania są przeprowadzane, gdy podejrzewa się miastenię. · Przeciwciała przeciwko receptorowi ACh w surowicy · Test Tensilon, w którym podaje się dawkę edrofonium, co powoduje przejściową poprawę objawów, która trwa około 5 minut · Badania obrazowe · ESR i CRP
Zarządzanie
· Nie ma ostatecznego wyleczenia, przeprowadza się jedynie leczenie objawowe · Terapia genowa jako lek na dystrofię mięśniową zyskuje ciepło · Leki takie jak kortykosteroidy podawane są w celu kontrolowania stanu zapalnego · Inhibitory ACE i beta-adrenolityki są przydatne w leczeniu powikłań sercowych · Fizjoterapia może być stosowana jako środek wspomagający farmakoterapię	· Podawanie antycholinesteraz, takich jak pirydostygmina · Leki immunosupresyjne, takie jak kortykosteroidy, można podawać pacjentom, którzy nie reagują na antycholinesterazy · Tymektomia · Plazmafereza · Dożylne immunoglobuliny

streszczenie - Dystrofia mięśniowa a miastenia

Postępująca utrata masy mięśniowej i wynikająca z niej utrata siły mięśniowej są cechami charakterystycznymi dystrofii mięśniowej, podczas gdy miastenia jest chorobą autoimmunologiczną charakteryzującą się wytwarzaniem przeciwciał, które blokują przekazywanie impulsów przez złącze nerwowo-mięśniowe. W dystrofii mięśniowej wada występuje w mięśniach, ale w miastenii wada występuje w miejscu połączenia nerwowo-mięśniowego. To jest różnica między tymi dwoma zaburzeniami.

Pobierz wersję PDF dystrofii mięśniowej przeciwko miastenii

Możesz pobrać wersję PDF tego artykułu i używać go do celów offline zgodnie z cytatem. Pobierz wersję PDF tutaj: Różnica między dystrofią mięśniową a miastenią

Odniesienie:

1. Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S. Cotran, Abul K. Abbas i Nelson Fausto. Robbins i Cotran patologiczne podstawy choroby. Wydanie 9 Philadelphia, Pa: Elsevier Saunders, 2010. Drukuj.

Zdjęcie dzięki uprzejmości:

1. „Senator Stabenow spotyka się z przedstawicielami macierzystego projektu Dystrofia mięśniowa (32781281061)” Autor: Senator Stabenow (domena publiczna) przez Commons Wikimedia 
2.'Ptosis miastenia gravis 'By Mohankumar Kurukumbi, Roger L Weir, Janaki Kalyanam, Mansoor Nasim, Annapurni Jayam-Trouth. - Rzadkie powiązanie grasiczaka, miastenii i sarkoidozy: opis przypadku. Journal of Medical Case Reports. 2008; 2: 245. doi: 10.1186 / 1752-1947-2-245, (CC BY 2.0) przez Commons Wikimedia