Różnica między dyslipidemią a hiperlipidemią

Kluczowa różnica - Dyslipidemia vs. Hiperlipidemia
 

Dyslipidemia i hiperlipidemia to dwa schorzenia, które wpływają na poziom lipidów w organizmie. Każde odchylenie poziomu lipidów w organizmie od normalnych i odpowiednich klinicznie wartości określa się jako dyslipidemię. Hiperlipidemia jest formą dyslipidemii, w której poziomy lipidów są nienormalnie podwyższone. Kluczowa różnica między dyslipidemią a hiperlipidemią jest taka dyslipidemia odnosi się do wszelkich nieprawidłowości w poziomie lipidów, podczas gdy hiperlipidemia odnosi się do nieprawidłowego podwyższenia poziomu lipidów.

ZAWARTOŚĆ

1. Przegląd i kluczowa różnica
2. Co to jest Dyslipidemia 
3. Co to jest hiperlipidemia
4. Porównanie obok siebie - Dyslipidemia vs hiperlipidemia w formie tabelarycznej
5. Podsumowanie

Co to jest Dyslipidemia?

Wszelkie nieprawidłowości w poziomach lipidów w organizmie są określane jako dyslipidemia.

Różne formy dyslipidemii obejmują

• Hiperlipidemia
• Hipolipidemia

W tym stanie poziom lipidów w organizmie jest nienormalnie obniżony. Przyczyną jest ciężkie niedożywienie energii białkowej, ciężkie złe wchłanianie i limfangiektazja jelitowa.

Hipolipoproteinemia

Ta choroba jest spowodowana przyczynami genetycznymi lub nabytymi. Rodzinna postać hipolipoproteinemii jest bezobjawowa i nie wymaga leczenia. Ale są też inne formy tego stanu, które są bardzo poważne.

Zaburzenia genetyczne związane z tym stanem to,

• Lipoproteinemia Abeta
• Rodzinna hipobetalipoproteinemia
• Choroba zatrzymująca chylomikron
• Lipodystrofia
• Lipomatoza
• Dyslipidemia w ciąży

Co to jest hiperlipidemia?

Hiperlipidemia jest formą dyslipidemii, która charakteryzuje się nieprawidłowo podwyższonym poziomem lipidów.

Pierwotna hiperlipidemia

Pierwotne hiperlipidemie są spowodowane pierwotną wadą metabolizmu lipidów.

Klasyfikacja

• Zaburzenia VLDL i chylomikronów - sama hipertriglicerydemia

Najczęstszą przyczyną tych zaburzeń są wady genetyczne wielu genów. Istnieje niewielki wzrost poziomu VLDL.

• Zaburzenia samej hipercholesterolemii LDL

Istnieje kilka podgrup tej kategorii

Heterozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia

Jest to dość powszechne autosomalne dominujące zaburzenie monogeniczne. W większości przypadków objawy kliniczne są nieobecne, w związku z czym większość pacjentów pozostaje niewykryta. Rodzinną hipercholesterolemię należy podejrzewać, jeśli u pacjenta występuje wysokie stężenie cholesterolu w osoczu, które nie reaguje na zmiany diety. Powiązane cechy kliniczne to zgrubiałe zgrubienie ścięgna Achillesa i ksantomy nad ścięgienami prostowników palców.

Homozygotyczna rodzinna hipercholesterolemia

Jest to niezwykle rzadki stan występujący u dzieci. Ten stan charakteryzuje się brakiem receptorów LDL w wątrobie. Pacjenci będą mieli bardzo wysoki poziom cholesterolu LDL we krwi.

Mutacje w genie białka Apo B-100

Pacjenci cierpiący na to zaburzenie mają również bardzo wysoki poziom LDL we krwi.

Hipercholesterolemia wielogenowa

• Zaburzenia HDL

Jest to autosomalne zaburzenie recesywne charakteryzujące się bardzo niskim stężeniem HDL.

Cechy kliniczne tej choroby są

1. Nagromadzenie cholesterolu w tętnicach i komórkach siateczkowo-śródbłonkowych powoduje pomarańczowe migdałki i powiększenie wątroby i śledziony.
2. Istnieje duża szansa na rozwój chorób sercowo-naczyniowych, zmętnienia rogówki i polineuropatii.

• Połączona hiperlipidemia (połączona hipercholesterolemia i hipertriglicerydemia)

Istnieją dwie formy tej choroby: rodzinna połączona hiperlipidemia i resztkowa hiperlipidemia.

Wtórne hiperlipidemie

Kiedy poziomy lipidów wzrastają w wyniku pewnych podstawowych stanów patologicznych, nazywa się to wtórną hiperlipidemią.

Przyczyny

• Niedoczynność tarczycy
• Cukrzyca
• Otyłość
• Zaburzenia czynności nerek
• Zespół nerczycowy
• Dysglobulinemia
• Zaburzenia czynności wątroby
• Alkoholizm
• Niektóre leki, takie jak OCP

Zarządzanie

Ponieważ większość pacjentów z hiperlipidemią pozostaje bezobjawowa aż do rozwoju objawów ogólnoustrojowych, bardzo ważne jest badanie przesiewowe osób z czynnikami ryzyka.

Czynniki ryzyka

• Historia rodzinna chorób tętnic wieńcowych
• Historia rodzin zaburzeń lipidowych
• Obecność Xanthoma
• Obecność ksantelmy lub łuki rogówki przed 40. rokiem życia
• Otyłość
• Cukrzyca
• Nadciśnienie
• Ostre zapalenie trzustki

Postępowanie z pacjentami można podzielić na dwie kategorie: postępowanie farmakologiczne i postępowanie niefarmakologiczne.

Postępowanie niefarmakologiczne

Modyfikacji diety należy dokonywać pod nadzorem lekarza.

• Spożycie tłuszczów nasyconych i trans nienasyconych należy zmniejszyć do mniej niż 7- 10% całkowitej energii.
• Dzienne spożycie cholesterolu należy zmniejszyć do mniej niż 250 mg
• Należy zmniejszyć spożycie żywności o wysokiej energii, takiej jak napoje bezalkoholowe
• Spożycie alkoholu powinno być zminimalizowane
• Należy zwiększyć spożycie trzech kwasów tłuszczowych Omega.

Zarządzanie farmakologiczne

• Dominującą hipercholesterolemię można leczyć statynami.
• Terapia skojarzona jest zwykle stosowana w leczeniu mieszanej hiperlipidemii. Statyny i fibraty to leki uwzględnione w schemacie leczenia.
• Fibraty są stosowane jako leczenie pierwszego rzutu w leczeniu przeważającej hipercholesterolemii.

Jaka jest różnica między dyslipidemią a hiperlipidemią?

Dyslipidemia vs hiperlipidemia
Wszelkie nieprawidłowości w poziomach lipidów w organizmie są określane jako dyslipidemia.	Hiperlipidemia jest formą dyslipidemii, w której poziomy lipidów są nienormalnie podwyższone.
Poziom lipidów
W dyslipidemii poziom lipidów można zwiększyć lub zmniejszyć.	W hiperlipidemii zawsze występuje wzrost stężenia lipidów.

Podsumowanie - Dyslipidemia vs. Hiperlipidemia

Dyslipidemia odnosi się do wszelkich nieprawidłowości w poziomach lipidów, podczas gdy hiperlipidemia odnosi się do nieprawidłowego podwyższenia poziomu lipidów. Jest to główna różnica między dyslipidemią a hiperlipidemią. Długotrwałe stosowanie leków obniżających poziom lipidów, takich jak statyny, może mieć niekorzystne skutki, w tym uszkodzenie wątroby i nerek. Dlatego należy zwrócić większą uwagę na niefarmakologiczne leczenie zaburzeń lipidowych poprzez modyfikacje stylu życia.

Pobierz wersję PDF Dyslipidemia vs Hyperlipidemia

Możesz pobrać wersję PDF tego artykułu i używać go do celów offline zgodnie z cytatami. Pobierz wersję PDF tutaj Różnica między Dyslipidemią a Hyperlipidemią.

Bibliografia:

1. Kumar, Parveen J. i Michael L. Clark. Medycyna kliniczna Kumar i Clark. Edynburg: W.B. Saunders, 2009. Drukuj.
2. Colledge, Nicki R., Brian R. Walker, Stuart Ralston i Stanley Davidson. Davidson's Principles and Practice of Medicine. Edynburg: Churchill Livingstone / Elsevier, 2014 Print.

Zdjęcie dzięki uprzejmości:

1. „Konsekwencje aterogennej cukrzycowej dyslipidemii (ADD)” Autor: Hardikjoshi22887 - Praca własna (CC BY-SA 3.0) przez Commons Wikimedia