Różnica między stwardnieniem rozsianym a ALS

MS vs ALS

Jest to dość smutne i niepokojące, że niektóre osoby chorują na choroby w ciągu ich życia. Bardziej smutne jest to, że jest to problem neurologiczny, który może powodować poważne problemy na dłuższą metę, jeśli nie będzie leczony lub utrzymywany przy odpowiednich interwencjach medycznych. Tego rodzaju choroby uświadomiłyby nam, że nadal mamy szczęście żyć. To, że Bóg dał nam drugą szansę życia, powinno nas dziękować.

Stwardnienie rozsiane i ALS to dwie choroby neurologiczne, które w dłuższej perspektywie są dość wyniszczające. „MS” oznacza „stwardnienie rozsiane”, podczas gdy „ALS” oznacza „stwardnienie zanikowe boczne”. „Amyotroficzny” oznacza „brak odżywiania mięśni”. „Boczny” oznacza „z boku”. „Stwardnienie” oznacza „stwardnienie tkanki łącznej”, które zwiększa się i powoduje stwardnienie. Oba są zaburzeniami rdzenia kręgowego. Spróbujmy rozróżnić obie choroby.

Pod względem oczekiwanej długości życia pacjenci ze stwardnieniem rozsianym mogą dożyć starości. Niestety pacjenci z SLA umierają młodiej, ponieważ narastający paraliż staje się trwały. To zatrzymuje ich mięsień przepony dla oddychania, co spowoduje ich śmierć. W objawach ALS dotyczy mięśni dobrowolnych, natomiast w stwardnieniu rozsianym obejmuje zarówno mięśnie dobrowolne, jak i mimowolne.

SM powoduje nieprawidłowość mieliny. Osłonka mielinowa odpowiada za osłonę nerwów. Z kolei ALS wpływa na komórki nerwowe ruchowe rdzenia kręgowego. ALS jest również znany jako choroba Lou Gehriga.

W przypadku początkowych objawów, które występują w stwardnieniu rozsianym, jest to zwykle zapalenie nerwu wzrokowego charakteryzujące się nieostrym widzeniem. Drugim jest parestezja, co oznacza drętwienie lub mrowienie kończyn. Jednak w ALS byłoby to osłabienie mięśni występujące tylko z jednej strony ciała pacjenta. Wystąpiłby również problem z pisaniem lub podnoszeniem przedmiotów z dotkniętej kończyny lub ręki. Trudno byłoby również wspinać się po schodach.

ALS jest postępujący i śmiertelny. Powoduje śmierć w ciągu dwóch do czterech lat od początkowej diagnozy i początku objawów. Typową przyczyną śmierci osób z ALS jest niewydolność oddechowa i zapalenie płuc. Stwardnienie rozsiane jest trwałe, ale nie jest śmiertelne. Ludzie ze stwardnieniem rozsianym zwykle umierają dziesięć lat wcześniej, a nawet pięć lat wcześniej niż zwykła populacja.

Nie ma dostępnych metod leczenia ALS i MS. Te choroby są diagnozowane za pomocą MRI. Jest diagnozowany przez neurologów lub lekarza, którego specjalnością jest układ nerwowy obejmujący mózg, rdzeń kręgowy i neurony. Nadal nie są znane przyczyny obu tych chorób neurologicznych.

Streszczenie:

1. ALS postępuje i prowadzi do zgonu, podczas gdy stwardnienie rozsiane jest trwałe, ale nie śmiertelne.
2. Pacjenci z ALS umierają w ciągu dwóch do czterech lat od rozpoznania, podczas gdy pacjenci ze stwardnieniem rozsianym umierają w ciągu pięciu do czterech
dziesięć lat młodszy od populacji.
3. Pacjenci z ALS przejawiają jednostronne osłabienie jako początkowy objaw, podczas gdy pacjenci ze stwardnieniem rozsianym
wykazują niewyraźne widzenie i parestezje.
4. W objawach ALS obejmują one mięśnie dobrowolne, podczas gdy w SM dotyczą obu
dobrowolne i mimowolne mięśnie.