Cukier + Baza. Nukleozyd składa się z zasady azotowej kowalencyjnie przyłączonej do cukru (rybozy lub deoksyrybozy), ale bez grupy fosforanowej. Gdy grupę fosforanową nukleotydu usuwa się przez hydrolizę, pozostałą strukturą jest nukleozyd.
Cukier + Baza + Fosforan. Nukleotyd składa się z zasady azotowej, cukru (rybozy lub dezoksyrybozy) i jednej do trzech grup fosforanowych.
Znaczenie w medycynie
Kilka analogów nukleozydów stosuje się jako środki przeciwwirusowe lub przeciwnowotworowe.
Nieprawidłowo działające nukleotydy są jedną z głównych przyczyn wszystkich znanych obecnie nowotworów.
Przykłady
Przykłady nukleozydów obejmują cytydynę, urydynę, adenozynę, guanozynę, tymidynę i inozynę.
Nukleotydy mają takie same nazwy jak nukleozydy, ale ze wskazaniem grup fosforanowych. Na przykład monofosforan 5'-urydyny.
Funkcja biologiczna
Nukleotydy to budulce kwasów nukleinowych (DNA i RNA). Kwas nukleinowy zawiera łańcuch nukleotydów połączonych razem wiązaniami kowalencyjnymi, tworząc szkielet cukrowo-fosforanowy z wystającymi zasadami azotowymi. Na przykład DNA zawiera dwa takie łańcuchy spiralnie wokół siebie w słynnym kształcie podwójnej helisy. Dwa łańcuchy w podwójnej helisie są utrzymywane razem na swojej długości przez wiązania wodorowe, które tworzą się między zasadami na jednym łańcuchu i zasadami na drugim.
Elementy struktury nukleozydów i nukleotydów zawierających grupy fosforanowe
Ten film wyjaśnia różnicę między nukleotydami, nukleozydami i kwasami nukleinowymi.
Związek
Gdy nukleozydy są fosforylowane przez określone kinazy (rodzaj enzymu w komórce na pierwszorzędowej grupie alkoholowej cukru (-CH2-OH), powstają nukleotydy.
Nukleotydazy to enzymy hydrolityczne, które rozkładają nukleotydy (takie jak nukleotyd tyminowy) na nukleozydy (takie jak tymidyna) i fosforany.