The genotyp organizmu to kod genetyczny w jego komórkach. Ta genetyczna struktura jednostki wpływa - ale nie jest wyłącznie odpowiedzialna - na wiele jej cech. The fenotyp jest widoczną lub wyrażoną cechą, taką jak kolor włosów. Fenotyp zależy od genotypu, ale na wpływ mogą mieć również czynniki środowiskowe.
Genotyp | Fenotyp | |
---|---|---|
Definicja | Genetyczny skład osobnika. Odnosi się do informacji zawartych w dwóch allelach w komórce. | Wykrywalna ekspresja genotypu. Wyrażona i obserwowalna cecha. na przykład kolor włosów. |
Przykłady | DNA, podatność na choroby | Kolor włosów, kolor oczu, waga, umiejętność przewracania się językiem |
Zależy | Informacje dziedziczne przekazane danej osobie przez jej rodziców. | Genotyp i wpływ środowiska. |
Dziedzictwo | Częściowo odziedziczone przez potomstwo, ponieważ jeden z dwóch alleli jest przekazywany podczas reprodukcji. | Nie można odziedziczyć. |
Zawiera | Wszystkie dziedziczne informacje o osobie, nawet jeśli te geny nie są wyrażane. | Tylko wyrażone geny. |
Można to ustalić przez | Genotypowanie - za pomocą testu biologicznego, takiego jak PCR, aby dowiedzieć się, jakie geny znajdują się na allelu. (Wewnątrz ciała) | Obserwacja jednostki. (Poza ciałem) |
Genotyp odnosi się do składu genetycznego komórki. Dla każdej cechy (np. Koloru włosów lub oczu) komórka zawiera instrukcje dotyczące dwóch alleli, które są alternatywnymi formami genu uzyskanego od matki i ojca. Genotyp osobnika odnosi się do kombinacji tych dwóch alleli i może być homozygotyczny (allele są takie same) lub heterozygotyczny (allele są różne).
Fenotyp odnosi się do cechy, którą można zaobserwować, takiej jak morfologia lub zachowanie.
Ten film porównuje genotyp vs. fenotyp i wyjaśnia dalej, w jaki sposób zmiany w genotypie osoby mogą wpływać na jej fenotyp.
Genotyp można określić za pomocą genotypowania - za pomocą testu biologicznego, aby dowiedzieć się, jakie geny są na każdym allelu.
Fenotyp można określić, obserwując osobę.
Genotyp danej osoby zawiera pełną informację dziedziczną, nawet jeśli nie jest wyrażona. Informacje te są określane przez geny przekazywane przez rodziców w chwili poczęcia.
Fenotyp osobnika obejmuje tylko eksprymowane geny. Na przykład, jeśli dana osoba ma jeden allel „brązowe włosy” i jeden allel „blond włosy” i mają brązowe włosy, ich fenotyp obejmuje tylko wyrażony gen: brązowe włosy. Fenotyp jednostki może się zmieniać w ciągu życia, w zależności od ekspresji genów i wpływu na środowisko. Na przykład małe dziecko o blond włosach może wyrosnąć na brunetkę.
Przyczynowy szlak dziedziczenia oznacza, że genomy są przekazywane z pokolenia na pokolenie bez wpływu lub zmiany środowiska. Organizm rozmnażający się płciowo otrzymuje w chwili poczęcia dwa allele, co czyni ich genotyp. Kiedy się rozmnażają, przekazują potomstwu identyczną kopię jednego z tych alleli.
Ponieważ na fenotypy mają wpływ czynniki środowiskowe, nie można ich odziedziczyć bezpośrednio. Można je znaleźć w następnym pokoleniu tylko wtedy, gdy ponownie pojawi się właściwa kombinacja genotypu i czynników środowiskowych, i tak jak wiele różnych genotypów może wytworzyć ten sam fenotyp, tak wiele różnych fenotypów może powstać z tego samego genotypu. Zatem chociaż identyczne bliźniaki mają ten sam genotyp, mogą mieć różne fenotypy.