Różnica między chromosomami XX i XY
Share
Kluczowa różnica - XX vs Chromosomy XY
Chromosomy są nazywane strukturami nitkowatymi lub cząsteczkami zawierającymi całą informację genetyczną organizmów. Informacje są przekazywane z jednego pokolenia na następne pokolenie za pośrednictwem genów komórek płciowych. Geny są strukturalną i funkcjonalną jednostką dziedziczności. W kontekście żywych organizmów chromosomy są ułożone parami. Znajdują się w jądrze komórki. W odniesieniu do ludzi istnieją 22 pary chromosomów znanych jako autosomy. Ale oprócz tego ludzie posiadają dodatkową parę chromosomów, co daje w sumie 46 chromosomów. Ta para jest znana jako chromosomy płci. O płci człowieka decyduje na etapie embrionalnym fuzja plemników i komórki jajowej matki. Nasienie przenosi jeden chromosom płci, w którym może być chromosomem X lub Y, podczas gdy jajo przenosi chromosom X. Dlatego połowa DNA zarodka pochodzi z nasienia, a druga połowa z jaja. Odpowiednio, jeśli jajo zostanie zapłodnione przez plemniki z chromosomem X, zarodek będzie zawierał dwa chromosomy X (XX), a jeśli jajo zostanie zapłodnione przez plemniki z chromosomem Y, zarodek będzie zawierał chromosomy X i Y. Dlatego w wyniku połączenia nasienia i komórki jajowej płód zostanie określony jako mężczyzna (XY) lub kobieta (XX). Samice posiadające chromosomy XX są znane jako płeć homogametyczna, zaś samce posiadające chromosomy XY nazywane są płcią heterogametyczną. To jest kluczowa różnica między chromosomami XX a chromosomem XY.
ZAWARTOŚĆ
1. Przegląd i kluczowa różnica
2. Co to są chromosomy XX
3. Co to są chromosomy XY
4. Podobieństwa między chromosomami XX i XY
5. Porównanie obok siebie - chromosomy XX vs XY w formie tabelarycznej
6. Podsumowanie
Co to są chromosomy XX?
Kobiety zwykle składają się z chromosomów XX. We wczesnym stadium embrionalnym samic jeden z dwóch chromosomów X jest inaktywowany losowo i na stałe. Nazywa się to zwykle inaktywacją X. Zjawisko to potwierdza, że kobiety również mają jeden funkcjonalny chromosom X, podobnie jak mężczyźni w komórkach. Ponieważ inaktywacja X jest przypadkowa, chromosom X odziedziczony od matki staje się aktywny w niektórych komórkach, podczas gdy chromosom X odziedziczony od ojca jest aktywny w innych komórkach.
Ryc. 01: Kobiecy kariotyp mający chromosomy XX
Kilka genów obecnych na końcach ramion chromosomów X ucieka przed inaktywacją X. Obszary, w których geny te są obecne, nazywane są regionami pseudoautosomalnymi. Geny te znajdują się na obu chromosomach płciowych. Tak więc mężczyzna i kobieta mają dwie kopie tych genów, które są funkcjonalne i są ważne dla normalnego rozwoju osobnika. Chromosomy X zwykle składają się z około 800 - 900 genów, które wytwarzają instrukcje dotyczące syntezy i funkcji białek w ludzkim ciele. Inaktywowane chromosomy X pozostają w komórce jako ciało Barra.
Co to jest chromosom XY?
Samce zwykle składają się z chromosomów XY, w których chromosom X jest uzyskiwany z jaja matki, a chromosom X lub Y jest uzyskiwany z nasienia ojca. Chromosom X jest podobny do autosomalnego chromosomu składającego się z krótkiego i długiego ramienia, podczas gdy chromosom Y składa się z jednego bardzo krótkiego ramienia i długiego ramienia.
Podczas procesu mejozy para chromosomów XY u mężczyzn jest oddzielana i przekazywana do oddzielnych gamet jako X lub Y. Powoduje to tworzenie się gamet, w których połowa utworzonych gamet zawierałaby chromosom X, podczas gdy druga połowa zawierałaby chromosom Y. Połowa plemników przenosi chromosomy X, a druga połowa przenosi chromosomy Y u ludzi. Tutaj jeden gen jest znany jako SRY (gen determinujący jądra) znajdujący się na chromosomie Y wyzwala rozwój męskiego zarodka, a także pomaga rozwinąć cechy męskie (męskość), działając jako sygnał. Proces wirylizacji jest również inicjowany przez takie geny. Wirylizacja to nieprawidłowość, w której kobiety zaczynają rozwijać cechy męskie. Jest to zwykle spowodowane nadprodukcją androgenów.
Rycina 02: Chromosomy XY
Kilka zespołów jest powiązanych ze względu na obecność nienormalnej liczby chromosomów płciowych. Zespół Turnera jest stanem, w którym obecny jest tylko jeden chromosom X. Zespół Klinefeltera to zespół, w którym obecne są dwa chromosomy X i chromosom Y..
Jakie są podobieństwa między chromosomami XX i XY?
- Chromosomy zarówno XX, jak i XY są rodzajami chromosomów płciowych.
- Zarówno mężczyźni, jak i kobiety zawierają chromosom X..
Jaka jest różnica między chromosomami XX i XY?
Chromosomy XX a chromosomy XY | |
| Chromosomy XX to para chromosomów płciowych, które determinują płeć żeńską. | Chromosomy XY to para chromosomów płciowych, które determinują płeć męską. |
streszczenie - XX vs Chromosomy XY
Chromosomy są nazywane strukturami nitkowatymi złożonymi z ciasno rozmieszczonych cząsteczek DNA. U ludzi jest 22 pary chromosomów autosomalnych i jedna para chromosomów płciowych. Sposób ułożenia tych dwóch chromosomów płciowych determinuje płeć człowieka. W normalnych warunkach ludzkie kobiety zawierają dwa chromosomy X (XX), a mężczyźni zawierają jeden chromosom X i jeden chromosom Y z parą chromosomów XY. Chromosom Y zawiera geny, które są unikalne dla mężczyzn. To jest różnica między chromosomami XX i XY.
Pobierz plik PDF chromosomów XX vs XY
Możesz pobrać wersję PDF tego artykułu i używać go do celów offline zgodnie z cytatem. Pobierz wersję PDF tutaj: Różnica między chromosomem XX a XY
Odniesienie :
1. „Chromosom X - Genetics Home Reference”. Narodowa Biblioteka Medyczna Stanów Zjednoczonych, National Institutes of Health. Dostępny tutaj
2.Szalay, Jessie. „Chromosomy: definicja i struktura”. LiveScience, zakup, 8 grudnia 2017 r. Dostępne tutaj
Zdjęcie dzięki uprzejmości:
1. „Kobiecy kariotyp, 2014” Hey Paul Studios (CC BY 2.0) za pośrednictwem Flickr
2. 'chromosom XY' Janice Y Ahn, Jeannie T. Lee - Janice Y A. : 90 doi: 10.1186 / 1471-213X-10-90, (CC BY 2.0) przez Commons Wikimedia
