Różnica między inaktywacją X a nadrukiem genomowym

The kluczowa różnica między inaktywacją X a odciskaniem genomu jest to Inaktywacja X jest procesem, w którym jedna kopia chromosomu X jest inaktywowana u niektórych kobiet, podczas gdy odciskanie genomu jest procesem zależnym od rodzica pochodzenia i jest to proces, w którym kopie genów są różnicowane w różny sposób.

Inaktywacja X i nadruk genomowy to dwa procesy, które mogą prowadzić do ekspresji mono-równoległej. Krótko mówiąc, oba zjawiska powodują wyłączenie jednej kopii genu. Imprinting genomowy zachodzi w określonych genach, a inaktywacja X powoduje inaktywację genów w całym chromosomie X. Jednak oba procesy powodują obniżenie ekspresji genów.

ZAWARTOŚĆ

1. Przegląd i kluczowa różnica
2. Co to jest inaktywacja X 
3. Co to jest nadruk genomowy
4. Podobieństwa między inaktywacją X a nadrukiem genomowym
5. Porównanie obok siebie - inaktywacja X vs nadruk genomowy w formie tabelarycznej
6. Podsumowanie

Co to jest inaktywacja X.?

Inaktywacja X ma miejsce u niektórych kobiet. Jest to inaktywacja jednego chromosomu X, który staje się nieaktywną transkrypcyjnie strukturą w inaktywacji X. Gdy to nastąpi, chromosom X pozostanie nieaktywny przez cały czas życia komórki i jej potomstwa w organizmie. Dezaktywowany chromosom X kondensuje się w zwartą strukturę zwaną ciałem Barra i jest stabilnie utrzymywany w stanie cichym.

Rysunek 01: X Inaktywacja

Proces inaktywacji X zależy od kontroli dwóch niekodujących komplementarnych RNA. Ponadto inaktywacja X może wystąpić losowo lub z powodu nadruku. Ponadto inaktywacja X nie występuje u mężczyzn, którzy mają tylko jeden chromosom X..

Co to jest nadruk genomowy?

Potomstwo dziedziczy dwie kopie genów od swoich rodziców. Jeden egzemplarz pochodzi od matki, a drugi od ojca. Obie kopie genu są często funkcjonalne lub w formie aktywnej. W niektórych przypadkach tylko jedna kopia genu pozostaje w formie aktywnej, podczas gdy druga jest w formie nieaktywnej. Dlatego jedna kopia jest „włączona”, a druga „wyłączona”. Jest to zatem proces zwany odciskaniem genomowym. Odcisk genomowy zachodzi przede wszystkim na początkowych etapach rozwoju organizmu i nie jest zgodny z zasadami tradycyjnego dziedzictwa mendlowskiego. Ponadto w przypadku nadruku genomowego aktywna kopia genu zależy od rodzica pochodzenia.

Rycina 02: Odcisk genomowy

U ludzi tylko niewielki procent genów podlega odciskom genomowym. Większość genów nie jest w stanie poddać się odciskom genomowym. Pomaga to jednak również w identyfikowaniu wzorców relacji ewolucyjnych. Co więcej, odciskane geny zwykle skupiają się razem w regionach chromosomowych. U ludzi istnieją dwa główne skupiska genów odciśniętych w krótkim (p) ramieniu chromosomu 11 i długim (q) ramieniu chromosomu 15.

Odciskanie genomowe może powodować choroby z powodu delecji lub mutacji w odciskanych genach. Niektóre przykłady takich chorób genetycznych to zespół Pradera-Williego, zespół Angelmana, niepłodność męska i niektóre rodzaje nowotworów.

Jakie są podobieństwa między inaktywacją X a odciskiem genomowym?

• Jedną kopię genu można wyłączyć z powodu zarówno inaktywacji X, jak i odciskania genomu.
• Oba prowadzą do chorób genetycznych.

Jaka jest różnica między inaktywacją X a odciskiem genomowym?

Inaktywacja X odnosi się do inaktywacji jednego całego chromosomu X u niektórych samic ssaków. W przeciwieństwie do tego, odciskanie genomowe odnosi się do różnicowej ekspresji kopii genów w zależności od rodzica pochodzenia. Jest to więc kluczowa różnica między inaktywacją X a imprintingiem genomowym.

Co więcej, inaktywacja X występuje w całym chromosomie X, a odcisk genomowy występuje w niektórych określonych genach. Dlatego możemy uznać to za kolejną różnicę między inaktywacją X a imprintingiem genomowym.

Podsumowanie - X inaktywacja a nadruk genomowy

Inaktywacja X to proces, w którym jeden cały chromosom X zostaje inaktywowany u niektórych kobiet. W przeciwieństwie do tego, odciskanie genomowe jest procesem, w którym dwie kopie genu podlegają ekspresji różnicowej. To zależy od rodzica pochodzenia. Odcisk genomowy nie jest zgodny z tradycyjnymi mendlowskimi regułami dziedziczenia. Zarówno inaktywacja X, jak i odcisk genomowy są odpowiedzialne za monorównoległą ekspresję genów. Jednak inaktywacja X zachodzi w całym chromosomie X, natomiast w niektórych genach zachodzi odcisk genomowy. Jest to zatem kluczowa różnica między inaktywacją X a imprintingiem genomowym.

Odniesienie:

1. „Czym jest odcisk genomowy i disomia jednorodna? - Genetics Home Reference - NIH. ” Amerykańska Biblioteka Narodowa Medycyny, National Institutes of Health, dostępna tutaj.
2. „X Chromosom: Inaktywacja X”. Nature News, Nature Publishing Group, dostępne tutaj.

Zdjęcie dzięki uprzejmości:

1. „Ludzka inaktywacja X” Autor: Lilymclaughlin01 (CC BY-SA 4.0) przez Commons Wikimedia
2. „Imprt” Arvid Ågren i Andrew G. Clark - [1] [2] (CC BY 2.5) przez Commons Wikimedia