Różnica między jednomianową disomią a nadrukiem genomowym

The kluczowa różnica jest to między disomią jednopaństwową a odciskaniem genomowym disomia uniparentalna odnosi się do wielu zestawów procesów, takich jak otrzymanie dwóch kopii chromosomu lub części chromosomu, podczas gdy odcisk genomowy odnosi się do procesu, w którym jedna kopia genu jest inaktywowana.

Jednomianowa disomia i odcisk genomowy są rzadkimi zdarzeniami, które mają miejsce na poziomie molekularnym. Procesy te regulują ekspresję genów u eukariontów. Ponadto procesy te odgrywają obecnie ważną rolę w diagnostyce chorób i genetyki molekularnej.

ZAWARTOŚĆ

1. Przegląd i kluczowa różnica
2. Co to jest nadruk genomowy
3. Co to jest disomia uniparentalna
4. Podobieństwa między dyskomfortem jednorodnym a odciskaniem genomu
5. Porównanie obok siebie - Jednomienna disomia vs nadruk genomowy w formie tabelarycznej
6. Podsumowanie

Czym jest Uniparental Disomy?

Dysomia jednoosobowa to zjawisko, w którym osoba otrzymuje dwie kopie chromosomu. Może również odnosić się do zjawiska otrzymywania części chromosomu od jednego rodzica. Disomia uniparentalna jest przypadkowym zjawiskiem zachodzącym podczas rozwoju gamet. Efekt disomii jednoosobowej zależy głównie od dziedziczenia i ekspresji poszczególnych genów. Tak więc w niektórych przypadkach jednomiejska disomia może wpływać na potomstwo. Dlatego może to prowadzić do nadekspresji określonego genu lub utraty funkcji genu.

Rycina 01: Jednomianowa disomia

Dysomia jednoosobowa może prowadzić do aberracji chromosomalnych i niektórych zaburzeń dziedziczenia. Niektóre z nich obejmują zespół Pradera-Williego i zespół Angelmana. Zespół Pradera-Williego wiąże się z otyłością i niekontrolowanym przyjmowaniem pokarmu, podczas gdy zespół Angelmana prowadzi do niepełnosprawności w charakterze intelektualnym i upośledzenia mowy. Jednak jednomieszkowa disomia może również prowadzić do wystąpienia nowotworów i ekspresji nowotworów. Jest to więc jedna z najsilniejszych wad disomii jednoosobowej.

Co to jest nadruk genomowy?

Odcisk genomowy zachodzi przede wszystkim na początkowych etapach rozwoju organizmu. Chociaż każda osoba dziedziczy dwie kopie genu, w większości przypadków tylko jedna kopia genu jest w formie aktywnej, a druga w formie nieaktywnej. Co więcej, może mieć miejsce w niektórych genach, w których jedna kopia jest „włączona”, a druga „wyłączona”.

Rycina 02: Odciskanie genomu

Imprinting genomowy jest ważny dla utrzymania struktury genów u potomstwa. Ułatwienie nadruku genomowego odbywa się poprzez proces metylacji. Metylacja niektórych zasad lub metylacja histonu doprowadzi do modyfikacji genomu. Doprowadzi to do nadruku genomowego.

Tymczasem nie wszystkie geny są w stanie poddać się odciskom genomowym. Pomaga to jednak również w identyfikowaniu wzorców relacji ewolucyjnych. Ponadto, odciskane geny zwykle skupiają się razem w regionach chromosomowych.

Jakie są podobieństwa między dyskomfortem jednorodnym a odciskaniem genomu?

• Oba procesy zachodzą u eukariontów.
• Co więcej, oba odbywają się na poziomie molekularnym.
• Oba procesy obejmują strategie genetyki i dziedziczenia.
• Procesy te można zdiagnozować za pomocą technik molekularnych, takich jak reakcja łańcuchowa polimerazy itp.
• Wynik może albo wywołać drastyczny efekt, albo pozostać bez żadnego efektu w zależności od pozycji genu.

Jaka jest różnica między disomią jednopoziomową a odciskaniem genomu?

Jednomianowa disomia i odcisk genomowy to dwa różne pojęcia. Jednomianowa disomia dotyczy tylko jednego organizmu rodzicielskiego, a odcisk genomiczny dotyczy obojga rodziców. Jednomienna disomia ma miejsce w miejscu mejozy tworzącej gamety. Natomiast odcisk genomowy zachodzi u potomstwa po zapłodnieniu. Jest to więc kluczowa różnica między jednomiejską disomią a odciskaniem genomu.

Poniższa infografika przedstawia więcej informacji na temat różnicy między disomią jednoosobową a nadrukiem genomowym.

Podsumowanie - Uniparental Disomy vs. Genomic Imprinting

Podsumowując różnicę między jednomiejską disomią a odciskaniem genomu; disomia jednoosobowa to zjawisko, w którym jedno z rodziców przekazuje obie kopie jednej kopii genu potomstwu. Dlatego będzie to miało bezpośredni wpływ na wzorce dziedziczenia danego organizmu. Natomiast odcisk genomowy odnosi się do zjawiska inaktywacji jednej kopii genu u potomstwa. Dlatego po procesie zapłodnienia następuje nadruk genomowy. Oba te zjawiska są jednak ważne w regulacji genów u eukariontów.

Odniesienie:

1. Nicholls, R. D. „Imprinting genomowy i jednomiejska disomia w zespołach Angelmana i Pradera-Williego: przegląd”. American Journal of Medical Genetics, U.S. National Library of Medicine, 1 kwietnia 1993, dostępne tutaj.

Zdjęcie dzięki uprzejmości:

1. „Kopiuj neutralny LOH” Autor: Jhagenk (dyskusja) - Stworzyłem tę pracę całkowicie sam (CC BY 3.0) przez Commons Wikimedia
2. „Imprt” Arvid Ågren i Andrew G. Clark - (CC BY 2.5) przez Commons Wikimedia