Różnica między translokacją a przejściem

Kluczowa różnica - translokacja vs. przejście
 

Rekombinacja DNA jest zjawiskiem opisującym wymianę materiałów genetycznych między chromosomami lub różnymi regionami tego samego chromosomu. Daje to nową kombinację genów, która różni się od rodzicielskich kombinacji genów. Rekombinacja DNA jest ważna, ponieważ wpływa na różnorodność genetyczną organizmów, a także na ewolucję, choroby, naprawę DNA itp. Podczas mejozy komórek rekombinacja DNA może zachodzić naturalnie w procesie zwanym krzyżowaniem homologicznych chromosomów. Crossing to wymiana materiału genetycznego między homologicznymi chromosomami. Translokacja to kolejny proces, który powoduje rekombinację genetyczną. Translokacja to wymiana fragmentów chromosomów (materiałów genetycznych) między chromosomami niehomologicznymi. Jest to nieprawidłowość genetyczna, która powoduje różne stany chorobowe. The kluczowa różnica między translokacją a przejściem jest to translokacja zachodzi między niehomologicznymi chromosomami, podczas gdy krzyżowanie zwykle występuje między homologiczny regiony pasujących chromosomów.

ZAWARTOŚĆ

1. Przegląd i kluczowa różnica
2. Co to jest translokacja
3. Co to jest przejście
4. Podobieństwa między translokacją a przejściem
5. Porównanie obok siebie - translokacja vs krzyżowanie w formie tabelarycznej
6. Podsumowanie

Co to jest translokacja?

Kiedy następuje wymiana materiału genetycznego między niehomologicznymi chromosomami, jest to znane jako translokacja. Podczas translokacji fragmenty chromosomów zawierające wymianę materiału genetycznego między różnymi chromosomami. Powoduje to bardzo różne kombinacje genów ze względu na ruch segmentów chromosomu z jednego chromosomu na inny niehomologiczny chromosom, który zostaje umieszczony w nowej lokalizacji. Translokacja to nieprawidłowość chromosomów. Dlatego jest to rodzaj mutacji, która powoduje stany chorobowe, takie jak nowotwory, zespół Downa, bezpłodność, zespół męski XX itp. Z powodu przestawienia genów z niewłaściwymi chromosomami. Dlatego translokacja jest uważana za niebezpieczny proces, który może prowadzić do różnych śmiertelnych chorób w organizmach.

Rysunek 01: Translokacja

Cytogenetyka i kariotyp mogą zidentyfikować nieprawidłowość chromosomów spowodowaną translokacją.

Co to jest przejście?

Crossing to proces wymiany materiału genetycznego między homologicznych chromosomów. Powoduje to zrekombinowanie chromosomów, co może prowadzić do zmian genetycznych. W rozmnażaniu płciowym tworzenie gamet zachodzi przez mejozę. Homologiczne chromosomy łączą się ze sobą podczas profazy I mejozy i wymieniają się materiałami genetycznymi. Z powodu tej wymiany różnych segmentów chromosomów między homologicznymi chromosomami, rekombinowane chromosomy są wytwarzane w procesie krzyżowania. Krzyżowanie jest ważnym procesem i jest normalnym procesem podczas segregacji chromosomów w mejozie. Kiedy dochodzi do krzyżowania podczas mejozy, potomstwo otrzymuje inny zestaw kombinacji genów niż ich rodzice. Jeżeli podczas mitozy dochodzi do krzyżowania, powoduje heterozygotyczność.

Rysunek 01: Przejście

Chromosomy homologiczne mają podobne długości, pozycje genów i lokalizacje centromeru. Stąd krzyżowanie homologicznych chromosomów nie powoduje mutacji, ponieważ jest to normalny proces rekombinacji genetycznej. Podczas pękania szyjki złamane segmenty chromosomu zamieniane są na przeciwny chromosom homologiczny. Złamane segmenty matczynego chromosomu zostają zamienione na homologiczny chromosom po stronie ojcowskiej.

Jakie są podobieństwa między translokacją a przejściem?

• Translokacja i krzyżowanie to dwa procesy rekombinacji genetycznej.
• Oba występują w chromosomach (w materiale genetycznym).
• Podczas obu procesów wymiana segmentów chromosomowych.
• Oba skutkują rekombinowanymi chromosomami.

Jaka jest różnica między translokacją a przejściem?

Translokacja a przejście
Translokacja to proces wymiany materiałów genetycznych między niehomologicznymi chromosomami.	Crossing to proces wymiany pasujących segmentów chromosomów między homologicznymi chromosomami podczas rozmnażania płciowego.
Proces
Translokacja nie jest normalnym procesem.	Przejście jest normalnym procesem podczas mejozy.
Mutacja
Translokacja jest mutacją.	Przejście nie jest mutacją
Występujące chromosomy
Translokacja zachodzi między niehomologicznym	Krzyżowanie zachodzi między homologicznymi chromosomami.
Zmiana informacji genetycznej
Translokacja powoduje zmianę informacji genetycznej.	Przejście nie zmienia informacji genetycznej.
Przyczyny chorób
Translokacja może powodować raka, bezpłodność, zespół Downa, zespół męski XX itp.	Krzyżowanie homologicznych chromosomów nie powoduje chorób śmiertelnych.
Nieprawidłowość chromosomowa
Translokacja jest nieprawidłowością chromosomalną.	Przejście nie jest anomalią chromosomalną.

streszczenie - Translokacja a przejście

Rekombinacja genetyczna powoduje zróżnicowanie genetyczne między osobnikami. Występuje z różnych przyczyn. Krzyżowanie i translokacja to dwa procesy, które powodują różnice genetyczne. Crossing to proces wymiany materiałów genetycznych chromosomów między chromosomami homologicznymi. Jest to normalny proces mejozy i powoduje nowe kombinacje genów. Ale nie powoduje mutacji z powodu homologicznej natury chromosomów. Translokacja to proces wymiany materiałów genetycznych między niehomologicznymi chromosomami. Translokacja skutkuje bardzo zmiennymi kombinacjami genów, które mogą być niebezpieczne i powodować różne stany chorobowe, takie jak nowotwory itp. Jest to różnica między krzyżowaniem a translokacją.

Pobierz wersję PDF translokacji kontra crossover

Możesz pobrać wersję PDF tego artykułu i używać go do celów offline zgodnie z cytatem. Pobierz wersję PDF tutaj Różnica między translokacją a przejściem

Odniesienie:

1. „Translokacja chromosomowa”. Wikipedia, Wikimedia Foundation, 6 stycznia 2018. Dostępne tutaj
2.Bailey, Regina. „Co to jest skrzyżowanie i jak rekombinowane są geny?” ThoughtCo. Dostępny tutaj 
3.Nature News, Nature Publishing Group. Dostępny tutaj 

Zdjęcie dzięki uprzejmości:

1.'Translokalizacja-4-20 'Dzięki uprzejmości: National Human Genome Research Institute - [1] (plik), (domena publiczna) przez Commons Wikimedia
2.'Chromosomal Crossing Over'By Cbechtel16037 - Praca własna, (CC BY-SA 4.0) przez Commons Wikimedia