Geny są mieszane podczas tworzenia gamet lub tworzenia komórek płciowych przez mejozę. Skład materiałów genetycznych w gametach zmienia się, a uzyskane potomstwo wykazuje zmienność genetyczną. Rekombinacja genetyczna to proces wymiany materiału genetycznego, w wyniku którego powstają nowe kombinacje genów niż rodzicielskie kombinacje genów. Rekombinacja może zachodzić między różnymi chromosomami lub między różnymi regionami tego samego chromosomu. Chromosomy występują w dwóch homologicznych zestawach. Podczas mejozy homologiczne chromosomy układają się w środku komórki i tworzą biwalenty. Punkty kontaktowe są znane jako chiasmata, a chiasmata może wymieniać materiały genetyczne z powodu krzyżowania się. Crossing jest procesem wymiany pasujących segmentów chromosomów między homologicznymi chromosomami w pierwszym podziale mejozy. Zdarza się to podczas tworzenia gamet i powoduje rekombinowane chromosomy. The kluczowa różnica między rekombinacją a przejściem jest to rekombinacja to proces, w którym powstają nowe kombinacje genów lub rekombinowane chromosomy, podczas gdy krzyżowanie to proces, który powoduje rekombinację. Czasami te dwa słowa są używane jako synonimy.
1. Przegląd i kluczowa różnica
2. Co to jest rekombinacja
3. Co to jest przejście
4. Podobieństwa między rekombinacją a przekraczaniem
5. Porównanie obok siebie - Rekombinacja kontra skrzyżowanie w formie tabelarycznej
6. Podsumowanie
Rekombinacja dotyczy wymiany materiału genetycznego i produkcji nowych kombinacji genów. Rekombinacja zachodzi między homologicznymi chromosomami. Gdy wymiana materiału genetycznego nie zachodzi, powstałe chromosomy są znane jako chromosomy nierekombinowane. Gdy rekombinacja zachodzi między chromatydami innymi niż siostrzane, powstałe chromosomy są znane jako chromosomy rekombinowane. Rekombinacja jest ważna, ponieważ jest odpowiedzialna za zmienność genetyczną między organizmami.
Zrekombinowane chromosomy gromadzą się w gametach, tworząc nowe kombinacje genów w gametach. Występuje podczas przerwy w chiasmata. Jeden segment macierzystego chromosomu przyłącza się do pasującego regionu rodzicielskiego homologicznego chromosomu. Złamany segment chromosomu ojczystego przyłącza się do pasującego regionu chromosomu macierzystego. Te nowe zrekombinowane chromosomy powstają w wyniku krzyżowania chromatydów.
Krzyżowanie to proces wymiany segmentów chromosomów między chromatydami niebędącymi siostrzanymi podczas tworzenia mejozy lub gamet. Jest to również znane jako rekombinacja homologiczna. W wyniku krzyżowania w gametach powstają nowe kombinacje genów. Te nowe kombinacje genów powodują różnorodność genetyczną wśród potomstwa. Podczas mejozy homologiczne chromosomy łączą się ze sobą i tworzą biwalenty. Chromatydy inne niż siostry opadają ze sobą. Tworzą punkty kontaktowe znane jako chiasmata. Tworzenie się Chiasmata ułatwia wymianę materiału genetycznego między pasującymi segmentami homologicznych chromosomów (chromatydy inne niż siostrzane). Następnie powstałe chromosomy są znane jako chromosomy rekombinowane. Składają się z nowych kombinacji genów w porównaniu do rodzicielskich kombinacji genów. Dlatego powstałe potomstwo różni się od rodziców. A także między potomkami będzie istniała różnorodność genetyczna. Ponieważ krzyżowanie zachodzi między homologicznymi chromosomami lub pasującymi chromosomami, nie powoduje mutacji ani żadnych chorób. Zamiast tego powoduje różnorodność genetyczną, która jest ważnym czynnikiem przeżycia i zdolności przystosowawczych potomstwa.
Rysunek 01: Przejście
Krzyżowanie może również wystąpić w mitozie. Kiedy zachodzi skrzyżowanie między niehomologicznymi chromosomami, powoduje to mutację. Jest to rodzaj translokacji. Fragment chromosomu odrywa się od jednego chromosomu i łączy się z niehomologicznym chromosomem, powodując dużą zmianę w składzie genowym tego chromosomu. Dlatego tego rodzaju krzyżowanie jest szkodliwe i może powodować poważne choroby, takie jak ostra i przewlekła białaczka, dystrofia mięśniowa Duchenne'a itp..
Rekombinacja kontra przejście | |
Rekombinacja odnosi się do procesu rekombinacji genów w celu uzyskania nowych kombinacji genów, które różnią się od kombinacji jednego z rodziców. | Crossing to proces wymiany segmentów chromosomów między chromosomami homologicznymi. |
Rekombinacja jest procesem wytwarzania nowych kombinacji genów w gamach, które różnią się od tych u jednego z rodziców. Rekombinacja prowadzi do zrekombinowanych chromosomów. Rekombinowane chromosomy są spowodowane zmiennością genetyczną potomstwa. Przekraczanie to proces, który powoduje rekombinację. Gdy homologiczne chromosomy tworzą chromatydy krzyżowe podczas profazy I mejozy, następuje wymiana materiału genetycznego. Wymiana niesisterystycznych chromatydów homologicznych chromosomów w chromatydach krzyżowych tworzy nowe kombinacje genów i jest znana jako krzyżowanie. To jest różnica między rekombinacją a krzyżowaniem.
Możesz pobrać wersję PDF tego artykułu i używać go do celów offline zgodnie z cytatem. Pobierz wersję PDF tutaj Różnica między rekombinacją a przejściem
1.Alberts, Bruce. „Ogólna rekombinacja”. Biologia molekularna komórki. 4 wydanie., National Library of Medicine, 1 stycznia 1970 r. Dostępne tutaj
2.Bailey, Regina. „Co to jest skrzyżowanie i jak rekombinowane są geny?” ThoughtCo. Dostępny tutaj
3. „Crossing Over”. Genetyka, Encyclopedia.com. Dostępny tutaj
1. „Geny krzyżujące” Autor: LadyofHats - Praca własna, (domena publiczna) za pośrednictwem Commons Wikimedia