The kluczowa różnica między pirydyną a pirymidyną jest to struktura pirydyny przypomina strukturę benzenu z jedną grupą metylową zastąpioną atomem azotu, podczas gdy struktura pirymidynowa, choć również przypomina strukturę benzenu, ma dwie grupy metylowe zastąpione atomami azotu.
Pirydyna i pirymidyna są związkami organicznymi. Są one nazywane heterocyklicznymi związkami organicznymi, ponieważ są to struktury cykliczne posiadające dwa różne rodzaje atomów tworzących pierścień. Te struktury pierścieniowe zawierają atomy węgla i azotu.
1. Przegląd i kluczowa różnica
2. Co to jest pirydyna
3. Co to jest pirymidyna
4. Porównanie obok siebie - pirydyna vs. pirymidyna w formie tabelarycznej
5. Podsumowanie
Pirydyna jest heterocyklicznym związkiem organicznym o wzorze chemicznym C.5H.5N. Struktura tego związku przypomina strukturę benzenu, z jedną grupą metylową zastąpioną atomem azotu. Jeśli chodzi o właściwości, pirydyna jest słabo alkalicznym i występuje w stanie ciekłym; występuje jako lepka ciecz. Ponadto jest bezbarwny i ma charakterystyczny zapach przypominający ryby. Również ta ciecz jest rozpuszczalna w wodzie i jest wysoce łatwopalna
Rysunek 01: Struktura pirydyny
Ponadto pirydyna jest diamagnetyczna. Struktura cząsteczki jest sześciokątem. Wiązanie C-N jest krótsze niż wiązanie C-C. Rozważając krystalizację pirydyny, krystalizuje ona w układzie kryształów rombowych. Jednak cząsteczka pirydyny ma strukturę z niedoborem elektronów z powodu obecności bardziej elektroujemnego atomu azotu. Dlatego ma tendencję do ulegania elektrofilowym reakcjom podstawienia aromatycznego. Innym powodem tej zdolności jest obecność samotnej pary elektronów na atomie azotu.
Rozważając zastosowanie pirydyny, jest ona głównie użyteczna jako składnik pestycydów, jako rozpuszczalnik polarno-zasadowy, jako odczynnik Karla Fischera w syntezie organicznej itp..
Pirymidyna jest aromatycznym związkiem heterocyklicznym o wzorze chemicznym C.4H.4N.2). Ten związek ma atomy azotu w pozycjach 1 i 3. Jest to zasada azotowa, która obejmuje trzy główne zasady azotowe DNA: cytozynę, tyminę i uracyl. Masa molowa tego związku wynosi 80 g / mol.
Rycina 02: Struktura pirymidyny
W pirymidynie gęstość elektronów pi jest niska z powodu obecności heteroatomów w pierścieniu. Umożliwia to zatem nukleofilowemu podstawieniu aromatycznemu związek. Poza tym związek jest zasadowy ze względu na obecność samotnej pary elektronów na atomie azotu.
Zarówno pirydyna, jak i pirymidyna są heterocyklicznymi związkami organicznymi. Jednak kluczowa różnica między pirydyną a pirymidyną polega na tym, że struktura pirydyny przypomina strukturę benzenu z jedną grupą metylową zastąpioną atomem azotu, ale chociaż struktura pirymidyny również przypomina strukturę benzenu, ma dwie grupy metylowe zastąpione atomami azotu . Tak więc wzór chemiczny pirydyny to C.5H.5N, podczas gdy wzór chemiczny pirymidyny to C4H.4N.2). Masa molowa pirydyny wynosi 79 g / mol, natomiast masa molowa pirymidyny wynosi 80 g / mol. Poza tym cząsteczka pirymidyny jest bardziej pozbawiona elektronów pi niż pirydyna, ponieważ obecność dwóch atomów azotu obniża liczbę elektronów pi obecnych w pierścieniu.
Ponadto pirymidyna jest bardziej zasadowa niż pirydyna. Tutaj zasadowość określa samotne pary elektronów na atomach azotu w tej cząsteczce. Ponieważ pirymidyna ma dwa atomy azotu, jest stosunkowo bardziej zasadowa.
Poniższa infografika podsumowuje te różnice między pirydyną i pirymidyną.
Zarówno pirydyna, jak i pirymidyna są heterocyklicznymi związkami organicznymi, a ich struktury przypominają strukturę benzenu. Jednak kluczowa różnica między pirydyną a pirymidyną polega na tym, że pirydyna ma jedną grupę metylową zastąpioną atomem azotu w pierścieniu benzenowym, podczas gdy pirymidyna ma dwie grupy metylowe zastąpione atomami azotu.
1. „Pirydyna”. Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc., 23 listopada 2018, dostępny tutaj.
2. „Pirydyna”. Wikipedia, Fundacja Wikimedia, 29 listopada 2019, dostępna tutaj.
3. „Pirymidyna”. Wikipedia, Fundacja Wikimedia, 18 listopada 2019, dostępna tutaj.
1. „Liczby pirydyny” autor: Yikrazuul - Praca własna (domena publiczna) za pośrednictwem Commons Wikimedia
2. „Liczby pirymidynowe 2D” Autor: Jynto (dyskusja) - praca własna. Kod źródłowy tego pliku SVG jest prawidłowy. Ta formuła strukturalna została stworzona w ChemDraw (domena publiczna) przez Commons Wikimedia