Różnica między pierwotnymi i wtórnymi lizosomami

Kluczowa różnica - podstawowa vs Wtórny Lizosomy
 

Lizosomy to przypadkowo odkryte organelle przez belgijskiego naukowca Christiana De Duve w 1955 r. W procesie frakcjonowania. Lizosomy to zamknięte w błonie organelle zawierające szereg cennych enzymów, które mogą degradować wszystkie polimery biologiczne, takie jak białka, tłuszcze, kwasy nukleinowe i węglowodany. Jest to układ trawienny komórki, który degraduje sprawy, które są pobierane poza komórkę w celu strawienia przestarzałych składników. Zasadniczo lizosomy są wizualizowane jako sferycznie ukształtowane wakuole, ale mogą być prezentowane w różnych kształtach i rozmiarach w zależności od kwestii, które są pobierane do trawienia z komórki na zewnątrz. Lizosomy są więc różnorodnymi morfologicznie organellami wykazującymi wspólną funkcję trawienia materiałów wewnątrzkomórkowych. Zidentyfikowano 50 różnych enzymów degradujących w lizosomach. Większość z nich zidentyfikowano jako hydrolazy, które mogą rozkładać białka, tłuszcze, kwasy nukleinowe i węglowodany. Znaleziono głównie trzy typy lizosomów, takie jak; pierwotne lizosomy, wtórne lizosomy i trzeciorzędowe lizosomy. The kluczowa różnica między pierwotnymi i wtórnymi lizosomami jest to, pierwotne lizosomy powstają z aparatu Golgiego (GA), podczas gdy wtórne lizosomy powstają z fuzji pierwotnego lizosomu i pęcherzyka endocytotycznego / fagocytotycznego (fagosom lub pinosom).Lizosomy trzeciorzędowe to stare lizosomy wtórne, które zawierają tylko odpady.

ZAWARTOŚĆ

1. Przegląd i kluczowa różnica
2. Co to są podstawowe lizosomy
3. Czym są wtórne lizosomy
4. Podobieństwa między pierwotnymi lizosomami i wtórnymi lizosomami
5. Porównanie obok siebie - pierwotne vs wtórne lizosomy w formie tabelarycznej
6. Podsumowanie

Czym są pierwotne lizosomy?

Aparat Golgiego lub kompleks Golgiego jest głównym składnikiem komórki eukariotycznej, która tworzy pierwotne lizosomy. Tworzą małe pęcherzyki, które niektórzy określają jako „pąki” z cystern Golgiego. Pęcherzyki te składają się z różnych enzymów typu hydrolaz, które mogą rozkładać wszystkie biopolimery, takie jak białka, tłuszcze, węglowodany i kwasy nukleinowe. Proteazy, nukleazy i lipazy zawierające te pęcherzyki powstały z aparatu Golgiego, znanego jako „pierwotne lizosomy”. Pierwotne lizosomy są małe i mają kulisty kształt. Czasami pierwotnymi lizosomami są pąki, które powstają z retikulum endoplazmatycznego (kompleks ER).

Rycina 01: Lizosomy

Najważniejszym zidentyfikowanym faktem jest to, że pierwotne lizosomy nie uwalniają swojej zawartości z pęcherzyka do cytoplazmy. Hydrolazy kwasowe zawarte w pierwotnych lizosomach pochodzą z szorstkiej błony retikulum endoplazmatycznego (RER) i są sortowane w aparacie Golgiego. Pierwotne lizosomy są otoczone błoną fosfolipidów, która oddziela wnętrze lizosomu od środowiska zewnętrznego. Jest to znane jako pojedyncza membrana. Środowisko wewnętrzne pierwotnego lizosomu jest kwaśne i ma niską wartość pH (pH 5), co umożliwia aktywację enzymów hydrolaz kwasowych. Początkowo lizosomy pierwotne zawierają nieaktywny kompleks enzymów, które aktywują się po związaniu przez fagosom. Proces ten nadaje im inną morfologię i aktywne enzymy.

Czym są wtórne lizosomy?

Wtórne lizosomy powstają z wiązania pierwotnego lizosomu z fagosomem lub pinosomem. Początkowo w pierwotnym lizosomie obserwuje się enzymy degradujące stan nieaktywny. Ale po fuzji z fagosomem enzymy degradujące stają się aktywne. Tak więc w wtórnych lizosomach zawierają one aktywną klasę hydrolaz trawiennych, które mogą rozkładać biomolekuły, takie jak białka, kwasy nukleinowe, węglowodany i lipidy na poszczególne składniki. Wtórne lizosomy mogą uwalniać użyteczne produkty do cytoplazmy poprzez ułatwioną dyfuzję.

Rycina 02: Wtórne lizosomy

Mogą również uwalniać odpady, których nie można trawić w procesie egzocytozy. Morfologia wtórnego lizosomu jest duża i ma kulisty kształt. Wtórne lizosomy przedstawiają różne funkcje biologiczne, ponieważ posiadają stan aktywny hydrolaz kwasowych. Funkcje wtórnych lizosomów obejmują,

• Uwolnij enzym na zewnątrz komórki (egzocytoza), aby zniszczyć ciała obce.
• Rozkład materiału wewnątrz komórki (trawienie), który jest określany jako autofagia.
• Rozkład materiału poza komórką, który jest określany jako heterofagia.
• Recykling produktów reakcji biochemicznych i pomoc w biosyntezie.
• Całkowity rozkład martwych komórek (autoliza).

Jakie są podobieństwa między pierwotnymi lizosomami a wtórnymi lizosomami?

• Lizosomy pierwotne i wtórne składają się z hydrolaz kwasowych, które rozkładają biomolekuły.
• Zarówno pierwotne, jak i wtórne lizosomy otoczone pojedynczą błoną fosfolipidową.
• Lizosomy pierwotne i wtórne mają kształt kulisty.

Jaka jest różnica między pierwotnymi lizosomami a wtórnymi lizosomami?

Pierwotne lizosomy kontra wtórne lizosomy
Pierwotne lizosomy są organellami związanymi z błoną, które pączkują z aparatu Golgiego i zawierają wiele enzymów.	Wtórne lizosomy są organellami, które tworzą kombinację pierwotnego lizosomu i fagosomu lub pinosomu i w których liza zachodzi poprzez aktywność enzymów hydrolitycznych.
Tworzenie
Pierwotne lizosomy są tworzone przez aparat Golgiego lub kompleks ER.	Wtórne lizosomy powstają w wyniku fuzji pierwotnego lizosomu z fagosomem lub pinosomem.
Funkcjonować
Pierwotne lizosomy są wakuolami do przechowywania.	Wtórne lizosomy to wakuole trawienne.
Lokalizacja
Pierwotne lizosomy znajdują się w szorstkim retikulum endoplazmatycznym (RER).	Wtórne lizosomy znajdują się w gładkiej siateczce endoplazmatycznej (SER).
Egzocytoza
Pierwotne lizosomy nie uwalniają jego zawartości.	Wtórne lizosomy uwalniają swoją zawartość na zewnątrz do cytoplazmy (egzocytoza).
Biosynteza
Pierwotne lizosomy nie biorą udziału w biosyntezie użytecznych materiałów do komórki.	Wtórne lizosomy biorące udział w biosyntezie są ważnymi materiałami dla komórki.
Hydrolazy kwasowe
Pierwotne lizosomy zawierają nieaktywne hydrolazy kwasowe	Wtórne lizosomy zawierają aktywne hydrolazy kwasowe.
Odpady
Pierwotne lizosomy nie uwalniają produktów odpadowych.	Wtórne lizosomy uwalniają produkty odpadowe poprzez egzocytozę.

Podsumowanie - podstawowe vs Wtórny Lizosomy

Lizosomy są przypadkowo odkrytymi organellami belgijskiego naukowca Christiana De Duve w 1955 r. Te wakuole z pojedynczą błoną zawierają 50 różnych rodzajów hydrolaz kwasu trawiennego, które mogą rozkładać biomolekuły, takie jak białka, tłuszcze, węglowodany i kwasy nukleinowe. Zazwyczaj przedstawiają morfologię kształtu kulistego. Na podstawie formacji opisano trzy odrębne klasy. 1. Pierwotne lizosomy 2. Wtórne lizosomy 3. Lizosomy trzeciorzędowe. Pierwotne lizosomy powstają z aparatu Golgiego (GA), podczas gdy wtórne lizosomy powstają z fuzji pierwotnego lizosomu i pęcherzyka endocytotycznego / fagocytotycznego (fagosom lub pinosom). Lizosomy trzeciorzędowe to stare lizosomy wtórne zawierające wyłącznie odpady. Można to zidentyfikować jako różnicę między pierwotnymi i wtórnymi lizosomami.

Pobierz wersję PDF pierwotnych i wtórnych lizosomów

Możesz pobrać wersję PDF tego artykułu i używać go do celów offline zgodnie z cytatem. Pobierz wersję PDF tutaj Różnica między pierwotnymi i wtórnymi lizosomami

Odniesienie:

1.Teong, Miss. „Biologia ma znaczenie”. Wyjaśnienie - pierwotne vs wtórne lizosomy, 1 stycznia 1970 r. Dostępne tutaj  
2. „8 głównych funkcji lizosomów | Biologia." Dyskusja na temat biologii, 27 sierpnia 2015 r. Dostępne tutaj 

Zdjęcie dzięki uprzejmości:

1. „Lizosom” Autor: lumoreno - Praca własna (CC BY-SA 3.0) przez Commons Wikimedia 
2. „Rysunek 04 04 04” Autor: CNX OpenStax, (CC BY 4.0) przez Commons Wikimedia