Różnica między talerzem do nalewania a talerzem do smarowania

The kluczowa różnica jest to między płytą do nalewania a talerzem do smarowania znaną objętość próbki rozprowadza się na powierzchni podłoża agarowego na płytce do rozsiewania, natomiast w płytce do nalewania znaną objętość próbki miesza się z agarem, a następnie wlewa do płytki. Porównując dokładność tych dwóch technik, płyta zalewowa ma wyższą dokładność niż płyta rozrzucająca.

Standardowa metoda liczenia płytek to podejście oparte na wzroście, które zlicza liczbę żywych (rosnących / hodowalnych / żywych) mikroorganizmów w próbce. Jest to skuteczna metoda w wielu dziedzinach mikrobiologicznych do analizy liczby żywych mikroorganizmów. Dziedziny takie jak żywność i nabiał, medycyna, środowisko, środowisko wodne i rolnicze, genetyka drobnoustrojów, mikrobiologia molekularna, rozwój pożywek i biotechnologia (technologia bioreaktorów, fermentacja, oczyszczanie ścieków itp.) Wykorzystują tę technikę. Ponadto istnieją dwa główne sposoby przeprowadzania standardowej liczby płytek: techniką rozsiewu talerzowego i techniką nalewania.

ZAWARTOŚĆ

1. Przegląd i kluczowa różnica
2. Co to jest Pour Plate
3. Co to jest Spread Plate
4. Podobieństwa między talerzem do nalewania a talerzem do smarowania
5. Porównanie obok siebie - Płytka do zalewania vs Płytka do smarowania w formie tabeli
6. Podsumowanie

Co to jest Pour Plate?

Technika nalewania płytek jest mikrobiologiczną metodą zliczania niektórych żywotnych komórek obecnych w próbce. Specjalnością metody nalewania jest to, że znaną objętość próbki najpierw miesza się z agarem, a następnie wlewa do płytki.

Rysunek 01: Wlać talerz

Inne kroki są podobne do techniki rozrzucania blachy omówionej w następnym rozdziale. Następnym krokiem po wylaniu agaru zmieszanego z próbką jest umożliwienie jej zestalenia i inkubacji. Po inkubacji zliczenie liczby żywotnych kolonii jest niezbędne do obliczenia ostatecznej CFU dla 1 g lub 1 ml.

Co to jest Spread Plate?

Płytka do smarowania to technika zliczania żywotnych komórek w próbce. W przypadku tej techniki konieczne jest seryjne rozcieńczenie próbki, aby zapewnić, że co najmniej jedna spowoduje powstanie policzalnej liczby kolonii. Proces polega na pipetowaniu ustalonej objętości rozcieńczenia na powierzchnię płytki agarowej i rozprowadzenie jej szybko i równomiernie na powierzchni agaru za pomocą szklanego rozpylacza, który został wypalony alkoholem i schłodzony. Wykonanie replikacji jest konieczne do uzyskania wiarygodnej wartości średniej. Kolejnym krokiem jest suszenie tych płytek przez krótki czas, a następnie odwrócenie i umieszczenie ich w inkubatorze w temperaturze odpowiedniej do wzrostu i na ustalony okres inkubacji.

Rysunek 02: Rozrzutnik

Po inkubacji, badanie płytek pokaże wzrost. Przy jednym lub większej liczbie rozcieńczeń liczba komórek obecnych w inokulantach (np. 100 lub 200 μl) spowoduje wzrost od 30 do 300 oddzielnych kolonii na powierzchni agaru. Mniej niż 30 kolonii jest statystycznie niewiarygodne. Liczby powyżej 300 są trudne do wyliczenia i podatne na błędy.

Jakie są podobieństwa między talerzem do nalewania a talerzem do smarowania?

• Płytka do smarowania i płytka do nalewania to dwie techniki uzyskiwania liczby żywotnych komórek obecnych w próbce.
• Oba są prostymi metodami.
• Błędy próbkowania mogą wystąpić w obu metodach.
• Ograniczenia warunków wzrostu wpływają na wynik obu metod.
• Błędy techniczne mogą również zakłócać końcowy wynik obu metod.
• Te dwie metody, choć wykonalne, nie są używane do hodowli bakterii niehodowalnych.

Jaka jest różnica między talerzem do nalewania a talerzem do smarowania?

Płytka zalewowa to technika mikrobiologiczna służąca do wyliczenia liczby żywotnych komórek w próbce. Technika rozprzestrzeniania płytki jest kolejną techniką zliczania bakterii hodowanych na powierzchni pożywki. W technice nalewania proces polega na dodaniu próbki do powierzchni zestalonego podłoża na płytce zalewowej. Ale w technice płytki spredowej proces polega na zmieszaniu próbki ze stopionym agarem, a następnie wlaniu jej do płytki.

W odniesieniu do dokładności tych dwóch technik, płyta wylewowa ma wyższą dokładność niż płyta rozrzucająca. Ponadto, w odróżnieniu od płytki do nalewania, szklany rozrzutnik służy do równomiernego rozprowadzenia próbki na powierzchni na rozłożonej płytce. Ponadto za pomocą płytki do nalewania można wymienić tlenowce, beztlenowce i fakultatywne beztlenowce. Jednak przy użyciu płyty rozsiewającej można tylko wyliczyć aerobiki. Ponadto zestalone płytki agarowe są niezbędne do wykonania płytki do rozsiewania, podczas gdy ciekły stopiony ośrodek agarowy jest konieczny do metody wlewania.

Podsumowanie - Pour Plate vs Spread Plate

Płytka wlewowa i płytka do smarowania to dwie techniki mikrobiologiczne ułatwiające zliczanie komórek drobnoustrojów w próbce. Obie metody są oparte na wzroście, dlatego zmierz żywe komórki. Podczas nalewania znaną objętość próbki miesza się ze stopionym agarem i wlewa na płytkę. Podczas rozsiewu znaną objętość rozprowadza się na powierzchni zestalonego podłoża agarowego. Jest to różnica między talerzem zalewowym a talerzem rozrzucającym.

Odniesienie:

1. „Wykonywanie talerza wylewowego | Fundacja Nuffield. ” Prawda stojąca za oświadczeniami SEN w szkołach podstawowych Mainstream | Fundacja Nuffield. Dostępny tutaj 
2. „Mikrobiologia - 004 - metoda posiewu powierzchniowego”. Mikrobiologia - 007 - Test fermentacji węglowodanów | Program licencjacki mikrobiologii. Dostępny tutaj  

Zdjęcie dzięki uprzejmości:

1.'Kolonie Ecoli'By Madprime - Praca własna, (CC BY-SA 3.0) przez Commons Wikimedia
2.'34743904365'by R6, Leśnictwo państwowe i prywatne, Zdrowie lasów P… (domena publiczna) przez Flickr