Różnica między O-ksylenem a P-ksylenem
Share
The kluczowa różnica jest między O-ksylenem a P-ksylenem O-ksylen zawiera dwie grupy metylowe przyłączone do pierścienia benzenowego w sąsiednich pozycjach podstawników, podczas gdy P-ksylen zawiera dwie grupy metylowe przyłączone do pierścienia benzenowego w przeciwnych pozycjach podstawników.
Ksylen jest związkiem organicznym. Jest to jeden z trzech izomerów dimetylobenzenu. Zawiera dwie grupy metylowe przyłączone do pierścienia benzenowego w różnych pozycjach. Wzór chemiczny ksylenu to (CH3))2)do6H.4. Trzy izomery dimetylobenzenu to orto-ksylen, para-ksylen i meta-ksylen.
ZAWARTOŚĆ
1. Przegląd i kluczowa różnica
2. Co to jest O-ksylen
3. Co to jest P-ksylen
4. Podobieństwa między O-ksylenem i P-ksylenem
5. Porównanie obok siebie - O-ksylen vs P-ksylen w formie tabelarycznej
6. Podsumowanie
Co to jest O-ksylen?
o-ksylen jest izomerem dimetylobenzenu, w którym dwie grupy metylowe są przyłączone do sąsiednich pozycji podstawników. Jeśli istnieją dwa podstawniki przyłączone do dwóch sąsiadujących atomów węgla benzenu, tę konfigurację nazywamy konfiguracją „orto”. Dlatego nazwa O-ksylen pochodzi od nazwy „orto-ksylen”. Jest to izomer konstytucyjny para i meta konfiguracji dimetylobenzenu. O-ksylen występuje jako ciecz w temperaturze pokojowej. Jest to bezbarwna ciecz, lekko oleista i łatwopalna.
Rycina 01: Struktura O-ksylenu
Możemy produkować O-ksylen przez krakowanie ropy naftowej. Oznacza to, że O-ksylen jest związkiem syntetycznym, a jego źródłem jest olej naftowy. I ten ciekły materiał jest bardzo przydatny w produkcji bezwodnika ftalowego. Bezwodnik ftalowy jest ważnym prekursorem do produkcji wielu innych substancji, takich jak leki.
Co to jest P-ksylen?
P-ksylen jest izomerem dimetylobenzenu, w którym dwie grupy metylowe są przyłączone w przeciwnych pozycjach podstawników. Jeśli istnieją dwa podstawniki przyłączone do dwóch przeciwnych atomów węgla benzenu, tę konfigurację nazywamy konfiguracją „para”. Dlatego nazwa P-ksylen pochodzi od nazwy „para-ksylen”. Jest to również izomer konstytucyjny orto i meta konfiguracji dimetylobenzenu. P-ksylen występuje jako ciecz w temperaturze pokojowej i jest bezbarwny i wysoce łatwopalny.
Rycina 02: Struktura p-ksylenu
Możemy wytwarzać P-ksylen poprzez katalityczne reformowanie benzyny ciężkiej. Następnie wytworzony p-ksylen jest oddzielany przez szereg procesów destylacji i krystalizacji. Spośród innych izomerów p-ksylenu ma najwyższą temperaturę topnienia. Biorąc pod uwagę zastosowania, p-ksylen jest ważny jako surowiec chemiczny, jako składnik w produkcji materiałów polimerowych itp.
Jakie są podobieństwa między O-ksylenem i P-ksylenem?
- Ksylen jest związkiem organicznym o wzorze chemicznym (CH3))2)do6H.4.
- Oba są bezbarwnymi i łatwopalnymi cieczami w temperaturze pokojowej.
Jaka jest różnica między O-ksylenem a P-ksylenem?
Kluczowa różnica między O-ksylenem a P-ksylenem polega na tym, że O-ksylen zawiera dwie grupy metylowe przyłączone do pierścienia benzenowego w sąsiednich pozycjach podstawników, podczas gdy P-ksylen zawiera dwie grupy metylowe przyłączone do pierścienia benzenowego w przeciwnych pozycjach podstawników.
Ponadto p-ksylen ma wysoką temperaturę topnienia w porównaniu z o-ksylenem. Jest tak, ponieważ grupy metylowe w p-ksylenie są rozdzielone w taki sposób, że w cząsteczce występuje mniejsze napięcie. Dlatego cząsteczki p-ksylenu mają stosunkowo silną siłę przyciągania między nimi, co utrudnia oddzielenie cząsteczek od siebie. Tak więc jest to również różnica między O-ksylenem a P-ksylenem. Ponadto inną różnicą między O-ksylenem i P-ksylenem jest to, że o-ksylen ma grupy metylowe w pozycjach 1 i 2, podczas gdy p-ksylen ma grupy metylowe w pozycjach 1 i 4. Rozważając procesy produkcyjne, możemy wytwarzać o-ksylen przez krakingową ropę naftową, podczas gdy możemy wytwarzać p-ksylen przez katalityczne reformowanie ropy naftowej.
Podsumowanie - O-ksylen vs P-ksylen
Ksylen jest związkiem organicznym o wzorze chemicznym (CH3))2)do6H.4. Kluczowa różnica między O-ksylenem a P-ksylenem polega na tym, że O-ksylen zawiera dwie grupy metylowe przyłączone do pierścienia benzenowego w sąsiednich pozycjach podstawników, podczas gdy P-ksylen zawiera dwie grupy metylowe przyłączone do pierścienia benzenowego w przeciwnych pozycjach podstawników.
Odniesienie:
1. „Ksylen”. Wikipedia, Fundacja Wikimedia, 17 lutego 2020 r., Dostępna tutaj.
Zdjęcie dzięki uprzejmości:
1. „Orto-ksylol - orto-ksylen 2” Autor: NEUROtiker - Praca własna (domena publiczna) za pośrednictwem Commons Wikimedia
2. „Para-Xylol - para-ksylen” autor: NEUROtiker - Praca własna (domena publiczna) za pośrednictwem Commons Wikimedia
