Różnica między nukleozydowymi i nukleotydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy

The kluczowa różnica między nukleozydami i nukleotydami są to inhibitory odwrotnej transkryptazy nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy powinny być fosforylowane przez kinazy komórkowe gospodarza, podczas gdy nukleotydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy nie muszą podlegać początkowej fosforylacji.

Odwrotna transkryptaza to enzym, który przekształca cząsteczkę RNA w ssDNA. HIV i retrowirusy posiadają ten enzym do syntezy ssDNA z genomu RNA w komórce gospodarza. Zatem możliwe jest zapobieganie infekcjom HIV i innym retrowirusom poprzez hamowanie aktywności enzymu odwrotnej transkryptazy, zapobiegając w ten sposób syntezie genomów wirusowych i namnażaniu wirusa. Inhibitory odwrotnej transkryptazy to klasa leków przeciwretrowirusowych stosowanych w leczeniu tego rodzaju infekcji wirusowych. Leki te działają na enzym odwrotnej transkryptazy i zapobiegają jego katalitycznemu działaniu, blokując syntezę DNA z wirusowego RNA. Nukleozydowe i nukleotydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy to dwa rodzaje leków. Te inhibitory są bardzo ważne, szczególnie w leczeniu AIDS.

ZAWARTOŚĆ

1. Przegląd i kluczowa różnica
2. Co to są nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy
3. Co to są nukleotydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy
4. Podobieństwa między nukleozydowymi i nukleotydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy
5. Porównanie obok siebie - Nukleozyd vs Nukleotydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy w formie tabelarycznej
6. Podsumowanie

Co to są nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy?

Nukleozyd to nukleotyd bez grupy fosforanowej. Są budulcem kwasów nukleinowych: DNA i RNA. Zatem nukleozydy są niezbędnymi składnikami podczas syntezy nici DNA. Ponadto odwrotna transkryptaza dodaje nukleozydy jeden po drugim i syntetyzuje nową nić DNA. Każdy nukleozyd ma grupę 3'hydroksylową do wiązania z następnym nukleotydem poprzez wiązanie fosfodiestrowe. Nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy są analogami naturalnych nukleozydów. Jednakże brakuje im grupy 3 'OH, aby utworzyć wiązanie fosfodiestrowe 5'-3' w celu przedłużenia nowej nici. Dlatego po przyłączeniu się do syntezy wirusowego łańcucha DNA synteza zostaje zakończona, a przedłużanie nowej nici zostaje przerwane. W ten sposób synteza wirusowego DNA zostaje przerwana, co zatrzymuje proces replikacji i namnażania wirusa. Ostatecznie infekcja wirusowa nie rozprzestrzenia się w obrębie gospodarza.

Rycina 01: Nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy - zydowudyna

Ponadto nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy należy aktywować przez fosforylację z wykorzystaniem kinaz komórkowych gospodarza. Po aktywacji dopełniają się one naturalnymi wirusowymi nukleotydami i wiążą się z rosnącą nicią i przerywają przedłużanie wirusowego DNA. W rzeczywistości nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy są analogami naturalnych puryn i pirymidyn. Zydowudyna, didanozyna, stawudyna, zalcytabina, lamiwudyna i abakawir to kilka leków, które są nukleozydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy.

Co to są nukleotydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy?

Nukleotydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy są drugim rodzajem leków przeciwretrowirusowych stosowanych w leczeniu HIV i innych infekcji retrowirusowych. Działają jako konkurencyjne inhibitory substratów podobne do nukleozydowych inhibitorów odwrotnej transkryptazy. Ponadto zasada działania przeciwko wirusom jest również taka sama w przypadku nukleozydowych inhibitorów odwrotnej transkryptazy.

Rycina 02: Nukleotydowy inhibitor odwrotnej transkryptazy - adefowir

Jedną z głównych różnic jest to, że nukleotydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy unikają początkowej fosforylacji w gospodarzu. Wymagają jednak fosforylacji analogów nukleotydów fosfonianowych do stanu fosfonianowo-difosforanowego w celu działania przeciwwirusowego. Tenofowir i Adefowir to dwa rodzaje leków, które są nukleotydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy.

Jakie są podobieństwa między nukleozydem a nukleotydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy?

• Nukleozydowe i nukleotydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy to dwa rodzaje leków ważnych w leczeniu HIV i zakażeń retrowirusowych.
• Oba są lekami przeciwretrowirusowymi.
• Są to analogi do naturalnie występujących dezoksynukleotydów, takich jak cytydyna, guanozyna, tymidyna i adenozyna.
• Ich mechanizm działania jest taki sam.
• Działają jako konkurencyjne inhibitory substratu.
• Ponadto działają jako terminatory łańcucha.
• Oba rodzaje inhibitorów nie mają grupy 3'OH.
• Leki te mogą powodować działania niepożądane, takie jak ból głowy, nudności, wymioty, biegunka i problemy żołądkowe

Jaka jest różnica między nukleozydem a nukleotydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy?

Kluczowa różnica między nukleozydowymi i nukleotydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy polega na tym, że nukleozydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy muszą przejść trzystopniową fosforylację, aby aktywować aktywność przeciwwirusową, podczas gdy nukleotydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy nie muszą przechodzić początkowego etapu fosforylacji, aby aktywować swoje działania przeciwwirusowe. Oprócz tej różnicy oba rodzaje leków wykazują podobieństwa w zasadzie działania, skutkach ubocznych, strukturze itp.

Podsumowanie - Nukleozyd vs Nukleotydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy

Nukleozydowe i nukleotydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy to dwa rodzaje leków przeciwretrowirusowych, które pomagają w leczeniu AIDS i innych infekcji retrowirusowych. Hamują funkcję katalityczną wirusowego enzymu odwrotnej transkryptazy, działając jako konkurencyjne inhibitory substratu. Oba przerywają syntezę rosnącej nici wirusowego DNA. Ponadto są analogami naturalnie występujących dezoksyrybonukleotydów. Ale brakuje im grupy 3 'OH, aby utworzyć wiązanie fosfodiestrowe z następnym nukleotydem. Kluczową różnicą między nukleozydowymi i nukleotydowymi inhibitorami odwrotnej transkryptazy jest początkowa fosforylacja w celu aktywacji działania przeciwwirusowego. W tym aspekcie nukleozydowa odwrotna transkryptaza powinna przejść trzyetapową fosforylację, podczas gdy nukleotydowe inhibitory odwrotnej transkryptazy omijają początkową fosforylację.

Odniesienie:

1. „Inhibitor odwrotnej transkryptazy”. Wikipedia, Wikimedia Foundation, 27 lipca 2019 r., Dostępna tutaj.
2. „Inhibitory odwrotnej transkryptazy”. Inhibitory odwrotnej transkryptazy - przegląd | Tematy ScienceDirect, dostępne tutaj.

Zdjęcie dzięki uprzejmości:

1. „Zidovudine” Autor: Benrr101 - 100% Moja własna praca (domena publiczna) za pośrednictwem Commons Wikimedia
2. „Adefovir” Autor: Fvasconcellos - Praca własna (domena publiczna) za pośrednictwem Commons Wikimedia