Różnica między mutacjami niedozłączowymi i translokacyjnymi

The kluczowa różnica między mutacjami niedozłączowymi i translokacyjnymi jest to mutacja niedozłączowa jest mutacją występującą z powodu niepowodzenie w segregacji homologicznych chromosomów lub chromatydów podczas podziału komórki, podczas gdy mutacja translokacyjna jest mutacją występującą z powodu przestawienia różnych części chromosomów między chromosomami niehomologicznymi.

Mutacja jest zmianą sekwencji nukleotydowej cząsteczki DNA w genomie określonego organizmu. Tak więc mutacje występują głównie z powodu błędów podziału komórek (mitozy i mejozy). Dlatego w zależności od rodzaju mutacji jej działanie jest różne. W związku z tym mutacja niedozłączowa i mutacja translokacyjna są dwoma głównymi typami mutacji, które występują podczas podziału komórki.

ZAWARTOŚĆ

1. Przegląd i kluczowa różnica
2. Co to są mutacje niedostrzeżeniowe
3. Co to są mutacje translokacyjne
4. Podobieństwa między mutacjami niedozłączowymi i translokacyjnymi
5. Porównanie obok siebie - Nondisjunction vs Mutacje translokacyjne w formie tabelarycznej
6. Podsumowanie

Co to są mutacje niedostrzeżeniowe?

Brak połączenia odnosi się do niepowodzenia w segregacji homologicznych chromosomów lub chromatydów podczas mitozy lub mejozy. Jednak efekt braku połączenia różni się w zależności od mitozy i mejozy. W mitozie brak połączenia prowadzi do różnych nowotworów. W mejozie brak połączenia prowadzi do dwóch różnych komórek potomnych; jedna komórka potomna ma oba rodzicielskie chromosomy, a druga komórka potomna nie ma żadnej. W konsekwencji powoduje to mutację w liczbie chromosomów z powodu dodatkowego chromosomu lub brakującego chromosomu.

Zaburzenia chromosomowe, które występują z powodu braku rozłączenia podczas mejozy, to zespół Downa, zespół Klinefeltera, zespół Turnersa itp. Zespół Downa lub trisomia 21 występuje z powodu braku rozłączenia chromosomu 21 podczas mejozy, w którym osoba dziedziczy trzy kopie chromosomu 21 zamiast dwóch. Dlatego osoba z zespołem Downa ma 47 chromosomów zamiast zwykłych 46.

Ryc. 01: Mutacja bez rozłączenia

Zespół Turnersa rozwija się z powodu braku połączenia chromosomów płciowych podczas mejozy. Dotknięty osobnik ma 45 chromosomów z jednym chromosomem X. Termin odnoszący się do tej mutacji to monosomia chromosomu płciowego X. U takiej osoby genotypem płci jest XO. Tak czy inaczej brak rozróżnienia zarówno w mitozie, jak i mejozie powoduje śmiertelne stany chorobowe.

Co to są mutacje translokacyjne?

W kontekście genetyki translokacja jest nieprawidłowością chromosomową wynikającą z przestawienia różnych części chromosomów między chromosomami niehomologicznymi. Stąd ta nieprawidłowość często skutkuje wadliwymi mutacjami, takimi jak rak i bezpłodność. Łatwo jest zidentyfikować translokacje chromosomalne za pomocą cytogenetyki lub kariotypowania dotkniętych komórek. Ponadto translokacje zachodzą między chromosomami lub wewnątrz chromosomami. Translokacje międzychromosomalne zachodzą w obrębie jednego chromosomu, podczas gdy translacje wewnątrzchromosomalne zachodzą między chromosomami. Podczas mutacji translokacyjnej część chromosomu odrywa się i łączy ponownie w innym miejscu.

Istnieją również różne kategorie mutacji translokacyjnych; są to translokacja zrównoważona, niezrównoważona, wzajemna i niejednoznaczna. Po pierwsze, w zrównoważonych translokacjach zachodzi równa wymiana materiałów bez dodatkowych lub brakujących informacji genetycznych. Jednak niezrównoważone translokacje powodują dodatkowy lub brakujący gen z powodu nierównej wymiany materiału chromosomowego. We wzajemnych translokacjach następuje wymiana materiału genetycznego między niehomologicznymi chromosomami. Wreszcie w translokacjach jednokierunkowych następuje wymiana materiału genetycznego z jednego chromosomu na chromosom niehomologiczny.

Rysunek 02: Mutacja translokacji

Mutacje translokacyjne powodują nowotwory, takie jak białaczka, niepłodność i zespół męski XX itp. Niepłodność występuje, gdy jedno z rodziców przenosi zrównoważoną translokację, co powoduje, że płód jest niezdolny do przeżycia, nawet jeśli rodzi. Zespół męski XX występuje z powodu translokacji genu SRY chromosomu Y na chromosom X..

Jakie są podobieństwa między mutacjami niedostrzeżeniowymi i translokacyjnymi?

• Mutacje niedysunkcyjne i translokacyjne są mutacjami genetycznymi.
• Oba mogą wystąpić podczas mitozy i mejozy.
• Ponadto oba typy powodują raka i zespół Downa.
• Oba mogą również wpływać na chromosomy płciowe.

Jaka jest różnica między mutacjami niedozłączowymi i translokacyjnymi?

Mutacje niedozłączowe i translokacyjne to zmiany sekwencji nukleotydowych cząsteczek DNA, które mogą powodować różne stany chorobowe. Mutacje bezzłączowe występują z powodu niepowodzenia prawidłowej segregacji homologicznych chromosomów lub chromatydów podczas podziału komórki. Z drugiej strony mutacje translokacyjne występują z powodu przestawienia różnych części chromosomów między chromosomami po oderwaniu od jednego chromosomu. Tak więc mutacje niepowiązane powodują nieprawidłowości w liczbie chromosomów w komórce, podczas gdy mutacje translokacyjne powodują nieprawidłowości strukturalne w chromosomach w genomie organizmów. Jest to zatem kluczowa różnica między mutacjami niedozłączowymi i translokacyjnymi.

Poniższa infografika na temat różnicy między mutacjami niedozłączowymi i translokacyjnymi jest bardziej opisowym porównaniem.

Podsumowanie - Nondisjunction vs Mutacje translokacyjne

Mutacje występują z powodu błędów podziału komórek. Mutacja niedozłączowa to niepowodzenie w segregacji homologicznych chromosomów lub chromatydów podczas mitozy lub mejozy. Krótko mówiąc, jest to różnica między mutacjami niedozłączowymi i translokacyjnymi.

Co więcej, efekt braku połączenia jest różny w mitozie i mejozie. W mitozie brak połączenia powoduje raka. Zaburzenia chromosomowe występujące z powodu braku rozłączenia podczas mejozy to zespół Downa, zespół Klinefeltera i zespół Turnersa. Z drugiej strony mutacja translokacji jest nieprawidłowością chromosomową, która wynika z przestawienia różnych części między niehomologicznymi chromosomami. Translokacje między chromosomalne, wewnątrzchromosomalne, zrównoważone, niezrównoważone, wzajemne i niejednoznaczne to rodzaje mutacji translokacyjnych.

Odniesienie:

1.Study.com, Study.com. Dostępny tutaj 
2. „Aneuploidia i rearanżacje chromosomów”. Khan Academy, Khan Academy. Dostępny tutaj 

Zdjęcie dzięki uprzejmości:

1. „Mitotic nondisjunction” Autor: Wpeissner - Praca własna (CC BY-SA 3.0) przez Commons Wikimedia 
2. ”Translokacja-4-20” Dzięki uprzejmości: National Human Genome Research Institute (Public Domain) przez Commons Wikimedia