Chromosomy mężczyzn i kobiet
Chromosomy męskie i żeńskie są chromosomami determinującymi płeć organizmu. Są one również znane jako gonosomy. Liczne modele są wykorzystywane do określania płci w organizmach. System XY jest używany przez ludzi, większość ssaków, niektóre owady i niektóre rośliny. Inne dostępne mechanizmy to system XO i system ZW. W systemie XO płeć zależy od braku lub obecności drugiego chromosomu X, aw systemie ZW płeć zależy od temperatury. U ludzi obecne są 22 pary autosomów i jedna para gonosomów. Chromosom X to chromosom żeński, a chromosom Y to chromosom męski. Jeśli płód ma XX, rodzi się kobieta, a jeśli XY, mężczyzna. Dlatego jasne jest, że głównym czynnikiem determinującym płeć jest obecność chromosomu Y..
Chromosom męski
Męski chromosom lub Chromosom Y. zawiera wiele genów określających różne cechy. Zawiera mniej materiału genetycznego w porównaniu do chromosomu X. Chromosom Y zawiera także unikalne męskie geny, których nie ma na chromosomie X. Jednym z takich genów jest gen SRY u ludzi. Jednak nie wszystkie geny specyficzne dla mężczyzn znajdują się na chromosomie Y. Niektórzy mężczyźni rodzą się jako XXY i mogą wykazywać pewne cechy fizjologiczne kobiet. To zaburzenie jest znane jako Zespół Kleinefeltera. Niektórzy mężczyźni rodzą się jako XYY i są znani jako „super” mężczyźni, zwykle zachowujący się bardzo agresywnie.
Niektóre choroby są zależne od płci lub powiązane z płcią. Wiele z nich można zaobserwować fenotypowo u mężczyzn. Różnice płciowe, takie jak wzrost włosów na ciele, rozwój piersi i gruczołów sutkowych, wzrost narządów płciowych itp. Mogą być bezpośrednie lub pośrednie. Bezpośrednie różnice płci, które zwykle można zaobserwować od urodzenia i przed okresem dojrzewania, określa chromosom Y. Pośrednie różnice płciowe pochodzą od hormonów.
Chromosom żeński
Chromosom żeński znany również jako Chromosom X. zawiera także wiele genów odpowiedzialnych za cechy zarówno seksualne, jak i nieseksualne. Wiele chorób, które fenotypowo obserwowane u mężczyzn są ukryte u kobiet ze względu na obecność dwóch chromosomów X, czyniąc je nosicielami wielu chorób zależnych od płci. Nazywa się zaburzenia genetyczne określone przez geny X. X choroby powiązane.
Jeśli kobieta ma XXX, jest to zespół potrójnego X, w którym ma średnie IQ i jest zwykle wyższy niż inne kobiety. Jeśli kobieta ma tylko jeden chromosom X, nazywa się to zespołem Turnera, w którym jest krótsza, niepłodna i ma niższy poziom IQ. Chromosom X jest większy niż chromosom Y..
Jaka jest różnica między chromosomami męskimi i żeńskimi?
• U ludzi mężczyzna rodzi się, jeśli obecne są zarówno chromosomy X, jak i Y, a kobieta rodzi się, jeśli oba chromosomy są X.
• Chromosom X jest większy niż chromosom Y..
• Dwa chromosomy X mogą mieć pełną parowanie chromosomów, ale chromosomy X i Y mają niepełne parowanie chromosomów, ponieważ Y jest mniejsze.
• Chromosom X ma ponad 1000 działających genów, ale chromosom Y ma mniej niż 100 działających genów.
• Nieprawidłowości płciowe związane z chromosomami X i Y różnią się od siebie.