Między powiązaniem a rekombinacją możemy zidentyfikować pewne różnice, ponieważ są to dwa różne pojęcia związane z genetyką. Dlatego nie należy ich mylić. W rzeczywistości połączenie opisuje występowanie genów na tym samym chromosomie, a rekombinacja opisuje mieszanie genów między homologicznymi chromosomami podczas mejozy w procesie zwanym krzyżowaniem.
Geny znajdujące się blisko siebie na tym samym chromosomie są znane jako połączone geny. Ponieważ są blisko siebie i znajdują się w tym samym chromosomie, nazywane są grupą połączoną i mają tendencję do dziedziczenia razem jako jednostka podczas mejozy podziału komórkowego. To połączone geny nie są zgodne z zasadą niezależnego asortymentu Mendla (dwa allele znajdujące się w określonym locus / lokalizacji oddzielają (segregują) w dwie komórki niezależnie od innych alleli w innych loci).
Połączenie można podzielić na dwa typy:
Kompletne połączenie - kiedy geny znajdują się bardzo blisko siebie i nie wykazują krzyżowania, jest to znane jako całkowite wiązanie. Powoduje to nierekombinowane potomstwo. To jest fenotyp i genotyp roślin potomnych są takie same jak ich rośliny mateczne.
Niekompletne powiązanie - kiedy geny znajdują się na tym samym chromosomie i wykazują pewne krzyżowanie podczas mejozy, mówi się, że są to geny nie w pełni połączone. Testowanie niepełnego powiązania można wykonać za pomocą krzyża testowego. Na przykład roślina heterozygotyczna dla dwóch znaków powinna zostać skrzyżowana z rośliną recesywną dla tej konkretnej postaci. Ten typ krzyżówki wytwarza dwie rekombinowane gamety i dwie nierekombinowane gamety. Na przykład. łysienie wzoru u mężczyzn związane z markerami genetycznymi w chromosomie X oraz kolor klatki piersiowej i pupalii australijskiej muchy Luciliácuprina.
Przykład łysienia dla niepełnego połączenia
W zależności od tego, w jaki sposób allele połączonych genów znajdują się na homologicznych chromosomach, istnieją dwa typy konfiguracji, jak następuje:
Konfiguracja sprzęgła (Cis) - sytuacja, w której dwa dominujące allele znajdują się na jednym chromosomie, a dwa recesywne allele znajdują się na drugim chromosomie.
Konfiguracja odpychania (trans) - sytuacja, w której każdy chromosom zawiera jeden dominujący i recesywny allel.
Geny znajdujące się w tym samym chromosomie mogą przechodzić z jednego homologicznego chromosomu do drugiego w procesie zwanym krzyżowaniem. Powoduje to powstanie chromosomów z nowymi kombinacjami genów w porównaniu z ich układem genów w komórkach macierzystych (ryc. 2). Dlatego chromosomy z tymi nowymi kombinacjami genów są znane jako chromosomy rekombinowane, a zatem proces nazywa się rekombinacją.
Crossover wytwarza rekombinanty
Procent rekombinantów wytwarzanych w krzyżach nazywa się częstotliwością rekombinacji, którą można obliczyć w następujący sposób:
Częstotliwość rekombinacji = (liczba rekombinantów u potomstwa) / (całkowita liczba u potomstwa) 100%
Istnieją dwa rodzaje procesów rekombinacji, które mogą zachodzić podczas mejozy:
Rekombinacja międzychromosomalna - rekombinacja zachodzi między genami znajdującymi się na różnych chromosomach. Na przykład. niezależny asortyment anafazy mejozy I.
Rekombinacja interrachromosomalna - rekombinacja zachodzi między genami zlokalizowanymi na tym samym chromosomie. Na przykład. przejście przez profazę mejozy I.
Gdy rekombinacja zachodzi w połączonych genach, powstałe potomstwo wykazuje większość nierekombinowanych i mniejszą częstość rekombinantów.
• Łączenie pomaga utrzymać pewne geny razem w tym samym chromosomie, podczas gdy proces rekombinacji łączy geny między chromosomami.
• Powiązanie jest zjawiskiem, które można zaobserwować w dowolnym typie komórki. Jednak rekombinacja jest procesem, który zachodzi podczas mejozy I.
• Rekombinacja nie występuje, gdy istnieje całkowite połączenie. Jednak rekombinacja ma miejsce, gdy geny nie są całkowicie połączone (lub gdy nie są całkowicie połączone).
• Niecałkowicie połączone geny podlegają rekombinacji intrachromosomalnej.
• Gdy rekombinacja zachodzi w niezależnie sortujących genach, rekombinanty i nierekombinanty występują w równych proporcjach, podczas gdy rekombinacja zachodzi w niekompletnie połączonych genach częstotliwość rekombinacji jest mniejsza niż 50%, a częstotliwość nierekombinowana jest większa niż 50%.
• Zarówno połączenie, jak i rekombinacja mogą być wykorzystane do budowy map genetycznych / analizy połączeń (mapy pokazujące lokalizacje genów).
Obrazy dzięki uprzejmości:.