Różnica między aminokwasami lewo- i praworęcznymi

The kluczowa różnica jest to między aminokwasami lewo- i praworęcznymi grupy aminowe aminokwasów leworęcznych występują po lewej stronie cząsteczki, podczas gdy grupy aminowe aminokwasów praworęcznych znajdują się po prawej stronie.

Chiralność jest ważnym zjawiskiem w chemii organicznej. Opisuje obecność atomu węgla, który ma cztery różne grupy z nim związane. To znaczy; chiralny związek ma asymetryczne centrum węglowe. Aminokwasy leworęczne i praworęczne to dwa rodzaje związków organicznych, które mają centra chiralne.

ZAWARTOŚĆ

1. Przegląd i kluczowa różnica
2. Co to są aminokwasy leworęczne
3. Co to są aminokwasy praworęczne
4. Porównanie obok siebie - aminokwasy leworęczne i praworęczne w formie tabelarycznej
5. Podsumowanie

Co to są aminokwasy leworęczne?

Leworęczne aminokwasy to stereoizomery, w których grupa aminowa cząsteczki istnieje po lewej stronie. Nazywamy je również L-aminokwasami. Biorąc pod uwagę ogólną strukturę, ten rodzaj cząsteczek aminokwasów ma centralny chiralny węgiel, atom wodoru przyłączony do tego węgla u góry, grupę alkilową przyłączoną u dołu, grupę aminową po lewej stronie i grupę karboksylową na prawa strona.

Rycina 01: Ogólna struktura leworęcznego aminokwasu

Związki te występują we wszystkich białkach zwierząt, roślin, grzybów itp. Ponadto komórki wykorzystują je do produkcji białek. Biorąc pod uwagę ich rolę w układach biologicznych, mogą działać jak enzymy, takie jak hormony itp.

Co to są aminokwasy praworęczne?

Praworęczne aminokwasy to stereoizomery, w których grupa aminowa cząsteczki istnieje po prawej stronie. Ponadto możemy nazwać je D-aminokwasami. Biorąc pod uwagę ogólną strukturę tych cząsteczek, istnieje centralny chiralny atom węgla połączony z atomem wodoru u góry, grupą alkilową u dołu, grupą aminową po prawej stronie i grupą kwasu karboksylowego po lewej stronie bok.

Rycina 02: Aminokwasy L (leworęczne) i D (praworęczne)

Zwykle nie ma praworęcznych cząsteczek aminokwasów włączonych do białek przez komórki. Jednak niektóre z nich występują w ścianach komórkowych peptydoglikanów bakterii. Ponadto niektóre z tych związków (tj. D-seryna) działają jako neuroprzekaźnik w naszym mózgu.

Jaka jest różnica między aminokwasami lewo- i praworęcznymi?

Leworęczne aminokwasy to stereoizomery, w których grupa aminowa cząsteczki istnieje po lewej stronie, podczas gdy praworęczne aminokwasy to stereoizomery, w których grupa aminowa cząsteczki istnieje po prawej stronie. Dlatego jest to kluczowa różnica między aminokwasami lewo- i praworęcznymi,

Co więcej, kolejna znacząca różnica między aminokwasami lewo- i praworęcznymi polega na tym, że aminokwas leworęczny ma centralny chiralny węgiel, atom wodoru na górze, grupę alkilową na dole, grupę aminową po lewej stronie i grupę karboksylową. po prawej stronie. Ale aminokwas praworęczny ma centralny chiralny węgiel, atom wodoru na górze, grupę alkilową na dole, grupę aminową po prawej stronie i grupę karboksylową po lewej stronie.

Poniższa infografika na temat różnic między aminokwasami leworęcznymi i praworęcznymi przedstawia te różnice w formie tabelarycznej.

Podsumowanie - Aminokwasy leworęczne vs praworęczne

Zarówno lewo- jak i praworęczne aminokwasy są bardzo przydatne dla komórek pełniących różne funkcje. Podsumowując, kluczową różnicą między aminokwasami lewo- i praworęcznymi jest to, że grupy aminowe aminokwasów leworęcznych występują po lewej stronie cząsteczki, podczas gdy grupa aminowa aminokwasów praworęcznych znajduje się po prawej stronie.

Odniesienie:

1. „Chiralność (chemia)”. Wikipedia, Wikimedia Foundation, 21 grudnia 2018 r. Dostępne tutaj 

Zdjęcie dzięki uprzejmości:

1. „Ogólne L-aminokwasy” Autor: Leyo - Praca własna, (domena publiczna) za pośrednictwem Commons Wikimedia 
2. „Op izomer” (domena publiczna) przez Commons Wikimedia