Różnica między inwersją a translokacją

Kluczowa różnica - inwersja a translokacja
 

W kontekście genetyki przegrupowanie chromosomów jest rodzajem nieprawidłowości, która odbiega od natywnej struktury chromosomów. Niektóre przegrupowania tworzą mutacje, które są śmiertelne i prowadzą do szkodliwych chorób, takich jak nowotwory, zespoły itp. Istnieją różne rodzaje przegrupowań chromosomowych, mianowicie delecje, inwersje, translokacje, duplikacje itp. We wszystkich tych przegrupowaniach dwuniciowe DNA pęka z dwóch różnych lokalizacji i oddziela się od oryginalnego chromosomu. Następnie zepsuty fragment ponownie łączy się z tym samym chromosomem lub z innym chromosomem, tworząc nowy układ genów chromosomalnych. Różne czynniki powodują tego rodzaju pęknięcia dwuniciowe. Jednym z czynników jest promieniowanie jonizujące, które obejmuje energetyczne promienie X i promieniowanie gamma. Inwersja to przegrupowanie, w którym złamany dwuniciowy fragment DNA obraca się o 180 stopni i łączy się ponownie w tym samym chromosomie w tym samym punkcie. Translokacja to inny rodzaj przegrupowania, w którym złamany dwuniciowy fragment jednego chromosomu łączy się w nowej pozycji chromosomu niehomologicznego. The kluczowa różnica między inwersją a translokacją jest inwersja zachodzi na tym samym chromosomie i nie zmienia lokalizacji, podczas gdy translokacja zachodzi między niehomologicznymi chromosomami i zmienia lokalizację.

ZAWARTOŚĆ

1. Przegląd i kluczowa różnica
2. Co to jest inwersja
3. Co to jest translokacja
4. Podobieństwa między inwersją a translokacją
5. Porównanie obok siebie - Inwersja vs translokacja w formie tabelarycznej
6. Podsumowanie

Co to jest inwersja?

Inwazja to rodzaj przegrupowania chromosomów, który powoduje nowy układ genów w natywnym chromosomie. Z różnych przyczyn, dwuniciowe sekwencje DNA pękają w dwóch punktach, tworząc zepsute fragmenty. Następnie zepsuta sekwencja obraca się o 180 stopni i ponownie dołącza w tym samym miejscu. Innymi słowy, zepsuty fragment chromosomu ponownie łączy się w tym samym miejscu w sposób odwrócony do końca. To powoduje nieprawidłowość w układzie genów chromosomu.

Inwersja nie powoduje utraty informacji genetycznej. Po prostu zmienia kolejność genów lub sekwencję genów. Istnieją dwa rodzaje inwersji, a mianowicie inwersje paracentryczne i pericentryczne. ZA inwersja paracentryczna występuje w jednym ramieniu chromosomu bez angażowania centromeru. Oba ramiona chromosomu pękają, w tym centromer podczas inwersja pericentryczna.

Rycina 01: Inwersja DNA

Odwrócenia nie powodują szkodliwych skutków, ponieważ mechanizmy naprawy DNA działają łatwo w celu naprawy tego rodzaju przegrupowań. A także inwersje po prostu przestawiają sekwencje genów bez tworzenia strat lub dodatkowych sekwencji.

Co to jest translokacja?

Translokacja jest rodzajem przegrupowania chromosomów, które występuje między chromosomami niehomologicznymi. Złamane segmenty są wymieniane między dwoma niehomologicznymi chromosomami. Tworzy dwa chromosomy, które są genetycznie różne od natywnych chromosomów. Reciprocal i Robertsonian to dwa rodzaje translokacji. Translokacja wzajemna to wymiana uszkodzonych segmentów DNA między dwoma niehomologicznymi chromosomami. Nie powoduje utraty lub przyrostu materiału genetycznego. Dlatego jest to rodzaj zrównoważonej rearanżacji.

Rysunek 02: Translokacja wzajemna

Podczas Translokacja Robertsona, długie ramiona dwóch akrocentrycznych chromosomów łączą się ze sobą. Krótkie ramiona mogą zostać utracone. Jest to zatem rodzaj niezrównoważonej rearanżacji chromosomów. W porównaniu z translokacją Robertsona translokacja wzajemna jest powszechnym rodzajem przegrupowania chromosomów. Niektóre translokacje są dziedziczone, a niektóre pojawiają się na nowo. Niektóre translokacje powodują choroby, takie jak rak, zespół Downa, bezpłodność i zespół męski XX.

Jakie są podobieństwa między inwersją a translokacją?

• Inwersja i translokacja to dwa rodzaje nieprawidłowości chromosomalnych.
• Oba typy powodują rearanżację chromosomów.
• Inwersje i translokacje są wynikiem podwójnej nici
• Zarówno odwrócenie, jak i translokacja mogą zachodzić w sposób zrównoważony genetycznie.

Jaka jest różnica między inwersją a translokacją?

Inwersja a translokacja
Inwersja jest rodzajem przegrupowania chromosomu, w którym złamany fragment obraca się o 180 stopni i ponownie łączy się w chromosomie w tym samym miejscu.	Translokacja to kolejny rodzaj przegrupowania chromosomów, w którym części niehomologicznych chromosomów są wymieniane między sobą.
Lokalizacja ponownego połączenia
Inwersja zachodzi w tej samej lokalizacji w tym samym chromosomie.	Translokacja zmienia lokalizację fragmentu DNA między chromosomami.
Szkodliwe efekty
Uważa się, że inwersja nie spowodowała żadnych szkodliwych skutków.	Translokacja może powodować szkodliwe skutki, takie jak nowotwory, bezpłodność itp.
Zaangażowane chromosomy
Inwersja zachodzi w tym samym chromosomie.	Translokacja zachodzi między niehomologicznymi chromosomami.
Brak równowagi chromosomowej
Przegrupowanie chromosomów powstaje z powodu zrównoważenia inwersji, ponieważ w inwazji nie uczestniczy żadne dodatkowe lub brakujące DNA.	Przegrupowania chromosomów są spowodowane, ponieważ translokacja może być zrównoważona lub niezrównoważona.
Rodzaje
Inwersja to dwa typy; paracentryczny i pericentryczny.	Translokacja może być wzajemna lub roberstonska.

Podsumowanie - inwersja a translokacja

Inwersja i translokacja to dwa rodzaje nieprawidłowości chromosomowych spowodowanych zerwaniem podwójnych nici. Podczas inwersji fragment chromosomu pęka w dwóch punktach i obraca się o 180 stopni i ponownie łączy się z chromosomem. Translokacja to wymiana uszkodzonych segmentów chromosomów między chromosomami niehomologicznymi. Inwersja zachodzi w tym samym chromosomie. Translokacja zachodzi między niehomologicznymi chromosomami. To jest różnica między inwersją a translokacją.

Pobierz plik PDF Inversion vs. Translocation

Możesz pobrać wersję PDF tego artykułu i używać go do celów offline zgodnie z cytatem. Pobierz wersję PDF tutaj: Różnica między inwersją a translokacją

Odniesienie:

1.Griffiths, Anthony JF. „Przegrupowania chromosomalne”. Modern Genetic Analysis., U.S. National Library of Medicine, 1 stycznia 1999. Dostępne tutaj
2.Griffiths, Anthony JF. „Translokacje”. Wprowadzenie do analizy genetycznej. 7. edycja., National Library of Medicine, 1 stycznia 1970 r. Dostępne tutaj

Zdjęcie dzięki uprzejmości:

1. „Rekombinacja specyficzna dla miejsca zmiany fazy - inwersja” Marjan W. van der Woude i Andreas J. Baumler - Clinical Microbiology Reviews, (CC BY 3.0) przez Commons Wikimedia 
2.'Translocation-4-20 'Dzięki uprzejmości: National Human Genome Research Institute, (Public Domain) poprzez Commons Wikimedia