Różnica między homologicznymi chromosomami a chromatydami siostrzanymi

Chromosomy homologiczne a chromatydy siostrzane

Wszystkie zwierzęta niosą informacje genetyczne w chromosomach i mają charakterystyczną liczbę chromosomów w komórkach. Różnią się także znacznie rozmiarem, umiejscowieniem centromeru, właściwościami barwienia, względną długością dwóch ramion po obu stronach centromeru i zwężonymi miejscami wzdłuż ramion. Liczba chromosomów w organizmach jest zasadniczo określana poprzez zliczenie liczby haploidów (n) chromosomów. Każdy chromosom składa się z pojedynczej cząsteczki DNA. Zwykle chromosomy występują jako homologiczne pary. Każdy homologiczny chromosom zawiera kopię matczyną i ojcowską. Pojedynczy chromosom w homologicznej parze jest nazywany homologiem.

Chromatydy siostrzane

Chromatydy siostrzane powstają tylko wtedy, gdy pojedynczy chromosom jest replikowany do dwóch kopii tego samego chromosomu. Dlatego chromatydy siostrzane są widoczne tylko w fazie replikacji. Każdy homolog zawiera dwie siostrzane chromatydy, które są utrzymywane razem przez białka adhezyjne zwane kohezjami w centromerie chromosomu. Chromatyda siostrzana zawiera pojedyncze DNA, które jest identyczne z kopią DNA drugiej siostrzanej chromatydy w tym samym homologu. Chromatydy siostrzane są syntetyzowane podczas fazy S fazy międzyfazowej i są oddzielane od siebie podczas mitozy. U niektórych gatunków chromatydy siostrzane służą jako szablony naprawy DNA.

Chromosomy homologiczne

Chromosomy homologiczne to pary chromosomów o podobnej długości, pozycji centromeru i wzorcach barwienia. Każdy homolog homologicznej pary chromosomów jest dziedziczony przez ojcowski lub matczyny. Mimo że są podobne, chromosomy te nie są identyczne, ponieważ są dziedziczone od dwóch różnych osobników. Każdy homologiczny chromosom zawiera dwa chromosomy i nie sklejają się. Ale kiedy rozpoczyna się proces replikacji, homologiczne pary replikują się i wytwarzają dwie identyczne cząsteczki DNA. Gdy stają się bardziej skondensowane, stają się widoczne jako dwie nici zwane chromatydami. Każdy homologiczny chromosom zawiera cztery siostrzane chromatydy.

Jaka jest różnica między chromosomami homologicznymi a chromatydami siostrzanymi?

• Homologiczne chromosomy zawierają dwa podobne chromosomy, a każdy chromosom w parze zawiera dwa chromatydy siostrzane.

• Po replikacji DNA, dwie siostrzane chromatydy w jednym chromosomie są trzymane razem w swoich centromerach przez spójne białka, podczas gdy homologiczne chromosomy nie sklejają się w swoich centromerach.

• Chromosomy homologiczne składają się z matczynych i ojcowskich kopii tego samego chromosomu, podczas gdy chromatydy siostrzane w jednym chromosomie mogą być kopią matczyną lub ojcowską.

• Zawsze widoczne są chromosomy homologiczne, podczas gdy chromatydy siostrzane są widoczne tylko podczas faz replikacji.

• Homologiczna para chromosomów zawiera cztery nici DNA, podczas gdy jedna siostrzana chromatyda składa się z jednej nici DNA.

• W przeciwieństwie do dwóch chromatyd siostrzanych w homologu, homologiczna para chromosomów nie jest identyczna.