The kluczowa różnica między receptorami H1 i H2 jest to, że Receptor H1 sprzęga się z fosfolipazą C stymulującą Gq / 11, podczas gdy receptor H2 oddziałuje z Gs w celu aktywacji cyklazy adenylowej.
Histamina jest organicznym związkiem azotowym, który wymaga lokalnych odpowiedzi immunologicznych. Ponadto działa jako neuroprzekaźnik w ośrodkowym układzie nerwowym i macicy. Bierze udział w reakcjach zapalnych i działa jako mediator swędzenia. Bazofile i komórki tuczne wytwarzają histaminę, a histamina zwiększa przepuszczalność naczyń włosowatych do białych krwinek i białek niezbędnych do działania przeciwko czynnikom zakaźnym. Aby wykonać działanie histaminy, należy ją związać z receptorami histaminowymi sprzężonymi z białkiem G. Istnieją cztery typy receptorów histaminowych, a mianowicie H1, H2, H3 i H4. H1 i H2 występują w powiązaniu z ośrodkowym układem nerwowym i peryferiami. Stąd różnica między receptorami H1 i H2 polega głównie na ich mechanizmie działania.
1. Przegląd i kluczowa różnica
2. Co to są receptory H1
3. Co to są receptory H2
4. Podobieństwa między receptorami H1 i H2
5. Porównanie obok siebie - receptory H1 vs H2 w formie tabelarycznej
6. Podsumowanie
Receptor histaminowy H1 lub receptor H1 jest jednym z czterech receptorów wiążących histaminę, który jest receptorem sprzężonym z białkiem G. Jest to główny receptor, który polega na tworzeniu objawów podczas reakcji alergicznych. Jest to białko, a także heptaheliczna cząsteczka transbłonowa. Dzięki temu jest w stanie przekazywać sygnały ze środowiska zewnętrznego do wewnątrzkomórkowych drugich przekaźników poprzez reakcje sprzężone z białkiem G.
Rysunek 01: Receptory H1
Co więcej, szeroki rozkład receptorów H1 można zaobserwować na obrzeżach ciała, szczególnie w mięśniach gładkich. Oprócz peryferii receptory H1 znajdują się w rdzeniu nadnerczy, śródbłonku naczyniowym, sercu i ośrodkowym układzie nerwowym itp. Funkcje, w których pośredniczą wiązania receptora H1, to skurcz mięśni gładkich, wzrost przepuszczalności naczyń włosowatych, pośredniczenie w neurotransmisji w OUN, itp.
Receptor H2 to kolejny receptor wiążący histaminę, który jest receptorem sprzężonym z białkiem Gs. Gdy ten stymulowany przez receptor, poprzez aktywację cyklazy adenylowej, zwiększa wewnątrzkomórkowe stężenie cAMP w wielu tkankach. Szeroką dystrybucję receptorów H2 można zaobserwować w ośrodkowym układzie nerwowym, szczególnie w mózgu. Stężenie receptora jest wysokie w zwojach podstawy mózgu, hipokampie, ciele migdałowatym i korze mózgowej.
Rysunek 02: Receptory H2
Podwzgórze i móżdżek mają niskie stężenie receptorów H2. Ponadto receptory H2 obecne w komórkach okładzinowych zlokalizowanych w żołądku. Odpowiada za regulację poziomu kwasu żołądkowego. A także receptory H2 można zobaczyć w sercu, macicy i naczyniowych mięśniach gładkich. Gdy wiązanie histaminy z receptorami H2 blokuje się, może zmniejszyć ilość kwasu wytwarzanego przez żołądek. Zatem agoniści receptora H2 są popularnymi blokerami H2, które stosują w leczeniu wrzodów dwunastnicy, wrzodów żołądka, choroby Zollingera-Ellisona itp..
Receptory H1 i H2 są dwoma rodzajami receptorów wiążących histaminę, które wykorzystują do wywierania działania histaminowego. Różnica między receptorami H1 i H2 polega głównie na mechanizmie każdego receptora. Receptory H1 łączą się z fosfolipazą C stymulującą Gq / 11, podczas gdy receptory H2 oddziałują z Gs w celu aktywacji cyklazy adenylowej. Inną różnicą między receptorami H1 i H2 jest to, że receptory H1 są odpowiedzialne głównie za zegar wewnętrzny, podczas gdy receptory H2 są odpowiedzialne za regulację poziomu kwasu żołądkowego.
Poniższa infografika pokazuje różnicę między receptorami H1 i H2 w formie tabelarycznej.
Zarówno receptory H1, jak i H2 są związanymi z białkami G receptorami rodopsyny. Pośredniczą one w działaniu histaminy w reakcjach alergicznych i wielu innych reakcjach fizjologicznych. Histamina wiąże się z czterema receptorami histaminowymi, a wśród nich H1 i H2 są obecne głównie w ośrodkowym układzie nerwowym. Tak więc receptor H1 sprzęga się z stymulującą Gq / 11 fosfolipazą C, podczas gdy receptor H2 oddziałuje z Gs w celu aktywacji cyklazy adenylowej. Ponadto receptor H1 bierze udział głównie w regulacji cyklu snu i czuwania, podczas gdy receptor H2 głównie bierze udział w stymulacji komórek okładzinowych do wydzielania kwasu żołądkowego. Jest to różnica między receptorami H1 i H2.
1. „Receptor histaminowy H2”. NeuroImage, Academic Press. Dostępny tutaj
2.EMBL-EBI, InterPro. „InterPro”. Europejski Instytut Bioinformatyki < EMBL-EBI. Available here
1. „Receptor H1 z Doxepinem” Nakane, Tatsuro Shimamura, Mitsunori Shiroishi, Simone Weyand, Hirokazu Tsujimoto, Graeme Winter, Vsevolod Katritch, Ruben Abagyan, Vadim Cherezov, Wei Liu, Gye Won Han, Takuya Kobayashi i Raymond C. Więc Iwata (lipiec 2011 r.). „Struktura ludzkiego kompleksu receptora histaminowego H1 z doksepiną”. Nature 475 (7354): 65-70. DOI: 10.1038 / nature10236. PMID 21697825., (domena publiczna) przez Commons Wikimedia
2. „Determinanty wydzielania kwasu żołądkowego” Adam L. VanWert, Ph.D. - Praca własna, (domena publiczna) za pośrednictwem Commons Wikimedia