Różnica między reakcją Finkelsteina i Swarta

The kluczowa różnica reakcja Finkelsteina i Swarta jest taka produktem końcowym reakcji Finkelsteina jest jodek alkilu, natomiast produktem końcowym reakcji Swartsa jest fluorek alkilowy.

Reakcja Finkelsteina i reakcja Swarts są ważne w wytwarzaniu halogenków alkilowych. Dlatego są to bardzo ważne reakcje w procesach syntezy organicznej. Obie te reakcje obejmują wymianę halogenków zgodnie z ich reaktywnością.

ZAWARTOŚĆ

1. Przegląd i kluczowa różnica
2. Co to jest reakcja Finkelsteina
3. Co to jest reakcja Swarts
4. Porównanie obok siebie - Reakcja Finkelsteina vs Swarta w formie tabelarycznej
5. Podsumowanie

Co to jest reakcja Finkelsteina?

Reakcja Finkelsteina jest rodzajem reakcji organicznej nazwanej na cześć naukowca Hansa Finkelsteina. W tej reakcji jodki alkilu powstają z innych halogenków alkilu. Jest to rodzaj reakcji podstawienia. Nazywamy to reakcją SN2 lub reakcją dwumolekularną. Zwykle są to reakcje równowagi. Możemy jednak doprowadzić reakcję do końca za pomocą nadmiaru soli halogenku. Ponadto ta reakcja działa najlepiej z pierwszorzędowymi halogenkami. Ponadto możemy zaobserwować wyjątkowo wysoką wydajność przy użyciu halogenków allilu i benzylu. Jednak reakcja z drugorzędowymi halogenkami jest niska. Również halogenki winylu, arylu i trzeciorzędowe są nieaktywne.

Jeśli chodzi o użyteczność, ta reakcja jest użyteczna do konwersji chlorku alkilu lub bromku alkilu w jodek alkilu. Proces ten obejmuje obróbkę roztworu jodku sodu w acetonie. Jest tak, ponieważ jodek sodu rozpuszcza się w acetonie, podczas gdy chlorek sodu i bromek sodu nie rozpuszczają się w acetonie. Słabo rozpuszczalny chlorek sodu i bromek sodu mają tendencję do wytrącania się; w ten sposób możemy uzyskać jodek sodu jako produkt końcowy ze względu na działanie masowe.

Co to jest reakcja Swarts?

Reakcja Swarts to rodzaj reakcji organicznej nazwanej na cześć naukowca F. Swartsa, który odkrył ją pod koniec 19^th stulecie. W tej reakcji następuje zamiana halogenków na fluor, z wytworzeniem fluorków alkilu. Najczęściej reakcja ta zachodzi przy podstawieniu chloru fluorem. Reakcję tę prowadzi się także w obecności fluorku antymonu (SbF₃₎). Jest tak, ponieważ działanie antymonu jest wymagane do postępu reakcji; jest to środek fluorujący. Oprócz tego możemy zastosować inne fluorki metali, takie jak fluorek srebra (AgF) i fluorek rtęci (Hg₂₎fa₂₎), także.

Rycina 02: Trifluorek antymonu

W produkcjach na skalę przemysłową reakcja Swarts jest bardzo ważna w przygotowaniu freonów. Wariantem tej reakcji jest zastosowanie fluorowodoru (HF) wraz z solami antymonu (Sb) o stopniu utlenienia +3 lub +5. I ten wariant nazywa się fluorowanie.

Jaka jest różnica między reakcją Finkelsteina a Swartsa?

Zarówno reakcja Finkelsteina, jak i reakcja Swarta są związane z produkcjami halogenku alkilu. Te reakcje opisują wymianę halogenków między związkami organicznymi (lub związkami organicznymi i nieorganicznymi) w celu wytworzenia nowych halogenków alkilu. Kluczowa różnica między reakcją Finkelsteina i Swarta polega na tym, że produktem końcowym reakcji Finkelsteina jest jodek alkilu, natomiast produktem końcowym reakcji Swartsa jest fluorek alkilowy. Reagentem dla reakcji Finkelsteina mogą być halogenki pierwszorzędowe, halogenki drugorzędne, halogenki allilu i halogenki benzylu, ale ta reakcja nie ma zastosowania w reakcjach trzeciorzędowych, halogenkach winylu i arylu. Reagentami reakcji Swarts są chlorek alkilu lub bromek alkilu wraz ze środkiem fluorującym, takim jak fluorek antymonu.

Poniżej infografika zestawia różnice między reakcją Finkelsteina i Swarta.

Podsumowanie - Reakcja Finkelsteina vs Swarta

Reakcje Finkelsteina i Swarta są związane z produkcją halogenku alkilu. Te reakcje opisują wymianę halogenków między związkami organicznymi (lub związkami organicznymi i nieorganicznymi) w celu wytworzenia nowych halogenków alkilu. Kluczowa różnica między reakcją Finkelsteina i Swarta polega na tym, że produktem końcowym reakcji Finkelsteina jest jodek alkilu, natomiast produktem końcowym reakcji Swartsa jest fluorek alkilowy.

Odniesienie:

1. „Reakcja Finkelsteina: reakcje chemii organicznej”. BYJUS, Byju's, 19 stycznia 2017, Dostępne tutaj.

Zdjęcie dzięki uprzejmości:

1. „Chrysochlamic-Acid-Finkelstein” Autor: Rifleman 82 (dyskusja) - Praca własna (domena publiczna) przez Commons Wikimedia
2. „Trifluorek antymonu” (domena publiczna) za pośrednictwem Commons Wikimedia