The kluczowa różnica pomiędzy DL alfa octanem tokoferylu i D alfa tokoferolem jest to, że Octan DL alfa tokoferylu występuje jako syntetyczna mieszanina racemiczna, podczas gdy D alfa tokoferol jest związkiem naturalnym.
Octan DL alfa tokoferylu jest pochodną D alfa tokoferolu. Jest to forma estrowa D alfa tokoferolu. Chociaż biodostępność tych dwóch związków jest prawie równa, istnieją różnice między octanem DL alfa tokoferylu i D alfa tokoferolem.
1. Przegląd i kluczowa różnica
2. Co to jest octan DL Alpha Tocopheryl
3. Co to jest D Alpha Tocopherol
4. Porównanie obok siebie - DL Alpha Tocopheryl Acetate vs. D Alpha Tocopherol in Tabular Form
5. Podsumowanie
DL alfa octan tokoferylu jest racemiczną mieszaniną form D i L alfa octanu tokoferylu. Dlatego jest to forma syntetycznej mieszaniny cząsteczek tokoferolu i jest jednym z najsilniejszych przeciwutleniaczy tokoferoli. Wzór chemiczny alfa-tokoferylu (forma D lub L) to C31H.52O3). Dlatego masa molowa tego związku wynosi 472,754 g / mol.
Rycina 01: Struktura octanu alfa-tokoferylu
Aktywność przeciwutleniająca tego związku wynika z obecności wodoru fenolowego w jądrze 2H-1-benzopiran-6-olu. Ponadto ma również cztery grupy metylowe na jądrze 6-chromanolu. Jednak naturalna forma D alfa-tokoferolu jest bardziej aktywna niż ta mieszanina racemiczna. Poza tym ta racemiczna mieszanina zawiera alfa tokoferol w postaci estru (ester octanowy), dlatego nazywamy go DL alfa-tokoferylem. Ponadto związek ten jest bardziej odporny na utlenianie; tak więc suplementy zawierające tę postać octanu mają długi okres trwałości. Jednak biodostępność tego związku jest prawie równa wolnej postaci alfa-tokoferolu.
D alfa tokoferol jest witaminą E i jest naturalnie dostępny. Wzór chemiczny to C.29H.50O2). Zatem masa molowa wynosi 430,717 g / mol. Ponadto jest to witamina rozpuszczalna w tłuszczach.
Rycina 02: Struktura alfa-tokoferolu
Ponadto jest silnym przeciwutleniaczem, który uważa się za ważny w ochronie komórek przed stresem oksydacyjnym. Jest to również bardziej aktywna postać i najbardziej biodostępna postać tokoferolu. Dlatego nasze ciało woli wchłonąć i wykorzystać tę formę. Co więcej, wydaje się być żółto-brązową lepką cieczą. Temperatura topnienia i temperatura wrzenia wynoszą odpowiednio 3,5 ° C i 200 do 220 ° C.
Octan DL alfa tokoferylu jest racemiczną mieszaniną postaci D i L alfa octanu tokoferylu, podczas gdy D alfa tokoferol jest witaminą E i jest naturalnie dostępny. Kluczowa różnica między octanem DL alfa tokoferolu i D alfa tokoferolu polega na tym, że octan DL alfa tokoferolu występuje jako syntetyczna mieszanina racemiczna, podczas gdy D alfa tokoferol jest związkiem naturalnym. Co więcej, naturalna postać D alfa-tokoferolu jest bardziej aktywna niż DL alfa octan tokoferylu.
Jako kolejna znacząca różnica między octanem DL alfa tokoferolu i D alfa tokoferolem, octan DL alfa tokoferylu jest dostępny w postaci stałej, podczas gdy D alfa tokoferol jest w postaci żółto-brązowej lepkiej płynnej postaci. Poniższa infografika zawiera więcej informacji na temat różnicy między octanem DL alfa tokoferylu a D alfa tokoferolem.
Octan DL alfa tokoferylu jest pochodną estrową D alfa tokoferolu. Kluczowa różnica między octanem DL alfa tokoferolu i D alfa tokoferolu polega na tym, że octan DL alfa tokoferolu występuje jako syntetyczna mieszanina racemiczna, podczas gdy D alfa tokoferol jest związkiem naturalnym.
1. „Octan alfa-tokoferolu”. Narodowe Centrum Informacji Biotechnologicznej. Baza danych PubChem, Narodowa Biblioteka Medyczna Stanów Zjednoczonych. Dostępny tutaj
2. „Alfa-tokoferol”. Narodowe Centrum Informacji Biotechnologicznej. Baza danych PubChem, Narodowa Biblioteka Medyczna Stanów Zjednoczonych. Dostępny tutaj
1. „Octan tokoferylu” Autor: Edgar181 - Praca własna, (domena publiczna) za pośrednictwem Commons Wikimedia
2. „Alpha-Tocopherol” Autor: NEUROtiker - Praca własna, (domena publiczna) przez Commons Wikimedia